Berklar (TB), þó að það sé fyrirbyggjandi og læknandi, er áfram alþjóðleg heilsufarsógn. Áætlað er að 10,6 milljónir manna hafi veikst af berklum árið 2022, sem leiddi til áætlaðs 1,3 milljóna dauðsfalla um allan heim, langt frá því að tímamótin í lok berklaáætlunarinnar 2025 voru af WHO. Ennfremur er andstæðingur-TB lyfjaónæmi, einkum MDR-TB (ónæmur fyrir RIF & INH), í auknum mæli ögra alþjóðlegri meðferð og forvarnir á heimsvísu.
Skilvirk og nákvæm greining á ónæmisviðnám gegn berklum og gegn TB er lykillinn að velgengni meðferðar og forvarna gegn berklum.
Lausn okkar
Marco & Micro-próf3-í-1 TB uppgötvun fyrir TB sýkingu/RIF & NIH viðnámGreiningarbúnað gerir kleift að gera skilvirka greiningu á berklum og RIF/INH í einni uppgötvun með bræðsluferli tækni.
3-í-1 TB/MDR-TB uppgötvun Ákvörðun TB sýkingar og lykilmótun lykillínu (RIF/INH) gerir kleift tímabær og nákvæm meðferð með berklum.
Mycobacterium berklar kjarnsýru og rifampicin, isoniazid ónæmisgreiningarbúnaður (bræðsluferill)
Með góðum árangri áttar sig á þreföldum TB prófunum (TB sýking, RIF & NIH mótspyrna) í einni uppgötvun!
Hröð niðurstaða:Fáanlegt í 2-2,5 klst. Með sjálfvirkri túlkun niðurstaðna sem lágmarka tæknilega þjálfun fyrir rekstur;
Prófsýni:Sputum, LJ Medium, Mgit Medium, berkjuárás;
Mikil næmi:110 bakteríur/ml fyrir TB, 150 bakteríur/ml fyrir RIF ónæmi, 200 bakteríur/ml fyrir INH ónæmi, sem tryggir áreiðanlega uppgötvun jafnvel við lítið bakteríumál.
Mörg markmið:TB-IS6110; RIF-Resistance-RPOB (507 ~ 533); Inn-Resistance-Inha, AHPC, KATG 315;
Gæðaprófun:Innri stjórnun fyrir staðfestingu sýnishorns til að draga úr fölskum neikvæðum;
Breitt compatibilitY: Samhæfni við flest almenn PCR kerfi fyrir breitt aðgengi að rannsóknarstofu (SLAN-96p, Biorad CFX96);
WHO Leiðbeiningar um samræmi:Að fylgja WHO leiðbeiningum um stjórnun lyfjaónæmra berkla, tryggja áreiðanleika og mikilvægi í klínískri framkvæmd.
Post Time: Sep-19-2024