Lungnakrabbamein er enn alþjóðlegt heilbrigðisvandamál og er næst algengasta greinda krabbameinið. Árið 2020 einu og sér voru yfir 2,2 milljónir nýrra tilfella um allan heim. Lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) er meira en 80% allra greindra lungnakrabbameins, sem undirstrikar brýna þörf fyrir markvissar og árangursríkar meðferðaraðferðir.
Stökkbreytingar í EGFR hafa orðið hornsteinn í sérsniðinni meðferð á NSCLC. EGFR týrósínkínasahemlar (TKI) bjóða upp á byltingarkennda nálgun með því að hindra merki sem knýja krabbamein, hamla æxlisvexti og stuðla að dauða krabbameinsfrumna - allt á meðan þeir lágmarka skaða á heilbrigðum frumum.
Leiðandi klínískar leiðbeiningar, þar á meðal NCCN, krefjast nú stökkbreytingaprófana á EGFR áður en meðferð með týrósín kínasa hemli er hafin, til að tryggja að réttu sjúklingarnir fái rétt lyf frá upphafi.
Stökkbreytingar í EGFR hafa orðið hornsteinn í sérsniðinni meðferð á NSCLC. EGFR týrósínkínasahemlar (TKI) bjóða upp á byltingarkennda nálgun með því að hindra merki sem knýja krabbamein, hamla æxlisvexti og stuðla að dauða krabbameinsfrumna - allt á meðan þeir lágmarka skaða á heilbrigðum frumum.
Leiðandi klínískar leiðbeiningar, þar á meðal NCCN, krefjast nú stökkbreytingaprófana á EGFR áður en meðferð með týrósín kínasa hemli er hafin, til að tryggja að réttu sjúklingarnir fái rétt lyf frá upphafi.
Kynning á stökkbreytingagreiningarbúnaði fyrir gen 29 í EGFR hjá mönnum (flúorescens PCR)
Nákvæm greining fyrir öruggar ákvarðanir um meðferð
EGFR greiningarbúnaðurinn frá Macro & Micro-Test gerir kleift að greina 29 lykil stökkbreytingar hratt og nákvæmlega í exónum 18–21, bæði í vefjasýnum og vökvasýnum, sem gerir læknum kleift að sníða meðferð að vild.
Af hverju að veljaMakró- og örpróf'sEGFR prófunarbúnaður?
Kitið greinir 29 algengar stökkbreytingar í EGFR genum í exónum 18-21 úr vefja- eða blóðsýnum sjúklinga með NSCLC, og nær yfir næmi og ónæmi fyrir lyfjum til að leiðbeina notkun markvissra lyfja eins og gefitinibs og osimertinibs.
- 1. Bætt ARMS tækni: Bætt ARMS með einkaleyfisvarinni örvun fyrir meiri sértækni;
- 2. Ensímauðgun: Minnkar villta gerð bakgrunns með ensímmeltingu, bætir nákvæmni greiningar og dregur úr ósértækri mögnun vegna mikils erfðafræðilegs bakgrunns;
- 3. Hitastigsblokkun: Bætir við ákveðnum hitastigsstigum í PCR ferlinu, dregur úr ósamræmi og eykur nákvæmni greiningar;
- 4. Mikil næmni: Greinir stökkbreytingar allt niður í 1% stökkbreytingu;
- 5. Mikil nákvæmni: Innra eftirlit og UNG ensím til að lágmarka falskar niðurstöður;
- 6. Skilvirkni: Hlutlægar niðurstöður innan 120 mínútna
- 7. Stuðningur við tvöfalt sýni – Bjartsýni fyrir bæði vefja- og blóðsýni, sem býður upp á sveigjanleika í klínískri starfsemi
- 8. Víðtæk samhæfni: Víða samhæft við almenn PCR tæki á markaðnum;
- 9. Geymsluþol: 12 mánuðir.
Leiðbeindu meðferð með sjálfstrausti
Pakkinn hjálpar til við að hámarka klínísk áhrif og vera á undan mótstöðu með mikilvægri næmi og mótstöðustökkbreytingum.
Stækkaðu nákvæmniskrabbameinssafnið þitt
Skoðaðu allt úrval okkar af lausnum til að greina stökkbreytingar fyrir KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 og fleira — allt hannað til að styðja við alhliða umönnun sem byggir á lífmerkjum.
Frekari upplýsingar:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Birtingartími: 23. september 2025