Samtímis uppgötvun fyrir berklasýkingu og þol gegn RIF og NIH

Berklar (TB), af völdum Mycobacterium tuberculosis, eru áfram alþjóðleg heilsuógn.Og aukið viðnám gegn helstu berklalyfjum eins og Rifampicin(RIF) og Isoniazid(INH) er mikilvæg og vaxandi hindrun fyrir alþjóðlegri viðleitni til berklavarna.WHO mælir með skjótum og nákvæmum sameindaprófum á berkla og ónæmi gegn RIF&INH til að bera kennsl á sýkta sjúklinga tímanlega og veita þeim viðeigandi meðferð í tæka tíð.

Áskoranir

Áætlað er að 10,6 milljónir manna hafi veikst af berklum árið 2021 með aukningu um 4,5% úr 10,1 milljón árið 2020, sem leiddi til áætlaðra 1,3 milljón dauðsfalla, jafngildir 133 tilfellum af hverjum 100.000.

Lyfjaónæm berkla, sérstaklega MDR-TB (ónæmur fyrir RIF og INH), hefur í auknum mæli áhrif á berklameðferð og forvarnir á heimsvísu.

Brýn nauðsyn á skjótri samtímis berkla og RIF/INH ónæmisgreiningu fyrir fyrri og árangursríkari meðferð samanborið við seinkar niðurstöður lyfjanæmniprófa.

Lausnin okkar

3-í-1 berklagreining Marco & Micro-Test fyrir berklasýkingu/RIF & NIH mótstöðugreining Kitgerir skilvirka greiningu berkla og RIF/INH í einni greiningu.

Bræðsluferill tækni gerir sér grein fyrir samtímis uppgötvun berkla og MDR-TB.

3-í-1 berkla/MDR-TB uppgötvun sem ákvarðar berklasýkingu og lykilviðnám gegn fyrstu línu lyfja (RIF/INH) gerir tímanlega og nákvæma berklameðferð kleift.

Mycobacterium tuberculosis kjarnsýra og rífampicín, ísóníazíðþolsgreiningarsett (bræðsluferill)

Gerir sér vel grein fyrir þreföldu berklaprófunum (TB sýkingu, RIF & NIH viðnám) í einni uppgötvun!

Hrattniðurstöðu:Fáanlegt á 1,5-2 klst. með sjálfvirkri niðurstöðutúlkun sem lágmarkar tækniþjálfun fyrir notkun;

Prófsýni:1-3 ml hráka;

Mikil næmni:Greiningarnæmi 50 bakteríur/ml fyrir berkla og 2x10³bakteríur/ml fyrir RIF/INH ónæmar bakteríur, sem tryggir áreiðanlega greiningu jafnvel við lítið bakteríuálag.

Margfeldi skotmarks: TB-IS6110;RIF-viðnám -rpoB (507~503);

INH-viðnám- InhA/AhpC/katG 315;

Gæðaprófun:Frumueftirlit til að sannprófa gæði sýna til að draga úr fölskum neikvæðum;

Breiður eindrægni: Samhæfni við flest almenn PCR kerfi fyrir breitt rannsóknarstofuaðgengi;

Fylgni við leiðbeiningar WHO: Að fylgja leiðbeiningum WHO um meðhöndlun lyfjaónæmra berkla, tryggja áreiðanleika og mikilvægi í klínískri starfsemi.