Lungnakrabbamein er enn ein helsta dánarorsök krabbameinstengdra dauðsfalla í heiminum, þar semlungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC)reikna með meira en80%af öllum tilfellum lungnakrabbameins. Árið 2020 einu saman, meira en2,2 milljónirný tilfelli lungnakrabbameins greindust um allan heim

Þar sem nákvæmni krabbameinslækningar halda áfram að umbreyta meðferð NSCLC,Prófanir á stökkbreytingum í EGFR hafa orðið hornsteinn nákvæmnislæknisfræði.Virkjun stökkbreytinga íviðtaki fyrir vaxtarþátt húðþekju (EGFR)Genin eru meðal klínískt árangursríkustu lífmerkjanna í NSCLC, sem gerir kleift að velja markvissar meðferðir sem bæta klínískar niðurstöður verulega hjá gjaldgengum sjúklingum.

Í samanburði við hefðbundna krabbameinslyfjameðferð,EGFR týrósín kínasahemlar (TKI)hindra sértækt frávik í EGFR boðleiðum sem knýja áfram æxlisvöxt og framgang, sem býður upp á bætta virkni og hagstæðari öryggisupplýsingar fyrir sjúklinga með EGFR-stökkbreytt NSCLC. Nákvæm og tímanleg greining á EGFR stökkbreytingum er því nauðsynleg til að velja viðeigandi fyrsta meðferðarúrræði og styðja við síðari meðferðarákvarðanir þegar ónæmi þróast.

Helstu atriði í leiðbeiningum

Leiðandi alþjóðlegar klínískar leiðbeiningar leggja stöðugt áherslu á mikilvægi ítarlegra prófana á lífmerkjum hjá sjúklingum með langt gengið NSCLC.

Leiðbeiningar NCCN um klínískar starfsvenjur í krabbameinsfræði

-Mælt er með ítarlegum sameindaprófum áður en fyrsta meðferðarúrræði er hafin hjá sjúklingum með langt gengið eða meinvörpað lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð.

-Staða stökkbreytingar í EGFR er nauðsynleg til að velja viðeigandi markvissa meðferð.

Leiðbeiningar ESMO um klínískar framkvæmdir

Mælir með reglubundnum skimunum fyrirEGFR stökkbreytingar í exónum 18–21til að bera kennsl á sjúklinga sem eru gjaldgengir fyrir meðferðir sem miða að EGFR.

Þessar leiðbeiningar undirstrika mikilvægi nákvæmra, næmra og tímanlegra prófana á EGFR stökkbreytingum til að gera kleift að veita nákvæma meðferð fyrir sjúklinga með NSCLC.

Kit til að greina stökkbreytingar í geni 29 hjá mönnum (flúorescens PCR)-Nákvæm greining fyrir öruggar ákvarðanir um meðferð

Makró- og örprófKit til að greina stökkbreytingar í geni 29 hjá mönnum (flúorescens PCR)gerir kleift að greina hratt og nákvæmlega29 klínískt marktækar EGFR stökkbreytingaryfirexón 18–21, sem styður við nákvæmar ákvarðanir um meðferð alla leið meðan sjúklingurinn fer í meðferð.

Prófunin greinir bæðilyfjanæmingar- og ónæmistengdar stökkbreytingar, sem hjálpar læknum að bera kennsl á sjúklinga sem gætu notið góðs af meðferðum sem miða að EGFR, svo semgefitinibogósímertínib, en um leið styðja við ákvarðanatöku um meðferð allan meðferðarferilinn.

Af hverju að velja EGFR prófunarbúnaðinn frá Macro & Micro-Test?

Alhliða stökkbreytingaumfjöllun

• · Greinir29 klínískt mikilvægar EGFR stökkbreytingaryfir exón18–21
• · Nær yfir bæðilyfjaofnæmisvaldandiogviðnámstengdstökkbreytingar
• · Bætt ARMS tæknimeð einkaleyfisvarinni örvunarefni fyrir aukna sértækni
• · Ensímauðgundregur úr villtum bakgrunni og bætir nákvæmni greiningar
• · Tækni til að loka fyrir hitastiglágmarkar ósamræman mögnun og eykur sértækni
• · Greinir stökkbreytingar með1% tíðni stökkbreyttra erfðavísa
• · Hlutlægar niðurstöður innan 120 mínútna
• · Innra eftirlit ogUNG ensímlágmarka falskt jákvæðar niðurstöður
• · Styður bæðivefur, plasma eða serminægir
• · Samhæft við almenn rauntíma PCR tæki
• · 12 mánaða geymsluþol

Ítarleg greiningartækni

Mikil greiningarárangur

Sveigjanlegt vinnuflæði

Leiðbeindu meðferð með sjálfstrausti

Áreiðanleg prófun á stökkbreytingum í EGFR gerir læknum kleift að taka upplýstar ákvarðanir um meðferð, allt frá fyrstu greiningu til eftirlits með ónæmi.

Ein prófun. Alhliða stökkbreytingaþekja. Meiri sjálfstraust í klínískri ákvarðanatöku.

Stækkaðu nákvæmniskrabbameinssafnið þitt

Macro & Micro-Test býður einnig upp á alhliða úrval af sameindagreiningarlausnum fyrir nákvæma krabbameinslækningar, þar á meðal: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML og fleira…

Skoðaðu krabbameinslausnir okkar:marketing@mmtest.com