Árlega er alþjóðlegi krabbameinsdagurinn 17. apríl.
01 Yfirlit yfir tíðni krabbameins í heiminum
Á undanförnum árum, með stöðugri aukningu í lífi fólks og andlegu álagi, hefur tíðni æxla einnig aukist ár frá ári.
Illkynja æxli (krabbamein) eru orðin eitt helsta lýðheilsuvandamálið sem ógna heilsu kínversku þjóðarinnar alvarlega.Samkvæmt nýjustu tölfræðigögnum eru dauðsföll illkynja æxla 23,91% allra dánarorsök meðal íbúa og hefur tíðni og dauðsföll illkynja æxla haldið áfram að aukast undanfarin tíu ár.En krabbamein þýðir ekki "dauðadóm".Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin benti greinilega á að svo lengi sem það greinist snemma er hægt að lækna 60%-90% krabbameina!Þriðjungur krabbameina er hægt að koma í veg fyrir, þriðjungur krabbameina er læknanlegur og þriðjungur krabbameina er hægt að meðhöndla til að lengja líf.
02 Hvað er æxli
Æxli vísar til nýju lífverunnar sem myndast við fjölgun staðbundinna veffrumna undir áhrifum ýmissa æxlismyndandi þátta.Rannsóknir hafa komist að því að æxlisfrumur gangast undir efnaskiptabreytingar öðruvísi en venjulegar frumur.Á sama tíma geta æxlisfrumur lagað sig að breytingum á efnaskiptaumhverfi með því að skipta á milli glýkólýsu og oxandi fosfórunar.
03 Einstaklingsmiðuð krabbameinsmeðferð
Einstaklingsmiðuð krabbameinsmeðferð byggir á greiningarupplýsingum sjúkdómsmarkgena og niðurstöðum gagnreyndra læknisfræðilegra rannsókna.Það veitir grunn fyrir sjúklinga að fá rétta meðferðaráætlun, sem hefur orðið stefna nútíma læknisfræðilegrar þróunar.Klínískar rannsóknir hafa staðfest að með því að greina genstökkbreytingu lífmerkja, gena-SNP gerð, gena og próteintjáningarstöðu þess í lífsýnum æxlissjúklinga til að spá fyrir um virkni lyfja og meta horfur og leiðbeina klínískri einstaklingsmiðaðri meðferð, getur það bætt virkni og dregið úr skaðlegum áhrifum. viðbrögð, til að stuðla að skynsamlegri nýtingu lækningaúrræða.
Hægt er að skipta sameindaprófum fyrir krabbamein í 3 megingerðir: greiningar, arfgengar og lækningalegar.Meðferðarpróf eru kjarninn í svokallaðri „meðferðarmeinafræði“ eða sérsniðnum lækningum og hægt er að beita sífellt fleiri mótefnum og litlum sameindahemlum sem geta beint æxlissértækum lykilgenum og boðleiðum til meðferðar á æxlum.
Sameindamiðuð meðferð á æxlum miðar að merkjasameindum æxlisfrumna og grípur inn í ferli krabbameinsfrumna.Áhrif þess eru aðallega á æxlisfrumur en hafa lítil áhrif á eðlilegar frumur.Æxlisvaxtarþáttaviðtakar, merkjaflutningssameindir, frumuhringaprótein, frumufrumustjórnunarkerfi, próteinlýsandi ensím, æðaþelsvaxtarþáttur o.s.frv. geta allir verið notaðir sem sameindamarkmið fyrir æxlismeðferð.Þann 28. desember 2020 benti „Stjórnunarráðstafanir fyrir klíníska beitingu æxlislyfja (rannsókn)“ sem gefin var út af heilbrigðis- og læknanefnd skýrt á að: Fyrir lyf með skýr genamarkmið þarf að fylgja meginreglunni um notkun þeirra eftir að markgenaprófun.
04 Æxlismiðuð erfðarannsókn
Það eru margar tegundir af erfðastökkbreytingum í æxlum og mismunandi tegundir erfðabreytinga nota mismunandi miðuð lyf.Aðeins með því að skýra tegund genabreytinga og velja rétt markvissa lyfjameðferð geta sjúklingar hagnast.Sameindagreiningaraðferðir voru notaðar til að greina breytileika gena sem tengjast lyfjum sem almennt eru miðuð við í æxlum.Með því að greina áhrif erfðaafbrigða á virkni lyfja getum við hjálpað læknum að þróa viðeigandi einstaklingsmiðaða meðferðaráætlun
05 Lausn
Macro & Micro-Test hefur þróað röð greiningarsetta til að greina æxlisgena, sem gefur heildarlausn fyrir æxlismiðaða meðferð.
Mannlegt EGFR gen 29 stökkbreytingagreiningarsett (Flúrljómun PCR）
Þetta sett er notað til að greina eigindlega in vitro algengar stökkbreytingar í exonum 18-21 í EGFR geninu í sýnum frá lungnakrabbameinssjúklingum úr mönnum sem ekki eru af smáfrumugerð.
1. Kerfið kynnir innra viðmiðunargæðaeftirlit, sem getur fylgst alhliða með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikið næmi: Uppgötvun kjarnsýruhvarflausnar getur greint stökkbreytingarhraða upp á 1% stöðugt undir bakgrunni 3ng/μL villigerðarinnar.
3. Mikil sérhæfni: Engin krosshvörf við villigerðar erfðamengi DNA og aðrar stökkbreyttar tegundir.
 |  |
KRAS 8 stökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR)
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á 8 stökkbreytingum í kódonum 12 og 13 í K-ras geni í útdregnu DNA úr sjúklegum hlutum sem eru innfelldir í paraffíni úr mönnum.
1. Kerfið kynnir innra viðmiðunargæðaeftirlit, sem getur fylgst alhliða með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikið næmi: Uppgötvun kjarnsýruhvarflausnar getur greint stökkbreytingarhraða upp á 1% stöðugt undir bakgrunni 3ng/μL villigerðarinnar.
3. Mikil sérhæfni: Engin krosshvörf við villigerðar erfðamengi DNA og aðrar stökkbreyttar tegundir.
 |  |
Mannleg EML4-ALK samruna genastökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR)
Þetta sett er notað til að greina eigindlega 12 stökkbreytingagerðir af EML4-ALK samruna geni í sýnum af lungnakrabbameinssjúklingum úr mönnum sem ekki eru smáfrumur in vitro.
1. Kerfið kynnir innra viðmiðunargæðaeftirlit, sem getur fylgst alhliða með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikið næmi: Þetta sett getur greint samrunastökkbreytingar allt að 20 eintök.
3. Mikil sérhæfni: Engin krosshvörf við villigerðar erfðamengi DNA og aðrar stökkbreyttar tegundir.
 |  |
Human ROS1 samruna genastökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR)
Þetta sett er notað til að greina eigindlega in vitro 14 tegundir af ROS1 samruna genastökkbreytingum í sýnum úr lungnakrabbameini úr mönnum sem ekki eru af smáfrumugerð.
1. Kerfið kynnir innra viðmiðunargæðaeftirlit, sem getur fylgst alhliða með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikið næmi: Þetta sett getur greint samrunastökkbreytingar allt að 20 eintök.
3. Mikil sérhæfni: Engin krosshvörf við villigerðar erfðamengi DNA og aðrar stökkbreyttar tegundir.
 |  |
Human BRAF Gene V600E stökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR)
Þetta prófunarsett er notað til að greina á eigindlegan hátt BRAF gen V600E stökkbreytingu í paraffíni innbyggðum vefjasýnum af sortuæxlum í mönnum, ristilkrabbameini, skjaldkirtilskrabbameini og lungnakrabbameini in vitro.
1. Kerfið kynnir innra viðmiðunargæðaeftirlit, sem getur fylgst alhliða með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikið næmi: Uppgötvun kjarnsýruhvarflausnar getur greint stökkbreytingarhraða upp á 1% stöðugt undir bakgrunni 3ng/μL villigerðarinnar.
3. Mikil sérhæfni: Engin krosshvörf við villigerðar erfðamengi DNA og aðrar stökkbreyttar tegundir.
 |  |
| Vörunúmer | vöru Nafn | Forskrift |
| HWTS-TM012A/B | Mannlegt EGFR gen 29 stökkbreytingagreiningarsett (flúrljómunar PCR） | 16 próf/sett, 32 próf/sett |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 stökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR) | 24 próf/sett, 48 próf/sett |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK samruna genastökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR) | 20 próf/sett, 50 próf/sett |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 samruna genastökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR) | 20 próf/sett, 50 próf/sett |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E stökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR) | 24 próf/sett, 48 próf/sett |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL samruna genastökkbreytingagreiningarsett (flúrljómun PCR) | 24 próf/sett |
Birtingartími: 17. apríl 2023