HPV-sýkingar eru afar algengar. Þó að ónæmiskerfið hverfi flestum sýkingum innan 1-2 ára án afleiðinga, getur lítill hluti viðvarandi HPV-sýkinga með mikilli áhættu hljóðlega hafið krabbameinsvaldandi ferli sem getur varað í 10 til 20 ár. Þessi ferill þróast venjulega frá viðvarandi sýkingu til forkrabbameinsbreytinga og hugsanlega leghálskrabbameins.
Þetta langa „gluggi tækifæra“ er þar sem raunverulegt gildi skimunar og forvarna fyrir leghálskrabbameini liggur. Meginmarkmið reglulegrar skimunar er að bera kennsl á og grípa inn í á forstigi krabbameins – eða jafnvel meðan á viðvarandi sýkingu stendur – til að koma í veg fyrir krabbameinsþróun á áhrifaríkan hátt.
Þróun skimunar: Frá „ef“ til „hvaða“
Hefðbundnar HPV skimunaraðferðir greina almennt tilvist „hááhættu HPV (HR-HPV).“ Þessi aðferð er þó ekki lengur nægjanleg fyrir nákvæma heilbrigðisþjónustu. HPV fjölskyldan samanstendur af yfir 200 gerðum, með verulega mismunandi áhættusniðum:
Tegundir í mikilli áhættu (HR-HPV)Eins og HPV 16 og 18, sem eru aðal orsakir leghálskrabbameins.
Lítil áhættutegundir (LR-HPV)Eins og HPV 6 og 11, sem valda fyrst og fremst kynfæravörtum og eru almennt ekki krabbameinsvaldandi.
Það að vita einfaldlega að HPV-sýking er til staðar án þess að bera kennsl á tiltekna gerð skapar klínískar og samskiptalegar áskoranir:
Ónákvæm áhættuskiptingHPV 16 hefur mun meiri áhættu en aðrar tegundir með mikla áhættu. Að flokka allar tegundir með mikla áhættu saman leiðir til ónákvæms áhættumats.
Óútskýrð klínísk einkenniFyrir sjúklinga með kynfæravörtur gerir það kleift að greina nákvæma greiningu og aðgreina meðferð frá áhættusömum sýkingum ef greining er gerð á tilteknum lágáhættutegundum (t.d. 6/11).
Óþarfa kvíði sjúklingaJákvæð niðurstaða án erfðagreiningar getur valdið því að sjúklingar með lágáhættusýkingar trúi ranglega að þeir séu í mikilli hættu á krabbameini.
Þannig hefur erfðagreining á HPV orðið nýr staðall í skimun. Hún staðfestir ekki aðeins sýkinguna heldur greinir einnig gerðina og veitir mikilvægar upplýsingar fyrir áhættumat, eftirfylgni og klíníska ákvarðanatöku.
Heildar og nákvæm lausn: HPV 28 erfðagreiningarprófið
Með því að taka á þessum klínísku þörfum, Macro- og Micro-TestsHPV 28 erfðagreiningarprófbýður upp á alhliða, nákvæma og hagnýta lausn.
Kjarnagildistillaga:
-HeildarsviðsþekjuGreinir samtímis 28 HPV arfgerðir, þar á meðal allar 14 helstu hááhættugerðir og 14 algengar lágáhættugerðir, sem veitir raunverulega niðurstöðu.„eitt próf“lausn.
-Nákvæm erfðagreining fyrir upplýstar aðgerðirGreinir greinilega á milli áhættugerða eins og HPV 16/18 og annarra, sem gerir kleift að aðgreina klíníska meðferð (t.d. tafarlaus tilvísun í ristilspeglun eða lengra eftirlit).einniggreinir lágáhættusýkingar sem valda kynfæravörtum.
-Tæknileg framúrskarandi og aðgengiPrófið hefur mikla næmni og sértækni. Það styðursjálfssýnataka af þvagiauk leghálsstroka og er fáanlegt í frostþurrkuðu formi sem hægt er að standa við stofuhita, sem eykur aðgengi að skimun verulega.
-Víðtæk PCR-samhæfniÞað samþættist óaðfinnanlega við flest almenn PCR kerfi um allan heim.
Leiðin frá HPV-sýkingu til leghálskrabbameins, þótt löng sé, er fyrirbyggjanleg. Forvarnir byggjast á notkunnákvæm skimunartækitil að stöðva ferlið á áhrifaríkan hátt á hverju stigi.
HPV 28 erfðagreiningarprófið er einmitt slíkt tól. Það lyftir skimun úr óljósri „áhættuviðvörun“ í skýra „aðgerðaáætlun“, sem styrkir lækna og verndar sjúklinga. Það er mikilvægur þáttur í að byggja upp skilvirkt kerfi til að koma í veg fyrir leghálskrabbamein.
Fyrir frekari upplýsingar um vörur eða samstarfsmöguleika, vinsamlegast hafið samband við:marketing@mmtest.com
Birtingartími: 24. des. 2025