Bacillus Anthracis kjarnsýra
Vöruheiti
HWTS-OT018-Bacillus Anthracis kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Bacillus anthracis er gram-jákvæð grómyndandi baktería sem getur valdið bráðum smitsjúkdómi sem berst milli manna og manna, miltisbrandi. Samkvæmt mismunandi smitleiðum skiptist miltisbrandur í húðmiltisbrand, meltingarvegsmiltisbrand og lungnamiltisbrand. Miltisbrandur í húð er algengastur, aðallega vegna snertingar manna við feld og kjöt búfjár sem smitast af bacillus anthracis. Dánartíðni hans er lág og hægt er að lækna hann að fullu eða jafnvel sjálfsgræða hann. Fólk getur einnig smitast af lungnamiltisbrandi í gegnum öndunarveginn eða borðað miltisbrandssýkt búfé og smitast af meltingarvegsmiltisbrandi. Alvarleg sýking getur valdið miltisbrandsbólgu og jafnvel dauða. Þar sem gró bacillus anthracis eru mjög mótspyrn gegn ytra umhverfi, ef ekki er hægt að greina og bregðast við faraldrinum í tæka tíð, munu sjúkdómsvaldandi bakteríur losna út í umhverfið í gegnum hýsilinn til að mynda gró aftur, sem myndar smithringrás og skapar langtímaógn fyrir svæðið.
Tæknilegar breytur
Geymsla | ≤-18 ℃ |
Geymsluþol | 12 mánuðir |
Tegund sýnishorns | blóð, sogæðavökvi, ræktaðar einangraðir stofnar og önnur sýni |
CV | ≤5,0% |
LoD | 5 eintök/μL |
Viðeigandi hljóðfæri | Á við um greiningarefni af gerð I: Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi, QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi, SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A,Hangzhou Bioer tækni), MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi, BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi. Á við um greiningarefni af gerð II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Vinnuflæði
Almennt DNA/RNA-sett fyrir Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) og sjálfvirkur kjarnsýruútdráttur fyrir Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn skal framkvæmdur stranglega samkvæmt leiðbeiningum um notkun. Ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.