Heimsháþrýstingsdagur | Mæla blóðþrýstinginn nákvæmlega, stjórna því, lifa lengur

17. maí 2023 er 19. „Heimsháþrýstingsdagur“.

Háþrýstingur er þekktur sem „morðingi“ heilsu manna. Meira en helmingur hjarta- og æðasjúkdóma, högg og hjartabilun orsakast af háþrýstingi. Þess vegna höfum við enn langt í land í forvörnum og meðferð á háþrýstingi.

01 Alheims algengi háþrýstings

Um allan heim þjást um það bil 1,28 milljarðar fullorðinna á aldrinum 30-79 ára af háum blóðþrýstingi. Aðeins 42% sjúklinga með háþrýsting eru greindir og meðhöndlaðir og um það bil einn af hverjum fimm sjúklingum hefur háþrýsting sinn í skefjum. Árið 2019 fór fjöldi dauðsfalla af völdum háþrýstings um allan heim yfir 10 milljónir og nam um 19% allra dauðsfalla.

02 Hvað er háþrýstingur?

Háþrýstingur er klínískt hjarta- og æðasjúkdómsheilkenni sem einkennist af auknu auknu blóðþrýstingi í slagæðum.

Flestir sjúklingar hafa engin augljós einkenni eða merki. Lítill fjöldi sjúklinga með háþrýsting getur verið með sundl, þreytu eða nefblæðingar. Sumir sjúklingar með slagbilsþrýsting 200 mmhg eða hærri kunna ekki að hafa augljósar klínískar birtingarmyndir, en hjarta þeirra, heila, nýru og æðar hafa skemmst að vissu marki. Þegar líður á sjúkdóminn, munu lífshættulegir sjúkdómar eins og hjartabilun, hjartadrep, heilablæðing, heiladrep, skort á nýrnastarfsemi, þvagblæði og útlæga æðum lokun.

(1) Nauðsynlegur háþrýstingur: stendur fyrir um 90-95% sjúklinga með háþrýsting. Það getur tengst mörgum þáttum eins og erfðaþáttum, lífsstíl, offitu, streitu og aldri.

(2) Auka háþrýstingur: stendur fyrir um 5-10% sjúklinga með háþrýsting. Það er aukning á blóðþrýstingi af völdum annarra sjúkdóma eða lyfja, svo sem nýrnasjúkdóms, innkirtlasjúkdómar, hjarta- og æðasjúkdómar, aukaverkanir lyfja osfrv.

03 Lyfjameðferð fyrir sjúklinga með háþrýsting

Meðferðarreglur háþrýstings eru: taka lyf í langan tíma, stjórna blóðþrýstingsstigi, bæta einkenni, koma í veg fyrir og stjórna fylgikvillum osfrv. Meðferðaraðgerðir fela í Langtíma notkun blóðþrýstingslyfja er mikilvægasta meðferðarráðstöfunin.

Læknar velja venjulega blöndu af mismunandi lyfjum sem byggjast á blóðþrýstingsstigi og heildaráhættu hjarta- og æðasjúkdóma hjá sjúklingnum og sameina lyfjameðferð til að ná árangri stjórnunar á blóðþrýstingi. Blóðþrýstingslækkandi lyf sem oft eru notuð af sjúklingum eru angíótensínbreytandi ensímhemlar (ACEI), angíótensínviðtakablokkar (ARB), ß-blokkar, kalsíumrásarblokkar (CCB) og þvagræsilyf.

04 Erfðapróf fyrir einstaklingsmiðaða lyfjanotkun hjá sjúklingum með háþrýsting

Sem stendur hafa blóðþrýstingslyfin sem notuð eru reglulega í klínískri framkvæmd yfirleitt einstaklingsmismun og læknandi áhrif háþrýstingslyfja eru mjög í samræmi við erfðafræðilega fjölbreytileika. Lyfjafræðilegir geta skýrt sambandið milli viðbragða einstaklings við lyf og erfðabreytileika, svo sem læknandi áhrif, skammtastig og aukaverkanir bíða. Læknar sem bera kennsl á genamarkmið sem taka þátt í stjórnun blóðþrýstings hjá sjúklingum geta hjálpað til við að staðla lyf.

Þess vegna getur uppgötvun á fjölbreytni lyfjatengdra gena veitt viðeigandi erfðafræðilegar vísbendingar um klínískt val á viðeigandi lyfjategundum og lyfjaskömmtum og bætt öryggi og skilvirkni lyfjanotkunar.

05 Gildandi íbúar fyrir erfðapróf á einstaklingsmiðuðum lyfjum við háþrýsting

(1) Sjúklingar með háþrýsting

(2) Fólk með fjölskyldusögu um háþrýsting

(3) Fólk sem hefur fengið neikvæð viðbrögð við lyfjum

(4) Fólk með léleg áhrif lyfjameðferðar

(5) Fólk sem þarf að taka mörg lyf á sama tíma

06 lausnir

Fjölvi og örpróf hefur þróað marga flúrljómunargreiningarpakka til leiðbeiningar og uppgötvunar háþrýstingslyfja, sem veitir heildar og víðtæk lausn til að leiðbeina klínískum einstaklingsmiðuðum lyfjum og meta hættuna á alvarlegum aukaverkunum:

Varan getur greint 8 gena sem tengjast blóðþrýstingslækkandi lyfjum og samsvarandi 5 helstu flokkum lyfja (B adrenvirki viðtakablokkar, angíótensín II viðtakablokkar, angíótensín umbreytingar ensímhemlar, kalsíumlyfja og þvagræsilyf), mikilvægt tæki sem getur leiðbeint klínískum lyfjameðferð og meta hættuna á alvarlegum aukaverkunum. Með því að greina umbrotna ensím lyfja og gen lyfja er hægt að leiðbeina læknum til að velja viðeigandi blóðþrýstingslækkandi lyf og skammta fyrir tiltekna sjúklinga og bæta skilvirkni og öryggi blóðþrýstingslækkandi lyfjameðferðar.

Auðvelt í notkun: Notkun bræðsluferils tækni geta 2 viðbragðsholur greint 8 síður.

Mikil næmi: Lægsta greiningarmörkin eru 10,0ng/μl.

Mikil nákvæmni: Alls voru 60 sýni prófuð og SNP staðir hvers gena voru í samræmi við niðurstöður næstu kynslóðar raðgreiningar eða fyrstu kynslóðar röð og árangur uppgötvunar var 100%.

Áreiðanlegar niðurstöður: Innra staðlað gæðaeftirlit getur fylgst með öllu uppgötvunarferlinu.


Post Time: Maí 17-2023