Punktstökkbreytingar í KRAS geninu eru tengdar við fjölbreytt úrval æxla hjá mönnum, með stökkbreytingartíðni upp á um það bil 17%–25% milli æxlisgerða, 15%–30% í lungnakrabbameini og 20%–50% í ristilkrabbameini. Þessar stökkbreytingar knýja áfram meðferðarþol og æxlisframgang í gegnum lykilferli: P21 próteinið sem KRAS kóðar fyrir virkar niðurstreymis EGFR boðleiðarinnar. Þegar KRAS er stökkbreytt virkjar það stöðugt niðurstreymis boðleiða, sem gerir uppstreymis EGFR-miðaðar meðferðir árangurslausar og leiðir til viðvarandi illkynja frumufjölgunar. Fyrir vikið eru KRAS stökkbreytingar tengdar viðnámi gegn EGFR týrósín kínasa hemlum í lungnakrabbameini og gegn EGFR mótefnameðferð í ristilkrabbameini.

Árið 2008 setti bandaríska krabbameinsstofnunin (NCCN) klínískar leiðbeiningar þar sem mælt var með stökkbreytingaprófum fyrir KRAS hjá öllum sjúklingum með krabbamein í ristli og endaþarmi með meinvörpum (mCRC) fyrir meðferð. Leiðbeiningarnar undirstrika að meirihluti virkjandi KRAS stökkbreytinga kemur fram í kóðónum 12 og 13 í exoni 2. Því er hröð og nákvæm greining á KRAS stökkbreytingum nauðsynleg til að leiðbeina viðeigandi klínískri meðferð.

Af hverju KRAS prófanir eru mikilvægar íMefnaskiptavandamálCendaþarms- og ristilsvöðvaCæsingur(meðalfrumukrabbamein)

Ristil- og endaþarmskrabbamein (CRC) er ekki einn sjúkdómur heldur safn af sameindalega aðgreindum undirgerðum. KRAS stökkbreytingar — sem eru til staðar hjá um það bil 40–45% sjúklinga með ristil- og endaþarmakrabbamein — virka eins og stöðugur „rofi“ og stuðla að krabbameinsvexti óháð utanaðkomandi merkjum. Fyrir sjúklinga með mCRC ákvarðar KRAS staða virkni einstofna mótefna gegn EGFR eins og Cetuximab og Panitumumab:

Villtgerð KRAS:Sjúklingar eru líklegir til að njóta góðs af meðferð gegn EGFR.

Stökkbreytt KRAS:Sjúklingar hafa engan ávinning af þessum lyfjum og eiga á hættu að eiga óþarfa aukaverkanir, auka kostnað og tafir á virkri meðferð.

Nákvæm og næm KRAS próf eru því hornsteinn persónulegrar meðferðaráætlanagerðar.

Greiningaráskorunin: Að einangra stökkbreytingarmerkið

Hefðbundnar aðferðir skortir oft næmi fyrir stökkbreytingum í litlu magni, sérstaklega í sýnum með lágt æxlisinnihald eða eftir afkalkun. Erfiðleikarnir felast í að greina á milli daufra stökkbreyttra DNA-merkja og mikillar villtrar bakgrunnsmyndar - svipað og að finna nál í heystakki. Ónákvæmar niðurstöður geta leitt til rangrar meðferðar og skertra útkoma.

Lausn okkar: Nákvæmlega hönnuð fyrir örugga stökkbreytingagreiningu

KRAS stökkbreytingagreiningarbúnaðurinn okkar samþættir háþróaða tækni til að vinna bug á þessum takmörkunum og skilar einstakri nákvæmni og áreiðanleika fyrir leiðbeiningar um meðferð við mCRC.

Hvernig tækni okkar tryggir framúrskarandi árangur

• Bætt ARMS tækni (Amplification Refractory Mutation System): Byggir á ARMS tækni og innlimar sérhæfða örvunartækni til að auka sértækni greiningar.
• Ensímauðgun: Nýtir takmörkunar-endonúkleasa til að melta meirihluta villtra bakgrunnsgerða erfðamengis mannsins, hlífir stökkbreyttum gerðum, eykur þannig greiningarupplausn og dregur úr ósértækri mögnun vegna mikils erfðafræðilegs bakgrunns.
• Hitastigsblokkun: Kynnir sérstök hitastigsskref í PCR ferlinu, sem veldur ósamræmi milli stökkbreyttra praimera og villtra gerða sniðmáta, og dregur þannig úr bakgrunni villtra gerða og bætir greiningarupplausn.
• Mikil næmni: Greinir nákvæmlega allt að 1% stökkbreytt DNA.
• Frábær nákvæmni: Notar innri staðla og UNG ensím til að koma í veg fyrir falskar jákvæðar og neikvæðar niðurstöður.
• Einfalt og hraðvirkt: Lýkur prófuninni á um það bil 120 mínútum með því að nota tvö viðbragðsrör til að auðvelda greiningu átta mismunandi stökkbreytinga, sem gefur hlutlægar og áreiðanlegar niðurstöður.
• Samhæfni tækja: Aðlagast ýmsum PCR-tækjum.

Nákvæm læknisfræði við ristilkrabbameini hefst með nákvæmri sameindagreiningu. Með því að taka upp KRAS stökkbreytingagreiningarbúnaðinn okkar getur rannsóknarstofan þín skilað afgerandi og nothæfum niðurstöðum sem móta meðferðarferli sjúklingsins beint.

Styrktu rannsóknarstofuna þína með áreiðanlegri og nýjustu tækni — og gerðu kleift að veita sannarlega persónulega umönnun.

Hafðu samband við okkurmarkaðssetning@mmtest.Com

Frekari upplýsingar um að samþætta þessa háþróuðu lausn í greiningarvinnuflæði þitt.

#Rist- og endaþarmskrabbamein #DNA #Stökkbreyting #Nákvæmni #Markviss #Meðferð #Krabbamein

Að opna fyrir nákvæmnislæknisfræði í ristilkrabbameini

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM