Nýjasta skýrsla Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) um berkla afhjúpar hörð veruleika: 8,2 milljónir nýrra berklatilfella greindust árið 2023 — sem er hæsta fjöldi síðan alþjóðleg eftirlit hófst árið 1995. Þessi aukning frá 7,5 milljónum árið 2022 endurvekur berkla sem algengasta tilfellið.leiðandi smitsjúkdómsvaldandi sjúkdómur, sem fór fram úr COVID-19.
En enn alvarlegri kreppa skyggir á þessa endurvakningu:sýklalyfjaónæmi (AMR)Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) spáir því að árið 2050 gæti AMR krafist sýkinga.allt að 10 milljónir mannslífa árlegaum allan heim, þar sem lyfjaónæm berklasýking (DR-TB) er mikilvægur drifkraftur. Árið 2019 eingöngu drap lyfjaónæm berklasýking 1,3 milljónir manna beint—meira en HIV/alnæmi og malaría samanlagt— og er núþriðja algengasta dánarorsök á heimsvísuÁn íhlutunar geta uppsafnaðar dauðsföll vegna þolsóþols náð39 milljónir fyrir árið 2050, þar sem efnahagslegt tap nær hámarki100 billjónir dollara.
Af hverju tímanleg greining er ekki samningsatriði
Lækning berkla er háð snemmbúinni greiningu og réttri lyfjagjöf. Hins vegar hefur misnotkun sýklalyfja hraðað fjölónæmum berklum (MDR-TB) og breytt meðferðarhæfum sýkingum í banvænar ógnir. Það er ógnvekjandi:
Lyfjaónæm berkla veldur 1/3 dauðsfalla af völdum þolsóþols í heiminum.
Aldraðir íbúar standa frammi fyrir vaxandi dánartíðni af völdum þols gegn öndunarvegi (AMR)(80% aukning frá árinu 1990 meðal eldri borgara).
Loftslagsbreytingar gætuversna útbreiðslu AMR um 2,4% fyrir árið 2050, sem hefur óhóflega mikil áhrif á lágtekjusvæði.
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) kallar brýn eftir nýjungum í hraðgreiningu til að berjast gegn misnotkun og brúa bil í meðferðum.
CE-vottað þrefalt berklasett frá Macro & Micro-Test: Nákvæmnisverkfæri fyrir tímabil þolþols
Lausn okkar er í samræmi við stefnu Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) gegn þolgæði með því að gera kleift að ...Samtímis greining á berklasýkingu + rifampicín (RIF) + ísóníazíð (INH) ónæmi—mikilvægt til að stemma stigu við DR-TB.
Helstu eiginleikar:
Hraði og nákvæmniNiðurstöður á 2–2,5 klst. með sjálfvirkri túlkun (lágmarks þjálfun krafist).
Alhliða markmið:TB: IS6110 gen
RIF-ónæmi: rpoB (507~533)
INH-ónæmi: InhA, AhpC, katG 315
Mikil næmniGreinir aðeins 10 bakteríur/ml (TB) og 150–200 bakteríur/ml sem ónæmismerki.
Í samræmi við WHO-staðlaUppfyllir leiðbeiningar um meðferð DR-TB.
Víðtæk samhæfniVirkar með helstu PCR kerfum (t.d. Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/S).
Af hverju þetta skiptir máli:
Hröð greining á ónæmisgenum kemur í veg fyrir árangurslausa notkun sýklalyfja, dregur úr smiti,
Hvetjandi til aðgerða
Samruni endurvakningar berkla og þols gegn sýkingum með ónæmiskerfi (ASM) krefst tækja sem sameina hraða og nákvæmni. Búnaðurinn okkar brúar þetta bil og tryggir að meðferð hefjist rétt, í fyrsta skipti.
Frekari upplýsingar:
https://www.mmtest.com/mycobacterium-tuberculosis-nucleic-acid-and-rifampicin%ef%bc%8cisoniazid-resistance-product/
Hafðu samband:marketing@mmtest.com
#IVD #PCR #AMRCreppa #Lyfjaónæmi #TB #ENDTB #MDRTB #Greiningar #Alþjóðleg heilsa #WHO #MacroMicroTest
Birtingartími: 25. nóvember 2025