1. Alþjóðleg faraldsfræðileg uppfærsla á Mpox (frá og með mars 2026)
Monkeypox-veiran, sem orsakast af Monkeypox-veirunni (MPXV), er enn viðvarandi áhyggjuefni fyrir lýðheilsu á heimsvísu þrátt fyrir að Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin hafi hætt að skilgreina hana sem alþjóðlegt neyðarástand í lýðheilsu (PHEIC). Áframhaldandi smit milli margra svæða undirstrikar þörfina fyrir ...viðvarandi eftirlit og háþróuð greiningargeta.
Frá því að fjölþjóðlegi faraldurinn hófst árið 2022 hafa næstum 128.000 staðfest tilfelli og 281 dauðsföll verið skráð í meira en 130 löndum [1]. Árið 2025 einu og sér voru 50.751 staðfest tilfelli og 206 dauðsföll skráð í 96 löndum, þar af yfir 90% tilfella í Afríku. Athyglisvert er að um 32.000 tilfelli voru í Lýðstjórnarlýðveldinu Kongó, Síerra Leóne og Úganda, sem undirstrikar óhóflega byrði á svæðum þar sem sjúkdómurinn er landlægur [1].
Allar helstu MPXV klösurnar (Ia, Ib og II) halda áfram að dreifast. Tilkoma og alþjóðleg útbreiðsla klösunnar Ib — þar á meðal fyrstu greiningar í Tékklandi, Ísrael, Madagaskar og Nepal — sem og skjalfest samfélagssmit í Frakklandi, Ítalíu og Spáni, bendir til þess.þróandi flutningsdynamík[1].
2. Klínísk einkenni og greiningarvandamál
Mpox lýsir sér með fjölbreyttum klínískum einkennum, allt frá einkennalausri sýkingu til alvarlegs almenns sjúkdóms. Algeng einkenni eru meðal annarshiti, höfuðverkur, eitlastækkun, vöðvaverkir og þreytao.s.frv.Einkennandi útbrot þróast í gegnummakúla, papúla, blöðrumyndun og blöðrumyndun áður en skorpa myndast, og getur falið í sérandlit, útlimir, munnslímhúð og kynfærasvæði.
Þó að flest tilfelli gangi yfir af sjálfu sér innan 2–4 vikna, eru alvarlegar afleiðingar líklegri hjá viðkvæmum hópum, þar á meðalungbörn, barnshafandi konur og einstaklingar með skert ónæmiskerfi(t.d. langt gengin HIV-sýking) [2].
Aukin tíðni óeðlilegra og vægra einkenna, þar á meðal einkennalausra tilfella, skapar verulegar áskoranir í greiningu. Þetta undirstrikar mikilvægi þess aðMjög næm, sértæk og hröð greining til að styðja við snemmbúna uppgötvun og trufla flutningskeðjur.
3. Forvarnir, eftirlit og hlutverk greiningar
Smitleiðir MPXV eiga sér stað eftir mörgum leiðum, þar á meðal beinni snertingu við meinsemdir eða líkamsvökva, öndunarfæradropa við langvarandi náin samskipti, kynferðisleg smit, mengaðar sýklar og lóðrétt smit.
Helstu stjórnunaraðgerðir eru meðal annars:
- -Hraðgreining og einangrun tilfella
- -Smitrakningar og eftirlit með samfélaginu
- -Áhættusamskipti og atferlisíhlutun
- -Bólusetning fyrir og eftir smitvá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) leggur áherslu á mikilvægi þess að efla rannsóknarstofugetu og koma á fótviðeigandi greiningartæki sniðin að mismunandi heilbrigðisumhverfum — allt frá dreifðri hraðprófun til miðlægra erfðaeftirlitspalla[1].
4. Makró- og örpróf: Samþættar greiningarlausnir knúnar áfram af tækninýjungum
Í ljósi þróunar í faraldsfræði mpox hefur Macro & Micro-Test þróað alhliða, fjölpalla greiningartækjasafn sem sýnir fram á sterka getu í prófunarhönnun, sameindaverkfræði og þýðingarmiklum beitingum.
4.1 Hraðgreiningar á ónæmislitrófsgreiningu: Aðgengileg prófun á staðnum
Fyrirtækið býður upp á hraða greiningu án mælitækja á 10–20 mínútum og styður við dreifðar prófanir og stórfellda skimun:
- Mótefnavakagreiningarbúnaður (HWTS-OT079):
- Einföld sýnataka (útbrotavökvi/munnsýni, sermi)
- Greiningarmörk (LoD): 20 pg/ml
- Víðtæk umfjöllun um klæða (Klaða I og II)
- Engin krossvirkni viðsvipaðvírusar
- Heildarprósentusamræmi (OPA): 96,4% samanborið við kjarnsýrumagnunarpróf (NAAT)
- IgM/IgG mótefnagreiningarbúnaður (HWTS-OT145):
- Einföld sýnataka (heilblóð, sermi, plasma)
- Greinir IgM og IgG til að ákvarða stig sýkingar í mycobacterium
- Hentar fyrir sermisfaraldsfræðilegar rannsóknir
Þessar prófanir eru fínstilltar með tilliti til stöðugleika (4–30°C, 24 mánuðir) og taka á skipulagslegum takmörkunum í umhverfi með takmarkaðar auðlindir.
4.2 Jafnhitafræðileg mögnun (EPIA): Mjög hröð sameindagreining
EPIA-byggða kjarnsýrugreiningartækið (HWTS-OT200) er veruleg framför í hraðgreiningu sameinda:
- LoD: 200 eintök/ml (sambærilegt við qPCR)
- Tími til jákvæðrar niðurstöðu: allt að 5 mínútur
- Prófanir á eftirspurn mögulegar með sjálfstæðum einingum Easy Amp System
- Frostþurrkað formúla sem gerir kleift að geyma við stofuhita
- Klínísk frammistaða: (PPA: 100%, NPA: 100%, OPA: 100%) (Kappa = 1.000)
Mikilvægt er að hafa í huga að prófið sýnir enga krossvirkni við ortopoxveirur (bólusótt, vaccinia, kúabólu) eða algengar herpesveirur (HSV, VZV), sem endurspeglar mikla sértækni í greiningunni.
4.3 Flúrljómunar-qPCR: Mjög næm, viðurkennd greining frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO)
Flúrljómunar-PCR vörulína Macro & Micro-Test undirstrikar samræmi þess við alþjóðlega staðla og viðurkenningu reglugerða:
- HWTS-OT071 (WHO EUL skráð):
- Tvöföld markmiðshönnun tryggir mikla endingu
- LoD: 200 eintök/ml
- Sveigjanleg sýnataka af útbrotavökva, hálsstroki og sermi
- Mikil sértækni án krossvirkni viðsbólusóttarveira, bólusóttarveira, kúabólusóttarveira, músabólusóttarveira, herpes simplex veira, hlaupabóluveira og erfðamengi manna, o.s.frv..
- Klínísk frammistaða: PPA 100%, NPA 99,40%, OPA 99,64% samanborið við raðgreiningu
- Frystþurrkað qPCR Kit (HWTS-OT078):
- Útrýmir ósjálfstæði í kælikeðjunni en viðheldur samt afköstum
- Alhliða greiningarbúnaður fyrir Orthopox (HWTS-OT072):
- Samtímis uppgötvun fjögurra ortopoxaveira hjá mönnum(Mpox innifalið)
- LoD: 200 eintök/ml
- Mikil sértækni án krossvirkni við svipaða sýkla
- Minnkar hættu á rangri greiningu og eykur greiningarhæfni
- ApabóluveiranVélritunarbúnaður (HWTS-OT201):
- Gerir kleift að greina nákvæmlega á milli Clade I og Clade II
- LoD: 200 eintök/ml
- Mikilvægt fyrir faraldsfræðilega mælingu og rannsóknir á útbrotum
4.4 Heildarerfðamengisraðgreining: Gerir erfðamengiseftirlit og afbrigðamælingar mögulegar
Macro & Micro-Test sýnir enn frekar fram á háþróaða getu í erfðamengisgreiningu sýkla með lausnum sínum til að raðgreina erfðamengi í heild sinni:
- ApibólusóttVeiru Universal Whole Genome Kit (Fjöl-PCR NGS) (HWTS-TW0042):
- Afgreiðslutími: 6–8 klukkustundir
- ≥98% erfðamengisþekja (Ct ≤32)
- Sveigjanleg samhæfni við marga2nd og 3rd kynslóðraðgreiningarpallar(ONT, Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI…)
- OfurnæmurApibólusóttVeira Greining á heilu erfðamengiBúðar (Illumina/MGI) (HWTS-TW0041/0043):
- Greiningarþröskuldur: Ct ≤35
- Grunnhönnun með mikilli þéttleika (1.448pör af 200bpfjölliður)
- Staðfest með yfir 400 klínískum sýnum
- Fsveigjanleg samhæfni við marga2nd kynslóðraðgreiningarpallar(Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI…)
Klínísk tölfræði um erfðamengisraðgreiningu Mpox-veirunnar
Umfjöllun um erfðamengisraðgreiningu á Mpox-veirunni
Þessir Mpox WGS pakkar styðja erfðafræðilega faraldsfræði með mikilli upplausn, þar á meðal stökkbreytingarmælingar, smitkortlagningu og greiningu á þróun afbrigða.
5. Niðurstaða: Að efla alþjóðlega Mpox-stjórnun með vísindalegri framúrskarandi árangri
Áframhaldandi alþjóðleg dreifing og erfðafræðileg fjölbreytni MPXV kallar á fjölþætta greiningaraðferð sem samþættir hraðskimun, staðfestandi sameindaprófanir og erfðaeftirlit.
Víðtækt greiningarkerfi Macro & Micro-Test endurspeglar sterka vísindalega nýsköpun á mörgum tæknisviðum, þar á meðal ónæmisprófum, hitastýrðri mögnun, rauntíma PCR og næstu kynslóðar raðgreiningu. Þessar lausnir mæta ekki aðeins núverandi klínískum þörfum og lýðheilsuþörfum heldur eru þær einnig í samræmi við alþjóðlega staðla og nýjar greiningaraðferðir.
Með því að gera kleift að greina hratt, aðgreina nákvæmlega kynfrumur og fylgjast með erfðamengjum í rauntíma gegnir fyrirtækið lykilhlutverki í að styrkja alþjóðlega viðbúnað og viðbrögð við mýflugnapox og öðrum nýjum smitsjúkdómum.
Heimildir:
[1] Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO). Skýrslur um hnattræna stöðu Mpox. Mars 2026, Genf: Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin; 2026
[2] Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO). Klínísk meðferð og sýkingavarnir við Mpox. Maí 2025, Genf: Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin; 2025.
Birtingartími: 31. mars 2026