17. maí 2023 er 19. „Alþjóðlegur dagur háþrýstings“.
Háþrýstingur er þekktur sem „morðingi“ heilsu manna. Meira en helmingur hjarta- og æðasjúkdóma, heilablóðfalla og hjartabilunar eru af völdum háþrýstings. Því eigum við enn langt í land með að koma í veg fyrir og meðhöndla háþrýsting.
01 Alþjóðleg tíðni háþrýstings
Um allan heim þjást um það bil 1,28 milljarðar fullorðinna á aldrinum 30-79 ára af háþrýstingi. Aðeins 42% sjúklinga með háþrýsting eru greindir og meðhöndlaðir og um það bil einn af hverjum fimm sjúklingum hefur háþrýsting sinn undir stjórn. Árið 2019 fór fjöldi dauðsfalla af völdum háþrýstings um allan heim yfir 10 milljónir, sem nemur um 19% allra dauðsfalla.
02 Hvað er háþrýstingur?
Háþrýstingur er klínískt hjarta- og æðasjúkdómur sem einkennist af viðvarandi hækkun á blóðþrýstingi í slagæðum.
Flestir sjúklingar hafa engin augljós einkenni. Lítill hópur sjúklinga með háþrýsting getur fundið fyrir sundli, þreytu eða nefblæðingum. Sumir sjúklingar með slagbilsþrýsting 200 mmHg eða hærri hafa hugsanlega ekki augljós klínísk einkenni, en hjarta þeirra, heili, nýru og æðar hafa skemmst að einhverju leyti. Eftir því sem sjúkdómurinn versnar munu lífshættulegir sjúkdómar eins og hjartabilun, hjartadrep, heilablæðing, heilablóðfall, nýrnabilun, þvageitrun og útlægar æðalokanir að lokum koma fram.
(1) Nauðsynlegur háþrýstingur: veldur um 90-95% sjúklinga með háþrýsting. Hann getur tengst mörgum þáttum eins og erfðafræðilegum þáttum, lífsstíl, offitu, streitu og aldri.
(2) Annars stigs háþrýstingur: veldur um 5-10% sjúklinga með háþrýsting. Þetta er hækkun á blóðþrýstingi af völdum annarra sjúkdóma eða lyfja, svo sem nýrnasjúkdóma, innkirtlatruflana, hjarta- og æðasjúkdóma, aukaverkana lyfja o.s.frv.
03 Lyfjameðferð fyrir sjúklinga með háþrýsting
Meðferðarreglur við háþrýstingi eru: að taka lyf í langan tíma, stjórna blóðþrýstingi, bæta einkenni, koma í veg fyrir og stjórna fylgikvillum o.s.frv. Meðferðarúrræði fela í sér bættan lífsstíl, einstaklingsbundið eftirlit með blóðþrýstingi og stjórnun áhættuþátta fyrir hjarta- og æðasjúkdóma, þar sem langtímanotkun blóðþrýstingslækkandi lyfja er mikilvægasta meðferðarúrræðið.
Læknar velja venjulega blöndu af mismunandi lyfjum út frá blóðþrýstingsstigi og heildaráhættu sjúklingsins fyrir hjarta- og æðasjúkdóma og sameina lyfjameðferð til að ná árangursríkri stjórn á blóðþrýstingi. Meðal blóðþrýstingslækkandi lyfja sem sjúklingar nota almennt eru ACE-hemlar, angíótensínviðtakablokkar, β-blokkar, kalsíumgangalokar og þvagræsilyf.
04 Erfðafræðilegar prófanir fyrir einstaklingsbundna lyfjanotkun hjá sjúklingum með háþrýsting
Eins og er eru blóðþrýstingslækkandi lyf sem notuð eru í klínískri starfsemi almennt einstaklingsbundin og læknandi áhrif lyfja við háþrýstingi tengjast mjög erfðafræðilegum fjölbreytileikum. Lyfjaerfðafræði getur skýrt tengslin milli einstaklingsbundinna viðbragða við lyfjum og erfðabreytileika, svo sem læknandi áhrifa, skammtastærðar og biðtíma aukaverkana. Læknar sem bera kennsl á genamarkmið sem taka þátt í stjórnun blóðþrýstings hjá sjúklingum geta hjálpað til við að staðla lyfjagjöf.
Þess vegna getur greining á lyfjatengdum genaafbrigðum veitt viðeigandi erfðafræðilegar vísbendingar fyrir klíníska val á viðeigandi lyfjategundum og lyfjaskömmtum og bætt öryggi og virkni lyfjanotkunar.
05 Viðeigandi hópur fyrir erfðafræðilegar prófanir á einstaklingsbundnum lyfjum við háþrýstingi
(1) Sjúklingar með háþrýsting
(2) Fólk með fjölskyldusögu um háþrýsting
(3) Fólk sem hefur fengið aukaverkanir af lyfinu
(4) Fólk með lélega áhrif lyfjameðferðar
(5) Fólk sem þarf að taka mörg lyf samtímis
06 Lausnir
Macro & Micro-Test hefur þróað fjölmörg flúrljómunargreiningartæki til að leiðbeina og greina lyfjagjöf við háþrýstingi, sem veitir heildarlausn til að leiðbeina klínískri, einstaklingsbundinni lyfjagjöf og meta hættu á alvarlegum aukaverkunum lyfja:
Varan getur greint 8 gen sem tengjast blóðþrýstingslækkandi lyfjum og samsvarandi 5 meginflokkum lyfja (B adrenvirkir viðtakablokkar, angíótensín II viðtakablokkar, ACE-hemlar, kalsíumblokkar og þvagræsilyf), sem er mikilvægt verkfæri sem getur leiðbeint klínískri einstaklingsmiðaðri lyfjagjöf og metið hættuna á alvarlegum aukaverkunum. Með því að greina lyfjaumbrotsensím og markgen lyfja er hægt að leiðbeina læknum um að velja viðeigandi blóðþrýstingslækkandi lyf og skammta fyrir tiltekna sjúklinga og bæta virkni og öryggi blóðþrýstingslækkandi lyfjameðferðar.
Auðvelt í notkunMeð því að nota bræðsluferilstækni geta tveir hvarfbrunnar greint 8 staði.
Mikil næmniLægsta greiningarmörk eru 10,0 ng/μL.
Mikil nákvæmniAlls voru 60 sýni prófuð og SNP-staðir hvers gens voru í samræmi við niðurstöður næstu kynslóðar raðgreiningar eða fyrstu kynslóðar raðgreiningar og greiningarhlutfallið var 100%.
Áreiðanlegar niðurstöðurInnri gæðaeftirlit getur fylgst með öllu greiningarferlinu.
Birtingartími: 17. maí 2023