Samtímis greining á berklasýkingu og fjölþátta berklasýkingu

Berklar (TB), af völdum Mycobacterium tuberculosis(fjallhjól), er enn ógn við heilsufar á heimsvísu, og vaxandiviðnám gegn lykliTBlyf eins og Rifampicinn (RIF) og ísóníazíð (INH)er mikilvægt þar semhindrun fyrir hnattrænaTB stjórnunaraðgerðir.Hraðvirkt og nákvæmtsameindaprófaf berklum og ónæmi gegn RIF&Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) mælir með INHbera kennsl ásýktir sjúklingartímabærogveita þeim viðeigandi meðferð á réttum tíma.

Áskoranir

Áætlað er að 10,6 milljónir mannaveiktist af berklum árið 2022, sem leiðir tiláætlað 1,3 milljónir dauðsfalla, langt frá áfanganum sem náðist árið 2025 í stefnunni um útrýmingu berkla

Lyfjaónæmir berklar, sérstaklega fjölþátta berklar (ónæmir fyrir RIF)&(INH),hefur sífellt meiri áhrif á hnattræna TB meðferðog forvarnir.

Hraðgreining á berklum og RIF/INH-ónæmi samtímisbrýn þörf fyrirfyrrogáhrifaríkari meðferð samanborið viðmeðseinkaðar niðurstöður lyfjanæmisprófa.

OkkarLausn

Marco & Micro-Test3-í-1 berklagreining fyrir berklasýkingu/RIF og NIH ónæmisgreiningarbúnaðurgerir kleift að greina á skilvirkan háttBerklar og ristilbólga/INH í einni uppgötvun.

Bræðslukúrfutækni gerir kleift að greina berkla og fjölþátta berkla samtímis.

Þríþátta greining á berklasýkingu/mjög fjölþátta berklasýkingu og ónæmi gegn lykillyfjum sem fyrsta meðferðarúrræði (RIF/INH) gerir kleift að meðhöndla berkla tímanlega og nákvæmlega.

Kit til að greina kjarnsýra og rífampicín, ísóníazíð ónæmi gegn Mycobacterium Tuberculosis (bræðslumark)

Framkvæmir þrefalda berklaprófun (berklasýking, RIF og NIH-ónæmi) í einni greiningu!

Skjót niðurstaða: Fáanlegt á 2-2,5 klst. með sjálfvirkri túlkun niðurstaðna sem lágmarkar tæknilega þjálfun í notkun;

Prófunarsýni: hráki, fast ræktun, fljótandi ræktun

Mikil næmni: 25 bakteríur/ml fyrir berkla, 200 bakteríur/ml fyrir RIF-ónæmar bakteríur, 400 bakteríur/ml fyrir INH-ónæmar bakteríur, sem tryggir áreiðanlega greiningu jafnvel við lágt bakteríumagn.

Margfeldi markmið: TB-IS6110; RIF-ónæmi-rpoB (507~503); INH-ónæmi-InhA, AhpC, katG 315;

Gæðastaðfesting: Innra eftirlit með gæðastaðfestingu sýna til að draga úr fölskum neikvæðum niðurstöðum;

Víðtæk samhæfniy: Samhæft við flest almenn PCR kerfi fyrir breiðan aðgengi að rannsóknarstofum (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgene 9600);

Fylgni við leiðbeiningar Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO): Að fylgja leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) um meðferð lyfjaónæmra berkla, tryggja áreiðanleika og viðeigandi meðferð í klínískri starfsemi.