Samtímis greining á berklasýkingu og ónæmi gegn RIF og NIH

Berklar, af völdum Mycobacterium tuberculosis, eru enn ógn við heilsu manna á heimsvísu. Aukin ónæmi gegn lykil berklalyfjum eins og Rifampicin (RIF) og Isoniazid (INH) er mikilvæg og vaxandi hindrun í alþjóðlegri baráttu gegn berklum. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) mælir með hraðri og nákvæmri sameindaprófun á berklum og ónæmi gegn RIF og INH til að bera kennsl á smitaða sjúklinga tímanlega og veita þeim viðeigandi meðferð á réttum tíma.

Áskoranir

Áætlað er að 10,6 milljónir manna hafi veikst af berklum árið 2021, sem er 4,5% aukning frá 10,1 milljón árið 2020. Áætlað er að 1,3 milljónir manna hafi látist, sem jafngildir 133 tilfellum á hverja 100.000 íbúa.

Lyfjaónæmir berklar, sérstaklega MDR-berklar (ónæmir fyrir RIF og INH), hafa sífellt meiri áhrif á meðferð og forvarnir gegn berklum um allan heim.

Skjót og samtímis greining á berklum og RIF/INH ónæmi er brýn þörf til að meðhöndla fyrr og á áhrifaríkari hátt samanborið við seinkaðar niðurstöður lyfjanæmisprófa.

Lausn okkar

Marco & Micro-Test 3-í-1 berklagreiningartæki fyrir berklasýkingu/RIF & NIH ónæmisgreining Kitgerir kleift að greina berkla og RIF/INH á skilvirkan hátt í einni uppgötvun.

Bræðslukúrfutækni gerir kleift að greina berkla og fjölþátta berkla samtímis.

Þríþátta greining á berklasýkingu/mjög fjölþátta berklasýkingu og ónæmi gegn lykillyfjum sem fyrsta meðferðarúrræði (RIF/INH) gerir kleift að meðhöndla berkla tímanlega og nákvæmlega.

Kit til að greina kjarnsýra og rífampicín, ísóníazíð ónæmi gegn Mycobacterium Tuberculosis (bræðslumark)

Framkvæmir þrefalda berklaprófun (berklasýking, RIF og NIH-ónæmi) í einni greiningu!

Hraðvirktniðurstaða:Fáanlegt á 1,5-2 klst. með sjálfvirkri túlkun niðurstaðna sem lágmarkar tæknilega þjálfun í notkun;

Prófunarsýni:1-3 ml af hráka;

Mikil næmni:Greiningarnæmi 50 bakteríur/ml fyrir berkla og 2x10³bakteríur/ml fyrir RIF/INH-ónæmar bakteríur, sem tryggir áreiðanlega greiningu jafnvel við lágt bakteríumagn.

Margfeldi skotmörks: TB-IS6110; RIF-ónæmi -rpoB (507~503);

INH-ónæmi - InhA/AhpC/katG 315;

Gæðastaðfesting:Frumustýring til að sannprófa gæði sýna til að draga úr fölskum neikvæðum niðurstöðum;

Víðtæk samhæfniSamhæft við flest hefðbundin PCR kerfi fyrir breiðan aðgang að rannsóknarstofum;

Fylgni við leiðbeiningar AlþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnarFylgja leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) um meðferð lyfjaónæmra berkla, tryggja áreiðanleika og viðeigandi meðferð í klínískri starfsemi.