Lungnakrabbamein er enn ein helsta dánarorsök krabbameinstengdra dauðsfalla um allan heim, þar semLungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) er um það bil 85% allra tilfella.Í áratugi byggðist meðferð við langt gengnu NSCLC aðallega á krabbameinslyfjameðferð, sem var óvirkt tæki sem hafði takmarkaða virkni og veruleg eituráhrif.
Breytingin á meðferð hófst með uppgötvun „stökkbreytinga“ – sértækra erfðabreytinga sem knýja æxlisvöxt. Þetta leiddi til markvissra meðferða, sem virka eins og nákvæmnisstýrðar eldflaugar, eyðileggja krabbameinsfrumur sértækt en hlífa heilbrigðum frumum. Hins vegar er árangur þessara byltingarkenndu meðferða algjörlega háður nákvæmum og áreiðanlegum erfðaprófum til að bera kennsl á rétta skotmarkið fyrir réttan sjúkling.
Mikilvægustu lífmerkin: EGFR, ALK, ROS1 og KRAS
Fjórir lífmerki standa sem meginstoðir í sameindagreiningu á NSCLC og leiðbeina ákvörðunum um fyrstu meðferð:
-EGFR:Algengasta aðgerðarhæfa stökkbreytingin, sérstaklega hjá asískum konum, og reyklausum hópum. EGFR týrósín kínasa hemlar (TKI) eins og Osimertinib hafa bætt horfur sjúklinga verulega.
-ALK:„Diamantsstökkbreytingin“ er til staðar í 5-8% tilfella af NSCLC. Sjúklingar með ALK-samruna bregðast oft vel við ALK-hemlum og ná langtímalifun.
-ROS1:Þessi „sjaldgæfi gimsteinn“ hefur svipaða byggingarlega eiginleika og ALK og finnst hjá 1-2% sjúklinga með NSCLC. Árangursríkar markvissar meðferðir eru í boði, sem gerir greiningu hennar mikilvæga.
-KRAS:Stökkbreytingar í KRAS, sem sögulega hafa verið taldar „ólyfjanlegar“, eru algengar. Nýleg samþykki KRAS G12C hemla hefur breytt þessum lífmerki úr spámerki í nothæft skotmark og gjörbylta umönnun þessa sjúklingahóps.
MMT vöruúrvalið: Hannað fyrir greiningaröryggi
Til að mæta brýnni þörf fyrir nákvæma auðkenningu lífmerkja býður MMT upp á úrval af CE-IVD-merktum rauntíma PCR greiningarbúnaði, sem hver um sig er hannaður með nýjustu tækni til að tryggja greiningaröryggi.
1. EGFR stökkbreytingagreiningarbúnaður
-Bætt ARMS tækni:Sérhannaðir örvar auka stökkbreytingasértæka mögnun.
-Ensímaaukning:Takmörkunarendonúkleasar melta villigerð erfðaefnis, auðga stökkbreyttar raðir og auka upplausn.
-Hitastigsblokkun:Sérstakt hitaskref dregur úr ósértækri undirbúningi og lágmarkar enn frekar bakgrunn villtra gerða.
-Helstu kostir:Óviðjafnanleg næmi niður í1%tíðni stökkbreyttra erfðavísa, framúrskarandi nákvæmni með innri eftirliti og UNG ensími og hraður afgreiðslutími upp á u.þ.b.120 mínútur.
- Samhæft viðbæði vefjasýni og vökvasýni.
2.MMT EML4-ALK samrunagreiningarbúnaður
- Mikil næmni:Greinir nákvæmlega samruna stökkbreytingar með lágu greiningarmörkum upp á 20 eintök/viðbrögð.
-Frábær nákvæmni:Inniheldur innri staðla fyrir ferlastýringu og UNG ensím til að koma í veg fyrir flutningmengun og forðast á áhrifaríkan hátt falskar jákvæðar og neikvæðar niðurstöður.
-Einfalt og fljótlegt:Er með straumlínulagaða, lokaða rörvinnslu sem tekur um það bil 120 mínútur.
-Samhæfni tækja:Aðlögunarhæft við ýmis algeng rauntíma PCR mælitæki, sem býður upp á sveigjanleika fyrir hvaða rannsóknarstofuuppsetningu sem er.
3. MMT ROS1 samrunagreiningarbúnaður
Mikil næmni:Sýnir framúrskarandi afköst með því að greina áreiðanlega allt að 20 eintök/viðbrögð af samrunamarkmiðum.
Frábær nákvæmni:Notkun innri gæðaeftirlits og UNG ensíms tryggir áreiðanleika allra niðurstaðna og lágmarkar hættu á villum í skýrslum.
Einfalt og fljótlegt:Þar sem þetta er lokað rörkerfi þarfnast það engra flókinna eftirmagnunarskrefa. Hlutlægar og áreiðanlegar niðurstöður fást á um 120 mínútum.
Samhæfni tækja:Hannað til að vera víðtækt samhæft við fjölbreytt úrval af almennum PCR-tækjum, sem auðveldar auðvelda samþættingu við núverandi vinnuflæði rannsóknarstofa.
4. MMT KRAS stökkbreytingagreiningarbúnaður
- Bætt ARMS tækni, styrkt með ensímauðgun og hitastigsblokkun.
- Ensímaaukning:Notar takmörkunarendonúkleasa til að melta villta erfðafræðilega bakgrunn sértækt, og auðgar þannig stökkbreyttar raðir og eykur verulega greiningarupplausn.
-Hitastigsblokkun:Kynnir sérstakt hitastigsskref til að framkalla ósamræmi milli stökkbreyttra praimera og villtra gerða sniðmáta, sem dregur enn frekar úr bakgrunni og eykur sértækni.
- Mikil næmni:Nær 1% greiningarnæmi fyrir stökkbreyttar alleles, sem tryggir að stökkbreytingar með litla algengi greinist.
-Frábær nákvæmni:Innbyggðir innri staðlar og UNG ensím vernda gegn fölskum jákvæðum og neikvæðum niðurstöðum.
-Ítarleg nefnd:Skilvirkt stillt til að auðvelda greiningu átta aðskildra KRAS stökkbreytinga í aðeins tveimur viðbragðsrörum.
- Einfalt og fljótlegt:Skilar hlutlægum og áreiðanlegum niðurstöðum á um það bil 120 mínútum.
- Samhæfni tækja:Aðlagast óaðfinnanlega ýmsum PCR tækjum og veitir fjölhæfni fyrir klínískar rannsóknarstofur.
Hvers vegna að velja MMT NSCLC lausnina?
Ítarlegt: Heildarpakki fyrir fjóra mikilvægustu lífmerki NSCLC.
Tæknilega yfirburðir: Sérhannaðar úrbætur (ensímauðgun, hitastigsblokkun) tryggja mikla sértækni og næmi þar sem það skiptir mestu máli.
Hratt og skilvirkt: Samræmd ~120 mínútna aðferð fyrir allt vöruúrvalið flýtir fyrir meðferðartíma.
Sveigjanlegt og aðgengilegt: Samhæft við fjölbreytt úrval sýna og almenn PCR mælitæki, sem lágmarkar hindranir við innleiðingu.
Niðurstaða
Á tímum nákvæmrar krabbameinslækninga eru sameindagreiningar áttavitinn sem leiðbeinir meðferðarleiðsögn. Háþróuð greiningarbúnaður MMT gerir læknum kleift að kortleggja erfðafræðilegt landslag NSCLC sjúklings með öryggi og opna þannig fyrir lífsbjargandi möguleika markvissra meðferða.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Birtingartími: 14. október 2025