IVDR vottað lausn fyrir greiningu á karbapenemasa. Hraðvirk sameindagreining á KPC, NDM, OXA-48, OXA-23, VIM og IMP.

Útbreiðsla karbapenemónæmra baktería um allan heim heldur áfram að ógna árangursríkri sýklalyfjameðferð, sem gerir skjót greining á karbapenemasa-framleiðandi lífverum mikilvægari en nokkru sinni fyrr. Til að styðja við tímanlega klíníska ákvarðanatöku og eftirlit með sýklalyfjaónæmi (AMR),Makró- og örprófer stolt af að kynna sínaKarbapenemasa greiningarbúnaðurmeðIVDR vottun, í samræmi við ströng skilyrði evrópsku reglugerðarinnar um greiningu í glasi (ESB 2017/746).

Hannað til að greina sex klínískt mikilvægustu karbapenemasa gena með skjótum og nákvæmum sameindaferlum—KPC, NDM, OXA-48, OXA-23, VIM og IMP—prófið veitir rannsóknarstofum áreiðanlega lausn fyrir sýkingarstjórnun, stjórnun örverueyðandi lyfja og hámarksmeðferð sjúklinga. Lausnin er fáanleg bæði fyrir hefðbundnar rauntíma PCR-pallar og fullkomlega sjálfvirkarEudemonTMAIO800Kjarnsýrumagnunargreiningartæki, sem gerir kleift að nota sveigjanlega í fjölbreyttum rannsóknarstofum.

Af hverju skiptir máli að greina karbapenemasa

Karbapenem eru enn einn mikilvægasti meðferðarúrræðið við alvarlegum bakteríusýkingum. Hins vegar hefur aukin tilkoma karbapenemasa-framleiðandi örvera dregið verulega úr klínískri virkni þeirra.

SamkvæmtAlþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO), er sýklalyfjaónæmi meðal helstu lýðheilsuógna í heiminum, en karbapenem-ónæmar Enterobacterales (CRE) eru viðurkenndir sem einn af mikilvægustu forgangssjúkdómsvöldum sem krefjast stöðugs eftirlits og hraðrar greiningar.

Snemmbúin sameindagreining á karbapenemasa genum gerir heilbrigðisstarfsfólki kleift að:

  • · Hefja viðeigandi sýklalyfjameðferð fyrr
  • · Styðjið við stjórnun á sýklalyfjum
  • · Innleiða tímanlegar ráðstafanir til að koma í veg fyrir smit og stjórna smiti
  • · Fylgjast með útbreiðslu ónæmra örvera innan heilbrigðisstofnana

Að miða á klínískt mikilvægustu karbapenemasa

Prófun Macro & Micro-Test greinir samtímis sex helstu ónæmisgen sem bera ábyrgð á meirihluta klínískt marktækra karbapenemónæmra sýkinga.
Makró- og örpróf

Hraðvirk PCR prófun fyrir öruggar klínískar ákvarðanir

Í samanburði við hefðbundnar svipgerðargreiningaraðferðir býður PCR-byggð sameindagreining upp á betri næmni, sértækni og afgreiðslutíma. Hröð greining á ónæmisgenum hjálpar læknum að taka ákvarðanir um meðferð sem byggja á vísindalegum grunni og styður jafnframt við sýkingavarnir á sjúkrahúsum og eftirlit með ónæmi gegn sýklalyfjum.

IVDR-vottað lausn til að greina karbapenemasa

IVDR-vottað lausn til að greina karbapenemasa

-Ssamtímis uppgötvun áKPC, NDM, OXA-48, OXA-23, VIM og IMPí slími og ræktunareinangrunum úr mönnum;

-Mikil sértækni án krossvirkni við sýkla sem ekki eru skotmark eða ónæmisgen;

-Mikil næmi niður í100 CFU/ml or 500 eintök/ml; 

-Víðtæk samhæfni með ABI 7500, SLAN-96P og öðrum almennum rauntíma PCR kerfum;

Full sjálfvirkni áEudemonTM AIO800

Að virkja hverja stefnu með kjarnaeiginleikum

HinnAIO800samþættir sýnaundirbúning, kjarnsýruútdrátt, mögnun og túlkun niðurstaðna í einn þéttan vettvang, sem skilar hraðri og áreiðanlegri sameindaprófun með lágmarks tíma í notkun.

-Sýnishorn til svars, fullkomlega sjálfvirkt vinnuflæði.

-Hraðvirkar niðurstöður eftir um það bil 80 mínútur.

-Innbyggt mengunarvarnakerfi tryggir nákvæmar og áreiðanlegar niðurstöður.

Að styðja betri stjórnun sýklalyfja

Með IVDR vottun sýnir Macro & Micro-Test enn frekar fram á skuldbindingu sína til að veita hágæða sameindagreiningarlausnir fyrir rannsóknarstofur um alla Evrópu og um allan heim.

IVDR-vottaða lausnin fyrir greiningu á karbapenemasa gerir heilbrigðisstarfsmönnum kleift að efla eftirlit með sýklalyfjaónæmi, bæta aðferðir til að stjórna sýkingum og taka nákvæmari ákvarðanir um meðferð sjúklinga sem glíma við fjölónæmar bakteríusýkingar.

Nákvæm greining mótar betri framtíð.

Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast hafið samband við:marketing@mmtest.com


Birtingartími: 2. júlí 2026