Á hverju ári er alþjóðlegur krabbameinsdagur, 17. apríl.
01 Yfirlit yfir tíðni krabbameins í heiminum
Á undanförnum árum, með sívaxandi lífi fólks og andlegum þrýstingi, hefur tíðni æxla einnig aukist ár frá ári.
Illkynja æxli (krabbamein) eru orðin eitt helsta lýðheilsuvandamálið sem ógna heilsu kínverska þjóðarinnar alvarlega. Samkvæmt nýjustu tölfræði eru dauðsföll af völdum illkynja æxla 23,91% af öllum dánarorsökum meðal íbúa og tíðni og dauðsföll af völdum illkynja æxla hafa haldið áfram að aukast síðustu tíu ár. En krabbamein þýðir ekki „dauðadómur“. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin benti skýrt á að svo lengi sem það greinist snemma er hægt að lækna 60%-90% krabbameina! Þriðjungur krabbameina er fyrirbyggjanlegur, þriðjungur krabbameina er læknanlegur og þriðjungur krabbameina er hægt að meðhöndla til að lengja líf.
02 Hvað er æxli
Æxli vísar til nýrrar lífveru sem myndast við fjölgun staðbundinna vefjafrumna undir áhrifum ýmissa æxlismyndandi þátta. Rannsóknir hafa leitt í ljós að æxlisfrumur gangast undir efnaskiptabreytingar sem eru ólíkar eðlilegum frumum. Á sama tíma geta æxlisfrumur aðlagað sig að breytingum á efnaskiptaumhverfinu með því að skipta á milli glýkólýsu og oxunarfosfórunar.
03 Sérsniðin krabbameinsmeðferð
Einstaklingsbundin krabbameinsmeðferð byggir á greiningarupplýsingum um markgen sjúkdómsins og niðurstöðum vísindamiðaðra læknisfræðilegra rannsókna. Hún veitir sjúklingum grunninn að réttri meðferðaráætlun, sem hefur orðið þróun nútíma læknisfræðinnar. Klínískar rannsóknir hafa staðfest að með því að greina stökkbreytingar í genum, lífmerkjum, SNP-gerð gena, genatjáningu og prótein tjáningu þeirra í líffræðilegum sýnum æxlissjúklinga til að spá fyrir um virkni lyfja og meta horfur, og leiðbeina klínískri einstaklingsbundinni meðferð, er hægt að bæta virkni og draga úr aukaverkunum, til að stuðla að skynsamlegri nýtingu læknisfræðilegra auðlinda.
Sameindaprófanir á krabbameini má skipta í þrjár megingerðir: greiningarprófanir, erfðaprófanir og meðferðarprófanir. Meðferðarprófanir eru kjarninn í svokölluðum „meðferðarsjúkdómum“ eða persónulegri læknisfræði, og fleiri og fleiri mótefni og smásameindahemlar sem geta miðað á æxlissértæk lykilgen og boðleiðir er hægt að nota við meðferð æxla.
Sameindameðferð á æxlum beinist að merkjasameindum æxlisfrumna og grípur inn í ferli krabbameinsfrumna. Áhrif hennar eru aðallega á æxlisfrumur en hafa lítil áhrif á eðlilegar frumur. Æxlisvaxtarþáttaviðtakar, merkjasendingarsameindir, frumuhringsprótein, stýrendur frumudauða, próteinkljúfandi ensím, æðaþelsvaxtarþáttur o.s.frv. geta öll verið notuð sem sameindamarkmið fyrir æxlismeðferð. Þann 28. desember 2020 benti „Stjórnsýsluráðstafanir fyrir klíníska notkun æxlishemjandi lyfja (tilraun)“ sem gefin var út af Þjóðheilbrigðis- og læknanefndinni skýrt á að: Fyrir lyf með skýr genmarkmið verður að fylgja meginreglunni um notkun þeirra eftir markgenaprófun.
04 Æxlismiðaðar erfðafræðilegar prófanir
Margar gerðir af erfðabreytingum eru til í æxlum og mismunandi gerðir af erfðabreytingum nota mismunandi markviss lyf. Aðeins með því að skýra gerð genafráviksins og velja rétt markvissa lyfjameðferð geta sjúklingar notið góðs af þessu. Sameindagreiningaraðferðir voru notaðar til að greina breytileika gena sem tengjast algengum lyfjum í æxlum. Með því að greina áhrif erfðabreytileika á virkni lyfja getum við hjálpað læknum að þróa viðeigandi einstaklingsbundna meðferðaráætlun.
05 Lausn
Macro & Micro-Test hefur þróað röð greiningarbúnaða til að greina æxlisgen, sem veitir heildarlausn fyrir markvissa æxlismeðferð.
Sett til að greina stökkbreytingar í geni 29 hjá mönnum í EGFR (Flúrljómun PCR)
Þetta sett er notað til að greina eigindlega in vitro algengar stökkbreytingar í exónum 18-21 í EGFR geninu í sýnum frá sjúklingum með lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð.
1. Kerfið kynnir innri viðmiðunargæðaeftirlit sem getur fylgst ítarlega með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikil næmi: Greining á kjarnsýruviðbragðslausn getur stöðugt greint stökkbreytingartíðni upp á 1% við bakgrunn af 3 ng/μL villtum gerðum.
3. Mikil sértækni: Engin krossverkun við villta gerð erfðaefnis úr mönnum og aðrar stökkbreyttar gerðir.
 |  |
KRAS 8 stökkbreytingagreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar greiningar in vitro á 8 stökkbreytingum í kóðónum 12 og 13 í K-ras geninu í útdregnu DNA úr sjúklegum sneiðum úr mönnum sem eru innfelldar í paraffín.
1. Kerfið kynnir innri viðmiðunargæðaeftirlit sem getur fylgst ítarlega með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikil næmi: Greining á kjarnsýruviðbragðslausn getur stöðugt greint stökkbreytingartíðni upp á 1% við bakgrunn af 3 ng/μL villtum gerðum.
3. Mikil sértækni: Engin krossverkun við villta gerð erfðaefnis úr mönnum og aðrar stökkbreyttar gerðir.
 |  |
Kit til að greina stökkbreytingar í samruna gena EML4-ALK hjá mönnum (flúorescens PCR)
Þetta sett er notað til að greina eigindlega 12 stökkbreytingar í EML4-ALK samrunageninu í sýnum úr sjúklingum með lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð in vitro.
1. Kerfið kynnir innri viðmiðunargæðaeftirlit sem getur fylgst ítarlega með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikil næmni: Þetta sett getur greint samruna stökkbreytingar allt niður í 20 eintök.
3. Mikil sértækni: Engin krossverkun við villta gerð erfðaefnis úr mönnum og aðrar stökkbreyttar gerðir.
 |  |
Prófunarbúnaður fyrir stökkbreytingar í samruna gena ROS1 hjá mönnum (flúorescens PCR)
Þetta sett er notað til að greina 14 tegundir af ROS1 samruna genabreytingum með eigindlegri aðferð in vitro í sýnum af lungnakrabbameini sem er ekki af smáfrumugerð hjá mönnum.
1. Kerfið kynnir innri viðmiðunargæðaeftirlit sem getur fylgst ítarlega með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikil næmni: Þetta sett getur greint samruna stökkbreytingar allt niður í 20 eintök.
3. Mikil sértækni: Engin krossverkun við villta gerð erfðaefnis úr mönnum og aðrar stökkbreyttar gerðir.
 |  |
Stökkbreytingargreiningarbúnaður fyrir V600E gen í BRAF mönnum (flúorescens PCR)
Þetta prófunarsett er notað til að greina eigindlega stökkbreytingu í BRAF geninu V600E í paraffín-innfelldum vefjasýnum úr sortuæxli, ristilkrabbameini, skjaldkirtilskrabbameini og lungnakrabbameini hjá mönnum in vitro.
1. Kerfið kynnir innri viðmiðunargæðaeftirlit sem getur fylgst ítarlega með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunarinnar.
2. Mikil næmi: Greining á kjarnsýruviðbragðslausn getur stöðugt greint stökkbreytingartíðni upp á 1% við bakgrunn af 3 ng/μL villtum gerðum.
3. Mikil sértækni: Engin krossverkun við villta gerð erfðaefnis úr mönnum og aðrar stökkbreyttar gerðir.
 |  |
| Vörunúmer | Vöruheiti | Upplýsingar |
| HWTS-TM012A/B | Kit til að greina stökkbreytingar í geni 29 hjá mönnum í EGFR (flúorescens PCR) | 16 prófanir/sett, 32 prófanir/sett |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 stökkbreytingagreiningarbúnaður (flúorescens PCR) | 24 prófanir/sett, 48 prófanir/sett |
| HWTS-TM006A/B | Kit til að greina stökkbreytingar í EML4-ALK samruna gena hjá mönnum (flúorescens PCR) | 20 prófanir/sett, 50 prófanir/sett |
| HWTS-TM009A/B | Prófunarbúnaður fyrir stökkbreytingar í samruna gena ROS1 hjá mönnum (flúorescens PCR) | 20 prófanir/sett, 50 prófanir/sett |
| HWTS-TM007A/B | Stökkbreytingargreiningarbúnaður fyrir BRAF gen V600E hjá mönnum (flúorescens PCR) | 24 prófanir/sett, 48 prófanir/sett |
| HWTS-GE010A | Kit til að greina stökkbreytingar í samruna gena í BCR-ABL hjá mönnum (flúorescens PCR) | 24 prófanir/sett |
Birtingartími: 17. apríl 2023