Samtímis greining á berklasýkingu og fjölþátta berklasýkingu

Berklar (TB), af völdum Mycobacterium tuberculosis(fjallhjól), er enn ógn við heilsufar á heimsvísu, og vaxandiviðnám gegn lykliTBlyf eins og Rifampicinn (RIF) og ísóníazíð (INH)er mikilvægt þar semhindrun fyrir hnattrænaTB stjórnunaraðgerðir.Hraðvirkt og nákvæmtsameindaprófaf berklum og ónæmi gegn RIFogAlþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) mælir með INHbera kennsl ásýktir sjúklingartímabærogveita þeim viðeigandi meðferð á réttum tíma.

Áskoranir

Áætlað er að 10,6 milljónir mannaveiktist af berklum árið 2022, sem leiðir tiláætlað 1,3 milljónir dauðsfalla, langt frá áfanganum sem náðist árið 2025 í stefnunni um útrýmingu berkla

Lyfjaónæmir berklar, sérstaklega fjölþátta berklar (ónæmir fyrir RIF)og(INH),hefur sífellt meiri áhrif á hnattræna TB meðferðog forvarnir.

Hraðgreining á berklum og RIF/INH-ónæmi samtímisbrýn þörf fyrirfyrrogáhrifaríkari meðferð samanborið viðmeðseinkaðar niðurstöður lyfjanæmisprófa.

OkkarLausn

Marco & Micro-Test3-í-1 berklagreining fyrir berklasýkingu/RIF og NIH ónæmisgreiningarbúnaðurgerir kleift að greina á skilvirkan háttBerklar og ristilbólga/INH í einni uppgötvun.

Bræðslukúrfutækni gerir kleift að greina berkla og fjölþátta berkla samtímis.

Þríþátta greining á berklasýkingu/mjög fjölþátta berklasýkingu og ónæmi gegn lykillyfjum sem fyrsta meðferðarúrræði (RIF/INH) gerir kleift að meðhöndla berkla tímanlega og nákvæmlega.

Kit til að greina kjarnsýra og rífampicín, ísóníazíð ónæmi gegn Mycobacterium Tuberculosis (bræðslumark)

Framkvæmir þrefalda berklaprófun (berklasýking, RIF og NIH-ónæmi) í einni greiningu!

Skjót niðurstaða: Fáanlegt á 2-2,5 klst. með sjálfvirkri túlkun niðurstaðna sem lágmarkar tæknilega þjálfun í notkun;

Prófunarsýni: hráki, fast ræktun, fljótandi ræktun

Mikil næmni: 25 bakteríur/ml fyrir berkla, 200 bakteríur/ml fyrir RIF-ónæmar bakteríur, 400 bakteríur/ml fyrir INH-ónæmar bakteríur, sem tryggir áreiðanlega greiningu jafnvel við lágt bakteríumagn.

Margfeldi markmið: TB-IS6110; RIF-ónæmi-rpoB (507~503); INH-ónæmi-InhA, AhpC, katG 315;

Gæðastaðfesting: Innra eftirlit með gæðastaðfestingu sýna til að draga úr fölskum neikvæðum niðurstöðum;

Víðtæk samhæfniy: Samhæft við flest almenn PCR kerfi fyrir breiðan aðgengi að rannsóknarstofum (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgene 9600);

Fylgni við leiðbeiningar Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO): Að fylgja leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) um meðferð lyfjaónæmra berkla, tryggja áreiðanleika og viðeigandi meðferð í klínískri starfsemi.