▲ Öndunarfærasýkingar

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flensu A &B/ RSV/ADV Ag Combo hraðpróf

Settið er ætlað til að greina eigindlega in vitro mótefnavaka SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B, öndunarfæra-samvirknisveiru og adenóveiru í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B, öndunarfæra-samvirknisveiru og adenóveiru. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður. Settið er eingöngu til greiningar in vitro og er ekki sjálfvirkt.
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flensu A&B landbúnaðar hraðpróf

Settið er ætlað til að greina eigindlega in vitro mótefnavaka SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum SARS-CoV-2, inflúensuveiru A og B. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður. Settið er eingöngu ætlað til in vitro greiningar og er ekki sjálfvirkt.
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hraðpróf

Settið er ætlað til að greina eigindlega mótefnavaka öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga (Respiratory Syncytial Virus) og adenovirus in vitro í nefsýnum frá grunuðum sýkingum innan 7 daga frá upphafi einkenna og frá nánum snertingum við mismunagreiningu á öndunarfærasýkingum af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga af völdum öndunarfærasýkinga og adenovirus. Niðurstöður prófsins ættu ekki að vera notaðar sem eini grundvöllur klínískrar ákvörðunar um greiningu og meðferð. Frekari klínísk greining ætti að staðfesta með öðrum prófunaraðferðum í samsetningu við aðrar klínískar niðurstöður.

Kitið var eingöngu notað til in vitro greiningar og það er ekki sjálfvirkt.
Mannlegt metapneumovirus mótefnavaka

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á mótefnavaka metapneumoveiru hjá mönnum í munnkokks-, nef- og nefkokssýnum.
SARS-CoV-2, inflúensu A&B mótefnavaka, öndunarfærasyncytium, adenóveira og Mycoplasma pneumoniae samanlagt

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á SARS-CoV-2, inflúensu A&B mótefnavaka, öndunarfærasyncytium, adenovirus og Mycoplasma pneumoniae í nefkoks-, munnkokks- og nefkokkssýnum in vitro og er hægt að nota það til mismunagreiningar á nýrri kórónaveirusýkingu, öndunarfærasyncytialveirusýkingu, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae og inflúensu A eða B veirusýkingu. Niðurstöður prófsins eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ekki er hægt að nota þær sem eina grundvöll greiningar og meðferðar.
SARS-CoV-2, öndunarfærasyncytium og inflúensu A&B mótefnavaka saman

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á SARS-CoV-2, öndunarfærasýkingarveiru og inflúensu A og B mótefnavökum in vitro og er hægt að nota það til mismunagreiningar á SARS-CoV-2 sýkingu, öndunarfærasýkingu og inflúensu A eða B veirusýkingu[1]. Niðurstöður prófsins eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ekki er hægt að nota þær sem eina grundvöll greiningar og meðferðar.
Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir inflúensuveiru A H5N1

Þetta sett hentar til eigindlegrar greiningar á kjarnsýru úr inflúensuveiru A H5N1 í nefkokssýnum úr mönnum in vitro.
Inflúensu A/B mótefnavaka

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á inflúensu A og B mótefnavaka í munnkokks- og nefkoksstroksýnum.
Adenóveiru mótefnavaka

Þetta sett er ætlað til in vitro eigindlegrar greiningar á adenóveiru (Adv) mótefnavaka í munnkokks- og nefkokssýnum.
Mótefnavaka öndunarfærasyncytialveiru

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á samruna prótein mótefnavaka öndunarfærasyncytialveiru (RSV) í nefkoks- eða munnkokkssýnum frá nýburum eða börnum yngri en 5 ára.