Frystþurrkað Dengue veiru I/II/III/IV kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR) - RUO

Stutt lýsing:

[Vörukóði] HWTS-FE4040

Stutt lýsing

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á kjarnsýru úr dengueveiru (DENV) í sermisýni grunaðs sjúklings til að aðstoða við greiningu á dengueveiru. Niðurstöður prófana sem fást með settinu eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar. Til að gera endanlega greiningu verður að framkvæma ítarlega greiningu á ástandi sjúklingsins ásamt klínískum einkennum sjúklingsins og öðrum rannsóknarniðurstöðum.

Aðeins til rannsókna

 


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

Frystþurrkað Dengue veiru I/II/III/IV kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR) - RUO

Faraldsfræði

Dengue-sótt (DF), sem orsakast af dengue-veirusýkingu (DENV), er einn algengasti arbo-veirusmitsjúkdómurinn. Smitleiðir hans eru Aedes aegypti og Aedes albopictus. DF er aðallega algengt á hitabeltis- og subtropískum svæðum. DENV tilheyrir flaviviridae flokki og má flokka í fjóra serótegundir eftir yfirborðsmótefnavökum. Klínísk einkenni DENV-sýkingar eru aðallega höfuðverkur, hiti, máttleysi, stækkun eitla, hvítfrumnafæð og fleira, og blæðingar, lost, lifrarskaði eða jafnvel dauði í alvarlegum tilfellum. Á undanförnum árum hafa loftslagsbreytingar, þéttbýlismyndun, hröð þróun ferðaþjónustu og aðrir þættir skapað hraðari og þægilegri aðstæður fyrir smit og útbreiðslu DF, sem hefur leitt til stöðugrar stækkunar á faraldssvæðum DF. Þess vegna er stofnun auðveldra, sértækra og hraðvirkra greiningaraðferða fyrir DENV mikilvæg fyrir klíníska greiningu DF.

Tæknilegar breytur

Geymsla 2-8 ℃
Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns sermi
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 eintök/ml
Sérhæfni Prófanir eru neikvæðar fyrir sermisýni sem eru neikvæð fyrir dengveiru; niðurstöður truflunarprófa sýna að þegar bílirúbínþéttni í sermi er ekki meiri en 168,2 μmol/ml, styrkur blóðrauða sem myndast við blóðrauðasundrun er ekki meiri en 130 g/l, blóðfituþéttni er ekki meiri en 65 mmól/ml og heildar IgG-þéttni í sermi er ekki meiri en 5 mg/ml, þá hefur það engin áhrif á greiningu dengveirunnar; notið lifrarbólguveiru A, lifrarbólguveiru B, lifrarbólguveiru C, herpesveiru, austurhestaheilabólguveiru, Hantaan-veiru, Bunia-veiru, Vestur-Nílarveiru, Zika-veiru og erfðamengissermisýni úr mönnum fyrir krossvirknipróf, og niðurstöðurnar sýna að engin krossvirkni er milli þessa setts og ofangreindra sýkla.
Viðeigandi hljóðfæri Tegund I: Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi, QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi, SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 rauntíma megindleg hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi, BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi.

Tegund II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

 

Vinnuflæði

Hvarfefni sem þarf en fylgja ekki með:

Tegund I: Almennt DNA/RNA-sett fyrir stór- og örpróf (HWTS-3017) (sem hægt er að nota með sjálfvirkum kjarnsýruútdráttarbúnaði fyrir stór- og örpróf (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., dálki fyrir stór- og örpróf fyrir veiru-DNA/RNA (HWTS-3022).

Tegund II: Almennt DNA/RNA-sett fyrir stór- og örpróf (HWTS-3023-8), hægt að nota með EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Áður en prófunarhvarfefnið af gerð II er notað hefur viðskiptavinurinn aðgang að útdráttarhvarfefni og mögnunartæki og verkfræðingurinn mun leiðbeina viðskiptavininum um að framkvæma tilraunina við fyrstu notkun.

Nauðsynlegir rekstrarvörur en fylgja ekki með:DNasa/RNasa-lausir oddar, einnota hanskar, DNasa/RNasa-laus EP-rör, skilvindu, segulstandur, 8-rörs ræmur fyrir PCR.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar