Vörur
-
Kit til að greina stökkbreytingar í geni 29 hjá mönnum í EGFR (flúorescens PCR) - RUO
[Vörukóði] HWTS- TM4008
Stutt lýsing
Þetta sett er eingöngu ætlað til rannsókna (RUO) og er notað til eigindlegrar greiningar á algengum stökkbreytingum í exónum 18–21 í EGFR geninu í útdregnum DNA sýnum til rannsókna.
Aðeins til rannsókna
-
Frystþurrkað Dengue veiru I/II/III/IV kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR) - RUO
[Vörukóði] HWTS-FE4040
Stutt lýsing
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á kjarnsýru úr dengueveiru (DENV) í sermisýni grunaðs sjúklings til að aðstoða við greiningu á dengueveiru. Niðurstöður prófana sem fást með settinu eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar. Til að gera endanlega greiningu verður að framkvæma ítarlega greiningu á ástandi sjúklingsins ásamt klínískum einkennum sjúklingsins og öðrum rannsóknarniðurstöðum.
Aðeins til rannsókna
-
18 tegundir af hááhættu papillomaveiru hjá mönnum (16/18 tegundargreining) Kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Vörukóði
HWTS-CC018B
Vörusamþykki
CE, TFDA
Ætluð notkun
Þetta sett hentar til in vitro eigindlegrar greiningar á 18 gerðum af papillomaveirum úr mönnum (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) sértækum kjarnsýrubrotum í þvagsýnum úr mönnum, leghálssýnum úr konum, leggöngum úr konum og HPV 16/18 tegundargreiningu.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flensu A &B/ RSV/ADV Ag Combo hraðpróf
Settið er ætlað til að greina eigindlega in vitro mótefnavaka SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B, öndunarfæra-samvirknisveiru og adenóveiru í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B, öndunarfæra-samvirknisveiru og adenóveiru. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður. Settið er eingöngu til greiningar in vitro og er ekki sjálfvirkt.
-
Magngreiningarbúnaður fyrir samruna gena BCR-ABL1 hjá mönnum (flúorescens PCR) - RUO
Þetta sett er notað til megindlegrar greiningar á M-gerð, m-gerð og μ-gerð BCR-ABL1 umritunar-RNA gildum í beinmerg manna og heilblóði í rannsóknarsýnum. Þessi vara er eingöngu ætluð til rannsókna (RUO) og er ekki ætluð til notkunar í klínískri greiningu eða öðrum greiningartilgangi.
-
KRAS 8 stökkbreytingagreiningarbúnaður (flúorescens PCR)-RUO
[Vörukóði] HWTS-TM4009
Stutt lýsing
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar greiningar in vitro á 8 stökkbreytingum í kóðónum 12 og 13 í K-ras geninu í útdregnu DNA úr sjúklegum sneiðum úr mönnum sem eru innfelldar í paraffín.
Aðeins til rannsókna
-
Níu tegundir af sýkingum í þvagfærum og kynfærum sem greina kjarnsýru (flúrljómunar-PCR)
[Vöruheiti]Níu tegundir af sýkingum í þvagfærum og kynfærum sem greina kjarnsýru
(Flúrljómun PCR)
[VaraKóði]HWTS-UR048
[Ætluð notkun]
Þetta sett hentar til eigindlegrar greiningar á Chlamydia trachomatis (CT) in vitro.Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex veirategund1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex veira af gerð 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)í þvagi, þvagrásarsýnum karla, leghálssýnum kvenna og leggöngusýnum kvenna,að veita aðstoð við greiningu og meðferð sjúklinga með þvag- og kynfærasjúkdómasýking.
-
17 tegundir af papillomaveiru hjá mönnum (16/18/6/11/44 flokkun) Kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR) - Aðeins til rannsóknarnotkunar
Þetta sett hentar til in vitro eigindlegrar greiningar á 17 gerðum af papillomaveiru hjá mönnum (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) sértækum kjarnsýrubrotum í þvagsýnum, leghálssýnum frá konum og leggöngum frá konum, sem og til að greina HPV 16/18/6/11/44 tegund.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hraðpróf
Settið er ætlað til að greina eigindlega mótefnavaka öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga (Respiratory Syncytial Virus) og adenovirus in vitro í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga og adenovirus. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður.
Kitið var eingöngu notað til in vitro greiningar og það er ekki sjálfvirkt.
-
Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir ebóluveiruna í Bundybugyo (flúorescens PCR)
[Vöruheiti] Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir ebóluveiruna í Bundybugyo (flúorescens PCR)
[VaraKóði] HWTS-FE4023
[Stutt lýsing]
Þessi vara er ætluð til eigindlegrar greiningar á kjarnsýrum in vitro úr
Bundybugyo ebóluveiran í heilblóði, sermi/plasma og munnsýnum.
-
Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir hvítfrumnamótefnavaka B27 hjá mönnum (flúorescens PCR) - RUO
Prófunarbúnaður fyrir kjarnsýru, B27 mótefnavaka hvítfrumna manna (flúorescens PCR)
HWTS-GE011A
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á DNA í hvítfrumnamótefnavaka manna af gerðunum HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flensu A&B landbúnaðar hraðpróf
Settið er ætlað til að greina eigindlega in vitro mótefnavaka SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður. Settið er eingöngu ætlað til in vitro greiningar og er ekki sjálfvirkt.
