● Lyfjaerfðafræði
-
Mannleg CYP2C9 og VKORC1 genafjölbreytni
Þetta sett á við um eigindlega greiningu in vitro á fjölbreytni CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) og VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) í erfðafræðilegu DNA heilblóðssýna úr mönnum.
-
Mannleg CYP2C19 genafjölbreytni
Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á fjölbreytni CYP2C19 gena CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), c.636G>A), c.636G>A), c.6244285 (rs4244285, c.681G>A). >T) í erfðafræðilegu DNA úr heilblóðsýni úr mönnum.
-
Hvítfrumumótefnavaka úr mönnum B27 kjarnsýra
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á DNA í hvítfrumnamótefnavaka undirgerðunum HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
MTHFR gen fjölbreytileg kjarnsýra
Þetta sett er notað til að greina 2 stökkbreytingarstaði MTHFR gensins.Settið notar heilblóð úr mönnum sem prófunarsýni til að veita eigindlegt mat á stökkbreytingastöðu.Það gæti aðstoðað lækna við að hanna meðferðaráætlanir sem henta mismunandi einstaklingseinkennum frá sameindastigi, til að tryggja heilsu sjúklinga sem mest.
