Þótt hægt sé að koma í veg fyrir og lækna berkla, þá er hann enn ógn við heilsufar heimsins. Áætlað er að 10,6 milljónir manna hafi veikst af berklum árið 2022, sem leiddi til um 1,3 milljón dauðsfalla um allan heim, sem er langt frá því að Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) hafi náð áfanganum „End TB Strategy“ árið 2025. Þar að auki er ónæmi gegn berklum, sérstaklega fjölþátta berklum (MDR-TB) (ónæmi fyrir RIF og INH), sífellt meiri áskorun fyrir alþjóðlega meðferð og forvarnir gegn berklum.
Skilvirk og nákvæm greining á berklum og lyfjaónæmi gegn berklum er LYKILLINN að árangri í meðferð og forvörnum gegn berklum.
Lausn okkar
Marco & Micro-Test3-í-1 berklagreining fyrir berklasýkingu/RIF og NIH ónæmiGreiningarbúnaður gerir kleift að greina berkla og RIF/INH á skilvirkan hátt í einni greiningu með bræðsluferilstækni.
Þríþátta greining á berklasýkingu/mjög fjölþátta berklasýkingu og ónæmi gegn lykillyfjum sem fyrsta meðferðarúrræði (RIF/INH) gerir kleift að meðhöndla berkla tímanlega og nákvæmlega.
Framkvæmir þrefalda berklaprófun (berklasýking, RIF og NIH-ónæmi) í einni greiningu!
Skjót niðurstaða:Fáanlegt á 2-2,5 klst. með sjálfvirkri túlkun niðurstaðna sem lágmarkar tæknilega þjálfun í notkun;
Prófunarsýni:Slím, LJ Medium, MGIT Medium, Berkjuskolunarvökvi;
Mikil næmni:110 bakteríur/ml fyrir berkla, 150 bakteríur/ml fyrir RIF-ónæmi, 200 bakteríur/ml fyrir INH-ónæmi, sem tryggir áreiðanlega greiningu jafnvel við lágt bakteríumagn.
Margfeldi markmið:TB-IS6110; RIF-ónæmi-rpoB (507~533); INH-ónæmi-InhA, AhpC, katG 315;
Gæðastaðfesting:Innra eftirlit með gæðastaðfestingu sýna til að draga úr fölskum neikvæðum niðurstöðum;
Víðtæk samhæfniy: Samhæft við flest almenn PCR kerfi fyrir breiðan aðgengi að rannsóknarstofum (SLAN-96P, BioRad CFX96);
Fylgni við leiðbeiningar Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO):Að fylgja leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) um meðferð lyfjaónæmra berkla, tryggja áreiðanleika og viðeigandi meðferð í klínískri starfsemi.
Birtingartími: 19. september 2024