Mikilvæg greining á BCR-ABL fyrir meðferð við CML

Langvinn mergfrumuhvítblæði (CML) er illkynja klónasjúkdómur í blóðmyndandi stofnfrumum. Meira en 95% sjúklinga með CML bera Fíladelfíulitninginn (Ph) í blóðfrumum sínum. Og BCR-ABL samrunagenið myndast við tilfærslu á milli ABL frumkrabbameinsgensins (Abelson músa leukemia viral oncogene homolog 1) á löngum armi litnings 9 (9q34) og breakpoint cluster region (BCR) gensins á löngum armi litnings 22 (22q11). Samrunapróteinið sem þetta gen kóðar fyrir hefur týrósín kínasa (TK) virkni og virkjar niðurstreymisboðleiðir þess (eins og RAS, PI3K og JAK/STAT) til að stuðla að frumuskiptingu og hamla frumudauða, sem veldur illkynja frumufjölgun og þar með veldur CML.

BCR-ABL samrunagenið, sem er mikilvægt í þróun CML, þjónar sem lykilgreiningarmerki af CML. Greining þess hjálpar til við að fylgjast með sjúklingum'Svar við týrósínkínasahemlum (TKI) og spáir fyrir um endurkomu hvítblæðis, sem er nauðsynlegt fyrir árangursríka meðferð sjúklinga með CML.

Mannlegt BCR-ABLKit til að greina stökkbreytingar í samruna genaúr Macro & Micro-Test til eigindlegrar greiningar á BCR-ABL hjá sjúklingum með CML, aðstoðar við greiningu á CML og leiðbeinir markvissum klínískum meðferðum að hámarka meðferðaraðferðir fyrir árangursríka sjúklingastjórnun. BCR-ABL samruna erfðaefnie, semermikilvægtí þróun CML,þjónar sem lykilgreiningarmerkiofCMLGreining þess hjálpar til við aðfylgjast meðsjúklingur'ssvörun við týrósín kínasa hemlum (TKI)ogspáir fyrir um endurkomu hvítblæðis, sem ernauðsynlegtto áhrifaríktCMLsjúklingastjórnun.

Búnaður til að greina stökkbreytingar í samruna gena hjá mönnum í BCR-ABL úr Macro & Micro-Test til eigindlegrar greiningar á BCR-ABL hjá sjúklingum með CML, aðstoðarCMLgreiningogleiðsögumennmarkvissar klínískar meðferðirtofínstillaeMeðferðaraðferðir fyrir árangursríka sjúklingastjórnun.

AlhliðaDvörn:Samtímisuppgötvunfyrir3algeng samrunagen (P210, P190, P230)fyrirvíðtæk umfjöllun ogforvarnir gegn gleymdum málum;

Mikil næmni:Fljótandi útgáfan greinir samrunagenmeð LoD1000 eintök/ml,og frostþurrkaða útgáfanof 500 eintök/ml;

FrábærtAnákvæmni: Iinnristjórnog UNG ensím til að koma í veg fyrir falskar jákvæðar niðurstöðurogneikvæðni;

Auðveld notkun og skilvirkni:Lokað rör,laust við vörureftirvinnsla,oguppgötvuninnan60 mínúturfyrirhlutlægar og áreiðanlegar niðurstöður;

MeiraValkostir：Fljótandi og frostþurrkaðar útgáfur fyrir valkosti viðskiptavina;

Víðtæk samhæfni:Samhæft við flest PCR kerfi fyrir breiðan aðgengi að rannsóknarstofum.