Fréttir - [World Cancer Day] Við höfum mesta auðheilsu.

Hugmyndin um æxli

Æxli er ný lífvera mynduð af óeðlilegri útbreiðslu frumna í líkamanum, sem birtist oft sem óeðlilegur vefjamassi (moli) í staðbundnum hluta líkamans. Æxlismyndun er afleiðing alvarlegrar röskunar á stjórnun frumna undir verkun ýmissa æxlisfræðilegra þátta. Óeðlileg útbreiðsla frumna sem leiðir til myndunar æxlis er kölluð æxli.

Árið 2019 birti krabbameinsfrumur grein nýlega. Vísindamenn komust að því að metformín getur hindrað verulega æxlisvöxt í föstu ástandi og bentu til þess að PP2A-GSK3β-McL-1 leið gæti verið nýtt markmið fyrir æxlismeðferð.

Helsti munurinn á góðkynja æxli og illkynja æxli

Góðkynja æxli: Hægur vöxtur, hylki, bólgandi vöxtur, rennur að snertingu, skýr mörk, engin meinvörp, almennt góðar batahorfur, staðbundin samþjöppunareinkenni, yfirleitt enginn líkami, veldur venjulega ekki dauða sjúklinga.

Illkynja æxli (krabbamein): ör vöxtur, ífarandi vöxtur, viðloðun við nærliggjandi vefi, vanhæfni til að hreyfa sig þegar snert er, óljós mörk, auðveld meinvörp, auðveld endurtekning eftir meðferð, lágt hit Blóðleysi og hiti á síðari stigum osfrv. Ef ekki er meðhöndlað í tíma leiðir það oft til dauða.

"Vegna þess að góðkynja æxli og illkynja æxli hafa ekki aðeins mismunandi klínískar einkenni, heldur mikilvægara, eru batahorfur þeirra mismunandi, þannig að þegar þú finnur moli í líkama þínum og ofangreindum einkennum ættirðu að leita læknis í tíma."

Einstaklingsbundin meðferð á æxli

Erfðamengisverkefni og alþjóðlegt erfðamengi krabbameins

Erfðamengisverkefnið, sem var formlega sett af stað í Bandaríkjunum árið 1990, miðar að því að opna alla kóða um 100.000 gena í mannslíkamanum og draga litróf mannlegra gena.

Árið 2006 er Alþjóðlega krabbameinsgenamengið, sem mörg lönd hleypa sameiginlega af stað, önnur helstu vísindarannsóknir eftir erfðafræðilega verkefnið.

Kjarnavandamál við æxlismeðferð

Einstaklingsbundin greining og meðferð = einstaklingsmiðuð greining+markviss lyf

Hjá flestum mismunandi sjúklingum sem þjást af sama sjúkdómi er meðferðaraðferðin að nota sömu lyf og staðlaða skammta, en í raun hafa mismunandi sjúklingar mikinn mun á meðferðaráhrifum og aukaverkunum og stundum er þessi munur jafnvel banvænn.

Markviss lyfjameðferð hefur einkenni mjög sértækra dráps á æxlisfrumum án þess að drepa eða aðeins sjaldan skemma venjulegar frumur, með tiltölulega litlum aukaverkunum, sem bætir í raun lífsgæði og meðferðaráhrif sjúklinga.

Vegna þess að markviss meðferð er hönnuð til að ráðast á sérstakar marksameindir er nauðsynlegt að greina æxlisgen og greina hvort sjúklingar hafa samsvarandi markmið áður en þeir taka lyf, svo að þeir hafi læknandi áhrif þess.

Greining æxlisgena

Greining á æxlisgeni er aðferð til að greina og raðgreina DNA/RNA æxlisfrumna.

Mikilvægi greiningar æxlisgena er að leiðbeina lyfjaval lyfjameðferðar (markviss lyf, ónæmiseftirlitshemlar og önnur ný alnæmi, seint meðferð) og spá fyrir um batahorfur og endurkomu.

Lausnir sem gefnar eru af Acer Macro & Micro-próf

EGFR gen 29 stökkbreytingar uppgötvunarbúnað (flúrljómun PCR）

Notað til eigindlegrar uppgötvunar algengra stökkbreytinga hjá exon 18-21 af EGFR geni hjá mönnum sem ekki eru smáfrumur í lungnakrabbameini í in vitro.

2. Hátt næmi: Hægt er að greina stökkbreytingarhlutfallið 1% stöðugt í bakgrunni 3ng/μl villtra tegunda kjarnsýruviðbragðs lausnar.