Á hverju ári 17. apríl er World Cancer Day.
01 Yfirlit yfir krabbamein í heiminum
Undanfarin ár, með stöðugri aukningu á lífi fólks og andlegum þrýstingi, eykst tíðni æxla einnig ár frá ári.
Illkynja æxli (krabbamein) eru orðin eitt helsta lýðheilsuvandamál sem ógna heilsu Kínverja alvarlega. Samkvæmt nýjustu tölfræðilegum gögnum er dauði illkynja æxla 23,91% af öllum dánarorsökum meðal íbúa og tíðni og dauði illkynja æxla hefur haldið áfram að aukast undanfarin tíu ár. En krabbamein þýðir ekki „dauðadóm.“ Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin benti greinilega á að hægt sé að lækna 60% -90% af krabbameinum! Þriðjungur krabbameina er hægt að koma í veg fyrir, þriðjungur krabbameina er læknanlegur og hægt er að meðhöndla þriðjung krabbameina til að lengja lífið.
02 Hvað er æxli
Æxli vísar til nýju lífverunnar sem myndast við útbreiðslu staðbundinna vefja frumna undir verkun ýmissa æxlisfræðilegra þátta. Rannsóknir hafa komist að því að æxlisfrumur gangast undir efnaskiptabreytingar frábrugðnar venjulegum frumum. Á sama tíma geta æxlisfrumur aðlagast breytingum á efnaskiptaumhverfi með því að skipta á milli glýkólýsu og oxunar fosfórýleringar.
03 Einstök krabbameinsmeðferð
Einstaklingsbundin krabbameinsmeðferð byggist á greiningarupplýsingum um gen í sjúkdómum og niðurstöðum gagnreyndra læknisrannsókna. Það er grundvöllur sjúklinga að fá rétta meðferðaráætlun, sem hefur orðið þróun nútíma læknisþróunar. Klínískar rannsóknir hafa staðfest að með því að greina gena stökkbreytingu á lífmerkjum, geni SNP vélritun, geni og próteintjáningarstöðu þess í lífsýni æxlissjúklinga til að spá fyrir um verkun lyfja og meta batahorfur og leiðbeina klínískri einstaklingsmiðaðri meðferð, getur það bætt verkun og dregið úr skaðsemi Viðbrögð, til að stuðla að skynsamlegri notkun læknisfræðilegra auðlinda.
Skipta má sameindaprófun á krabbameini í 3 megin gerðir: greiningar, arfgengar og meðferðar. Meðferðarprófun er kjarninn í svokölluðum „lækninga meinafræði“ eða persónulegum lækningum og fleiri og fleiri mótefni og litlar sameindarhemlar sem geta miðað við æxlis-sértæk lykilgen og merkjaslóða er hægt að beita til meðferðar á æxlum.
Sameindamiðuð meðferð æxla miðar á merkjasameindir æxlisfrumna og grípur inn í ferli krabbameinsfrumna. Áhrif þess eru aðallega á æxlisfrumur, en hafa lítil áhrif á venjulegar frumur. Hægt er að nota viðtaka æxlis vaxtarþáttar, merkjasendingarsameindir, frumuhringsprótein, apoptosis eftirlitsstofnanir, próteólýtísk ensím, æðaþels vaxtarþáttur osfrv. Hinn 28. desember 2020 bentu „stjórnsýsluaðgerðir við klínískri beitingu æxlisplastlyfja (rannsókn)“ sem gefnar voru út af heilbrigðis- og læknanefndinni sem greinilega benti á að: Fyrir lyf með skýrum genamarkmiðum verður að fylgja meginreglunni um að nota þau eftir Markmið genaprófun.
04 Æxlismarkað erfðapróf
Það eru til margar tegundir af erfðabreytingum í æxlum og mismunandi gerðir erfðabreytingar nota mismunandi markviss lyf. Aðeins með því að skýra gerð gena stökkbreytingar og val á réttri miðaðri lyfjameðferð geta sjúklingar haft gagn. Sameindargreiningaraðferðir voru notaðar til að greina breytileika gena sem tengjast algengum miðuðum lyfjum í æxlum. Með því að greina áhrif erfðaafbrigða á verkun lyfja getum við hjálpað læknum að þróa viðeigandi einstaklingsmiðaða meðferðaráætlun
05 Lausn
Fjölvi og örpróf hefur þróað röð uppgötvunarsetts til að greina æxlisgen, sem gefur heildarlausn fyrir æxlismeðferð.
EGFR gen 29 stökkbreytingar uppgötvunarbúnað (Flúrljómun PCR)
Þetta sett er notað til að greina eðlislæga uppgötvun algengra stökkbreytinga í exons 18-21 af EGFR geninu í sýnum frá sjúklingum sem ekki eru smáfrumur í lungnakrabbameini.
1.
2. Mikil næmi: Greining á kjarnsýruviðbragðslausn getur stöðugt greint stökkbreytingarhraða 1% undir bakgrunni 3ng/μl villtra tegundar.
3. Mikil sértækni: Engin krossviðbrögð við villt gerð erfðafræðilegs DNA manna og aðrar stökkbreyttar gerðir.
![]() | ![]() |
KRAS 8 stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR)
Þetta sett er ætlað til in vitro eigindlegrar greiningar á 8 stökkbreytingum í codons 12 og 13 af K-ras geni í útdregnu DNA úr paraffínsgrindum meinafræðilegum hluta manna.
1.
2. Mikil næmi: Greining á kjarnsýruviðbragðslausn getur stöðugt greint stökkbreytingarhraða 1% undir bakgrunni 3ng/μl villtra tegundar.
3. Mikil sértækni: Engin krossviðbrögð við villt gerð erfðafræðilegs DNA manna og aðrar stökkbreyttar gerðir.
![]() | ![]() |
EML4-ALk Fusion Gene stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR)
Þetta sett er notað til að greina eðli 12 stökkbreytingartegunda EML4-ALk samruna gena í sýnum af mönnum sem ekki eru manna í lungnakrabbameini í in vitro.
1.
2. Mikil næmi: Þetta sett getur greint samruna stökkbreytingar allt að 20 eintökum.
3. Mikil sértækni: Engin krossviðbrögð við villt gerð erfðafræðilegs DNA manna og aðrar stökkbreyttar gerðir.
![]() | ![]() |
Manna ROS1 samruna gen stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR)
Þetta sett er notað til að in vitro eigindleg uppgötvun 14 gerða ROS1 samruna gena stökkbreytinga í lungnakrabbameinsýni úr mönnum.
1.
2. Mikil næmi: Þetta sett getur greint samruna stökkbreytingar allt að 20 eintökum.
3. Mikil sértækni: Engin krossviðbrögð við villt gerð erfðafræðilegs DNA manna og aðrar stökkbreyttar gerðir.
![]() | ![]() |
Mannlegt BRAF Gen V600E stökkbreytingagreining (flúrljómun PCR)
Þessi prófunarbúnaður er notaður til að greina BRAF genið V600E stökkbreytingu í paraffíni sem var innfelld vefjasýni af sortuæxli úr mönnum, krabbameini í skjaldkirtilskrabbameini og lungnakrabbamein in vitro.
1.
2. Mikil næmi: Greining á kjarnsýruviðbragðslausn getur stöðugt greint stökkbreytingarhraða 1% undir bakgrunni 3ng/μl villtra tegundar.
3. Mikil sértækni: Engin krossviðbrögð við villt gerð erfðafræðilegs DNA manna og aðrar stökkbreyttar gerðir.
![]() | ![]() |
Vörulistanúmer | Vöruheiti | Forskrift |
HWTS-TM012A/B. | EGFR gen 29 stökkbreytingar uppgötvunarbúnað (flúrljómun PCR) | 16 próf/Kit , 32 próf/Kit |
HWTS-TM014A/B. | KRAS 8 stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR) | 24 próf/Kit , 48 próf/Kit |
HWTS-TM006A/B. | EML4-ALk Fusion Gene stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR) | 20 próf/Kit , 50 próf/Kit |
HWTS-TM009A/B. | Manna ROS1 samruna gen stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR) | 20 próf/Kit , 50 próf/Kit |
HWTS-TM007A/B. | Mannlegt BRAF Gen V600E stökkbreytingagreining (flúrljómun PCR) | 24 próf/Kit , 48 próf/Kit |
HWTS-GE010A | Mannleg BCR-ABL Fusion Gene stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR) | 24 próf/Kit |
Post Time: Apr-17-2023