Kit til að greina IgM/IgG mótefni gegn chikungunya veiru (kolloidalt gull)
Vöruheiti
Kit til að greina IgM/IgG mótefni gegn chikungunya veiru (kolloidalt gull)
Faraldsfræði
Chikungunya er bráður smitsjúkdómur af völdum chikungunya-veirunnar (CHIKV), sem berst með Aedes-mýflugum og einkennist af hita, útbrotum og liðverkjum. Staðfest var að chikungunya væri útbreidd í Tansaníu árið 1952 og veiran var einangruð árið 1956. Sjúkdómurinn er aðallega útbreiddur...í Afríku og Suðaustur-Asíu og hefur valdið stórfelldri faraldri í Indlandshafssvæðinu á undanförnum árum [1]. Chikungunya-veiran hefur eina serogerð og má skipta henni í þrjár arfgerðir, þ.e. Vestur-afríska gerð, Mið-Austur-Suður-Afríku gerð og Asíska gerð [2]. Chikungunya-veiran hefur nú fundist í meira en 110 löndum í Asíu, Afríku, Evrópu og Ameríku [3]. Klínísk einkenni sjúkdómsins eru svipuð og dengue-sótt og auðvelt er að greina hann rangt. Þó að dánartíðnin sé mjög lág er auðvelt að mynda stórfelld faraldra á svæðum með mikla moskítóflugnaþéttleika [4]. IgM og IgG mótefni í heilblóði, sermi eða plasmasýnum úr mönnum og er hægt að nota sem viðbótargreiningartæki fyrir snemmbúna chikungunya-veirusmit í klínískri starfsemi. Þetta sett hentar til að greina Chikungunya-mótefni hjá einstaklingum sem sýna ákveðin einkenni.
Tæknilegar breytur
| Geymsla | 4~30℃ |
| Geymsluþol | 24 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Sermi-, plasma- og heilblóðsýni |
| LoD | Fyrir IgM greiningu: næmi 97,56%, sértækni98,74%, heildar samsvörunarhlutfall 98,50%. Fyrir IgG greiningu: næmi 97,67%, sértækni 98,73%, heildar samsvörunarhlutfall 98,50%. |
| Sérhæfni | Engin krossvirkni kom fram í krossvirkniprófunum á þessu setti meðJapansk heilabólguveira, mítlaborn heilabólguveira, mikill hiti með blóðflagnafæðasjúkdómsveira, blæðingarveira í Xinjiang, Hantaveira, Dengueveira, Lifrarbólguveira C, Inflúensuveira A og Inflúensa B-veira. |
Vinnuflæði:
Vinsamlegast lesið leiðbeiningarnar vandlega fyrir prófun. Fyrir prófun skal taka öll hvarfefni og sýni sem á að prófa úr geymslunni og láta þau ná stofuhita. Prófunin skal framkvæmd við stofuhita.
Sermi-, plasma- og heilblóðsýni:
1. Taktu prófunarkortið úr álpappírspokunum og settu það á slétt og þurrt yfirborð;
2. Notið pípettu til að bæta 1 dropa af sermi, plasma eða heilu blóði (um 10µL) í sýnisbrunninn „S“;
3. Bætið síðan 2 dropum af sýnisþynningarefni (um 70 µL) út í sýnisbrunninn „S“;
4. Metið niðurstöðurnar innan 15-20 mínútna. Niðurstaðan sem birtist eftir 20 mínútur er ógild.







