Kolloidalt gull
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flensu A&B landbúnaðar hraðpróf
Settið er ætlað til að greina eigindlega in vitro mótefnavaka SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður. Settið er eingöngu ætlað til in vitro greiningar og er ekki sjálfvirkt.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flensu A &B/ RSV/ADV Ag Combo hraðpróf
Settið er ætlað til að greina eigindlega in vitro mótefnavaka SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B, öndunarfæra-samvirknisveiru og adenóveiru í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B, öndunarfæra-samvirknisveiru og adenóveiru. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður. Settið er eingöngu til greiningar in vitro og er ekki sjálfvirkt.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hraðpróf
Settið er ætlað til að greina eigindlega mótefnavaka öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga (Respiratory Syncytial Virus) og adenovirus in vitro í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga og adenovirus. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður.
Kitið var eingöngu notað til in vitro greiningar og það er ekki sjálfvirkt.
-
Kit til að greina IgM/IgG mótefni gegn chikungunya veiru (kolloidalt gull)
[Vöruheiti]Kit til að greina IgM/IgG mótefni gegn chikungunya veiru (kolloidalt gull)
[VaraKóði]HWTS-FE062
[Ætluð notkun]
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar greiningar á mótefnum in vitro
gegn Chikungunya-veirunni (þar á meðal IgM og IgG) og er notað sem lyf
Aukagreining á Chikungunya-veirusýkingu.
-
Öryggislyf við aspiríni
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á fjölbrigðum í þremur erfðafræðilegum stöðum PEAR1, PTGS1 og GPIIIa í heilblóðsýnum úr mönnum.
-
Hægðalosandi blóð
Settið er notað til in vitro eigindlegrar greiningar á hemóglóbíni í saursýnum úr mönnum og til snemmbúinnar hjálpargreiningar á blæðingum í meltingarvegi.
Þetta sett hentar til sjálfsprófunar fyrir þá sem ekki eru fagmenn og getur einnig verið notað af fagfólki í læknisfræði til að greina blóð í hægðum á sjúkradeildum.
-
Mannlegt metapneumovirus mótefnavaka
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á mótefnavaka metapneumoveiru hjá mönnum í munnkokks-, nef- og nefkokssýnum.
-
IgM/IgG mótefni gegn apabólusóttarveirunni
Þetta sett er notað til að greina mótefni gegn apabóluveirunni in vitro, þar á meðal IgM og IgG, í sermi, plasma og heilblóði úr mönnum.
-
Hemóglóbín og transferrín
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á snefilmagni af hemóglóbíni og transferríni í saursýnum úr mönnum.
-
HBsAg og HCV Ab samanlagt
Settið er notað til eigindlegrar greiningar á yfirborðsmótefnavaka lifrarbólgu B (HBsAg) eða mótefnum gegn lifrarbólgu C veiru í sermi, plasma og heilblóði manna og hentar til að aðstoða við greiningu sjúklinga sem grunaðir eru um HBV eða HCV sýkingar eða til skimunar á svæðum með háa sýkingartíðni.
-
SARS-CoV-2, inflúensu A&B mótefnavaka, öndunarfærasyncytium, adenóveira og Mycoplasma pneumoniae samanlagt
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á SARS-CoV-2, inflúensu A&B mótefnavaka, öndunarfærasyncytium, adenovirus og Mycoplasma pneumoniae í nefkoks-, munnkokks- og nefkokkssýnum in vitro og er hægt að nota það til mismunagreiningar á nýrri kórónaveirusýkingu, öndunarfærasyncytialveirusýkingu, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae og inflúensu A eða B veirusýkingu. Niðurstöður prófsins eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ekki er hægt að nota þær sem eina grundvöll greiningar og meðferðar.
-
SARS-CoV-2, öndunarfærasyncytium og inflúensu A&B mótefnavaka saman
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á SARS-CoV-2, öndunarfærasýkingarveiru og inflúensu A og B mótefnavökum in vitro og er hægt að nota það til mismunagreiningar á SARS-CoV-2 sýkingu, öndunarfærasýkingu og inflúensu A eða B veirusýkingu[1]. Niðurstöður prófsins eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ekki er hægt að nota þær sem eina grundvöll greiningar og meðferðar.
