Fréttir - [Alþjóðlegur krabbameinsdagur] Við höfum mesta auðinn

Hugtakið æxli

Æxli er ný lífvera sem myndast við óeðlilega frumuvöxt í líkamanum, sem birtist oft sem óeðlilegur vefjamassi (kekkir) á staðnum í líkamanum. Æxlismyndun er afleiðing alvarlegrar röskunar á frumuvaxtarstjórnun undir áhrifum ýmissa æxlisvaldandi þátta. Óeðlileg frumuvöxtur sem leiðir til æxlismyndunar kallast æxlisvöxtur.

Árið 2019 birti Cancer Cell nýlega grein. Rannsakendur komust að því að metformín getur hamlað verulega æxlisvexti á fastandi maga og bentu á að PP2A-GSK3β-MCL-1 ferillinn gæti verið nýtt markmið fyrir æxlismeðferð.

Helsti munurinn á góðkynja æxli og illkynja æxli

Góðkynja æxli: hægur vöxtur, hylkisvöxtur, bólga, rennur viðkomu, skýr mörk, engin meinvarp, almennt góðar horfur, staðbundin þrýstingseinkenni, almennt enginn heill líkami, veldur venjulega ekki dauða sjúklinga.

Illkynja æxli (krabbamein): hraður vöxtur, ífarandi vöxtur, viðloðun við nærliggjandi vefi, vanhæfni til að hreyfa sig við snertingu, óljós mörk, auðveld meinvarp, auðveld endurkoma eftir meðferð, lágur hiti, léleg matarlyst á fyrstu stigum, þyngdartap, mikil horun, blóðleysi og hiti á síðari stigum o.s.frv. Ef það er ekki meðhöndlað tímanlega leiðir það oft til dauða.

„Þar sem góðkynja og illkynja æxli hafa ekki aðeins mismunandi klínísk einkenni, heldur, enn mikilvægara, eru horfur þeirra mismunandi, þá ættir þú að leita læknisráðs tímanlega þegar þú finnur hnúta í líkamanum og ofangreind einkenni.“

Einstaklingsbundin meðferð við æxli

Mannkynserfðamengisverkefnið og Alþjóðlega krabbameinserfðamengisverkefnið

Mannkynserfðamengisverkefnið, sem var formlega hleypt af stokkunum í Bandaríkjunum árið 1990, miðar að því að opna alla kóða um 100.000 gena í mannslíkamanum og draga upp litróf mannsgenanna.

Árið 2006 var Alþjóðlega erfðamengisverkefnið krabbameins, sem mörg lönd hleyptu af stokkunum sameiginlega, sett á laggirnar önnur mikilvæg vísindaleg rannsókn á eftir erfðamengisverkefni mannsins.

Kjarnavandamál í æxlismeðferð

Einstaklingsbundin greining og meðferð = Einstaklingsbundin greining + markviss lyf

Fyrir flesta mismunandi sjúklinga sem þjást af sama sjúkdómi er meðferðaraðferðin sú að nota sama lyfið og staðlaða skammta, en í raun er mikill munur á meðferðaráhrifum og aukaverkunum hjá mismunandi sjúklingum, og stundum er þessi munur jafnvel banvænn.

Markviss lyfjameðferð hefur þau einkenni að drepa æxlisfrumur á mjög sértækan hátt án þess að drepa eða aðeins sjaldan skaða eðlilegar frumur, með tiltölulega litlum aukaverkunum, sem bætir lífsgæði og meðferðaráhrif sjúklinga á áhrifaríkan hátt.

Þar sem markviss meðferð er hönnuð til að ráðast á tilteknar marksameindir er nauðsynlegt að greina æxlisgen og hvort sjúklingar hafi samsvarandi markmið áður en lyf eru tekin, til að virkja læknandi áhrif hennar.

Greining á æxlisgenum

Greining á æxlisgenum er aðferð til að greina og raðgreina DNA/RNA í æxlisfrumum.

Mikilvægi greiningar á æxlisgenum er að leiðbeina vali á lyfjameðferð (markviss lyf, ónæmiseftirlitshemlar og önnur ný alnæmi, seint meðferð) og til að spá fyrir um horfur og endurkomu sjúkdómsins.

Lausnir frá Acer Macro & Micro-Test

Kit til að greina stökkbreytingar í geni 29 hjá mönnum í EGFR (flúorescens PCR)）

Notað til eigindlegrar greiningar á algengum stökkbreytingum í exoni 18-21 í EGFR geninu hjá sjúklingum með lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð in vitro.

1. Innleiðing innri viðmiðunargæðaeftirlits í kerfið getur fylgst ítarlega með tilraunaferlinu og tryggt gæði tilraunanna.

2. Mikil næmi: stökkbreytingartíðni upp á 1% er hægt að greina stöðugt í bakgrunni 3 ng/μL af villtri kjarnsýruviðbragðslausn.