15 gerðir af mRNA geninu fyrir hááhættu E6/E7 manna papillomaveiru
Vöruheiti
HWTS-CC005A-15 Tegundir af mRNA greiningarbúnaði fyrir E6/E7 gen úr manna papillomaveiru með mikilli áhættu (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Leghálskrabbamein er ein algengasta tegund krabbameins hjá konum um allan heim og tilvist þess tengist náið papillomaveirum hjá mönnum (HPV), en aðeins lítill hluti HPV-sýkinga getur þróast í krabbamein. HPV-veira með mikla áhættu sýkir þekjufrumur leghálsins og framleiðir tvö krabbameinsvaldandi prótein, E6 og E7. Þetta prótein getur haft áhrif á fjölbreytt frumuprótein (eins og æxlisbælandi próteinin pRB og p53), lengt frumuhringrásina, haft áhrif á DNA-myndun og stöðugleika erfðamengis og truflað veirueyðandi og æxlishemjandi ónæmissvörun.
Rás
| Rás | Íhlutur | Arfgerð prófuð |
| FAM | HPV viðbragðsbuffer 1 | HPV16, 31, 33, 35, 51, 52, 58 |
| VIC/HEX | Mannlegt β-aktín gen | |
| FAM | HPV viðbragðsbuffer 2 | HPV 18, 39, 45, 53, 56, 59, 66, 68 |
| VIC/HEX | Mannlegt INS gen |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | Vökvi: ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 9 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Leghálsstrok |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 500 eintök/ml |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfiApplied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3020-50-HPV15) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn skal framkvæmdur nákvæmlega samkvæmt notkunarleiðbeiningunum. Ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 50 μL. Ef sýnið er ekki alveg melt skal fara aftur í skref 4 til endurmeltingar. Og síðan prófa samkvæmt notkunarleiðbeiningunum.
Ráðlagt útdráttarefni: RNAprep Pure Animal Tissue Total RNA Extraction Kit (DP431). Útdrátturinn skal framkvæmdur nákvæmlega samkvæmt notkunarleiðbeiningunum (í skrefi 5 skal tvöfalda styrk DNaseI vinnulausnarinnar, þ.e. taka 20 μL af RNase-free DNaseI (1500U) stofnlausn í nýtt RNase-free skilvinduglas, bæta við 60 μL af RDD stuðpúða og blanda varlega). Ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 60 μL. Ef sýnið er ekki alveg melt skal fara aftur í skref 5 til endurmeltingar. Og síðan prófa samkvæmt notkunarleiðbeiningunum.
