Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma genitalium

Stutt lýsing:

Settið er ætlað til in vitro eigindlegrar greiningar á Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) og Mycoplasma genitalium (MG) í þvagrásarsýnum karla, leghálssýnum kvenna og leggöngum kvenna og veitir aðstoð við greiningu og meðferð sjúklinga með þvag- og kynfærasýkingar.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma genitalium kjarnsýrugreiningarsett

Faraldsfræði

Klamydía trachomatis (CT) er tegund dreifkjörnunga sem er stranglega sníkjudýr í heilkjörnungafrumum. Klamydía trachomatis er skipt í AK serótegundir samkvæmt seróteingreiningaraðferðinni. Þvagfærasýkingar eru aðallega af völdum líffræðilegrar afbrigðis af trakóma af DK seróteinum, og karldýr birtast aðallega sem þvagrásarbólga, sem hægt er að lina án meðferðar, en flestar þeirra verða langvinnar, versna reglulega og geta fylgt eistnalínbólgu, endaþarmabólgu o.s.frv. Hjá konum geta þvagrásarbólgu, leghálsbólgu o.s.frv. og alvarlegri fylgikvilla salpingbólgu verið af völdum. Ureaplasma urealyticum (UU) er minnsta dreifkjörnunga örveran sem getur lifað sjálfstætt á milli baktería og veira, og er einnig sjúkdómsvaldandi örvera sem er viðkvæm fyrir kynfæra- og þvagfærasýkingum. Hjá körlum getur það valdið blöðruhálskirtilsbólgu, þvagrásarbólgu, nýrnabólgu o.s.frv. Hjá konum getur það valdið bólguviðbrögðum í æxlunarfærum eins og leggangabólgu, leghálsbólgu og grindarholsbólgu. Það er einn af sýklum sem valda ófrjósemi og fósturláti. Mycoplasma genitalium (MG) er afar erfitt að rækta, hægvaxandi kynsjúkdómsvaldandi sýkill og er minnsta tegund mycoplasma [1]. Erfðamengislengd þess er aðeins 580 bp. Mycoplasma genitalium er kynsjúkdómsvaldandi sýkill sem veldur sýkingum í æxlunarfærum eins og þvagrásarbólgu sem ekki er af gonococcal uppruna og eistnaspjaldabólgu hjá körlum, leghálsbólgu og grindarholsbólgu hjá konum og tengist fósturláti og fyrirburafæðingu.

Tæknilegar breytur

Geymsla

-18℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns þvagrásarprufa fyrir karla, leghálsprufa fyrir konur, leggönguprufa fyrir konur
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 eintök/μL
Viðeigandi hljóðfæri Á við um greiningarefni af gerð I:

Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi,

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi, 

SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi,

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi.

Á við um greiningarefni af gerð II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Vinnuflæði

Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Sjálfvirkum Kjarnsýruútdráttara (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) og Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (sem hægt er að nota með EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Rúmmál sýnisins sem dregið er út er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 150 μL.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar