17 gerðir af HPV (16/18/6/11/44 tegund)
Vöruheiti
HWTS-CC015 17 gerðir af papillomaveiru hjá mönnum (16/18/6/11/44 flokkun) Kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Leghálskrabbamein er eitt algengasta illkynja æxlið í æxlum kvenna. Það hefur verið sýnt fram á að langvarandi HPV-sýking og endurteknar sýkingar eru ein helsta orsök leghálskrabbameins. Eins og er er enn skortur á almennt viðurkenndum árangursríkum meðferðum við leghálskrabbameini af völdum HPV. Þess vegna eru snemmbúin greining og forvarnir gegn leghálssýkingum af völdum HPV lykillinn að því að koma í veg fyrir leghálskrabbamein. Það er mjög mikilvægt að koma á fót einföldum, sértækum og skjótum greiningarprófum fyrir sýkla fyrir klíníska greiningu á leghálskrabbameini.
Rás
PCR-blanda 1 | FAM | 18 |
VIC/HEX | 16 | |
ROX | 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 | |
CY5 | Innra eftirlit |
PCR-blanda 2 | FAM | 6 |
VIC/HEX | 11 | |
ROX | 44 | |
CY5 | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
Geymsla | -18℃ |
Geymsluþol | 12 mánuðir |
Tegund sýnishorns | Þvagsýni, leghálssýni kvenna, leggöngusýni kvenna |
Ct | ≤28 |
LoD | 300 eintök/ml |
Sérhæfni | Engin krossvirkni er við Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis í æxlunarfærum, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Myglusvepp, Gardnerella og aðrar HPV tegundir sem ekki eru hluti af pakkanum. |
Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Bætið 200 μL af venjulegri saltlausn út í skrefi 2.1 til að enduruppleysa kúluna og síðan skal útdrátturinn framkvæmdur samkvæmt leiðbeiningum um notkun þessa útdráttarefnis. Ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.
Ráðlagt útdráttarefni: QIAamp DNA Mini Kit (51304) eða Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Bætið 200 μL af venjulegri saltlausn út í skrefi 2.1 til að enduruppleysa kúluna og síðan skal útdrátturinn framkvæmdur samkvæmt notkunarleiðbeiningum fyrir þetta útdráttarefni. Útdregið sýnisrúmmál allra sýna er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 100 μL.
Ráðlagt útdráttarefni: Macro- & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Bætið 200 μL af sýnislosunarefni út í skref 2.1 til að enduruppleysa kúluna og síðan skal útdrátturinn framkvæmdur samkvæmt notkunarleiðbeiningum fyrir þetta útdráttarefni.