Átta tegundir öndunarfæraveira

Stutt lýsing:

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar in vitro á inflúensuveiru A (IFV A), inflúensuveiru B (IFVB), ​​öndunarfærasyncytialveiru (RSV), adenóveiru (Adv), metapneumoveiru manna (hMPV), rhinoveiru (Rhv), parainflúensuveiru (PIV) og kjarnsýrum Mycoplasma pneumoniae (MP) í munnkokks- og nefkokssýnum manna.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-RT184-Átta tegundir öndunarfæraveira Kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)

Faraldsfræði

Öndunarfærasýking er algengasta tegund sjúkdóms hjá mönnum, getur komið fyrir hjá öllum kynjum, aldri og landshlutum, og er ein helsta orsök sjúkdóma og dauða í heiminum.[1]Algengir öndunarfærasjúkdómar eru meðal annars inflúensuveira A (IFV A), inflúensuveira B (IFV B), öndunarfærasyncytialveira, adenóveira, metapneumoveira hjá mönnum, rhinoveira, parainflúensuveira (I/II/III) og mycoplasma pneumoniae, o.s.frv.[2,3]Einkenni og merki um öndunarfærasýkingu eru tiltölulega svipuð, en sýking af völdum mismunandi sýkla hefur mismunandi meðferðaraðferðir, læknandi áhrif og sjúkdómsgang.[4,5]Helstu aðferðirnar til að greina öndunarfærasýkingar á rannsóknarstofum eru nú: einangrun veira, mótefnavakagreining og kjarnsýrugreining. Þetta sett greinir og greinir tilteknar veirukjarnsýrur hjá einstaklingum með einkenni öndunarfærasýkingar, ásamt öðrum klínískum niðurstöðum og rannsóknarniðurstöðum til að aðstoða við greiningu á öndunarfærasýkingum.

Tæknilegar breytur

Geymsla

2-8 ℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns Munnkokkssýni; Nefkokssýni
Ct IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 eintök/ml
Sérhæfni

Krossvirkni: Engin krossvirkni er á milli búnaðarins og Boca veiru, Cytomegaloveiru, Epstein-Barr veiru, Herpes simplex veiru, hlaupabólu-zoster veiru, hettusóttarveiru, enteroveiru, mislingaveiru, kórónuveiru hjá mönnum, SARS kórónuveiru, MERS kórónuveiru, rotaveira, nóróveiru, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, erfðaefnis manna.

Truflunarpróf: Valið músín (60 mg/ml), mannsblóð (50%), benefrín (2 mg/ml), hýdroxýmetasólín (2 mg/ml) 2 mg/ml), natríumklóríð með 5% rotvarnarefni (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexametasón (20 mg/ml), flúníasetón (20 μg/ml), tríamsínólón (2 mg/ml), búdesóníð (1 mg/ml), mómetasón (2 mg/ml), flútíkasón (2 mg/ml), histamínhýdróklóríð (5 mg/ml), bensókain (10%), mentól (10%), zanamivír (20 mg/ml), peramivír (1 mg/ml), múpírósín (20 mg/ml), tóbramýsín (0,6 mg/ml), óseltamivír (60 ng/ml), ríbavírín (10 mg/L), Niðurstöðurnar sýndu að truflandi efnin við ofangreindan styrk

Viðeigandi hljóðfæri Á við um greiningarefni af gerð I: Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi, QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi, SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 rauntíma megindleg hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi, BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi.

Á við um greiningarefni af gerð II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Vinnuflæði

Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Sjálfvirkum Kjarnsýruútdráttara (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) og Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (sem hægt er að nota með EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Rúmmál sýnisins sem dregið er út er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 150 μL.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar