Flúrljómun PCR
-
Mannleg CYP2C19 genafjölbreytni
Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á fjölbreytni CYP2C19 gena CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), c.636G>A), c.636G>A), c.6244285 (rs4244285, c.681G>A). >T) í erfðafræðilegu DNA úr heilblóðsýni úr mönnum.
-
Hvítfrumumótefnavaka úr mönnum B27 kjarnsýra
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á DNA í hvítfrumnamótefnavaka undirgerðunum HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
Frostþurrkuð Enterovirus Universal Nucleic Acid
Þetta sett er notað til in vitro eigindlegrar greiningar á alhliða kjarnsýru í enteroveiru í hálsþurrku og herpesvökvasýnum hjá sjúklingum með hand-/fót-munnsjúkdóm, og veitir hjálparaðferð til að greina sjúklinga með hand-/fót-munnsjúkdóm.
-
Ureaplasma Urealyticum kjarnsýra
Þetta sett er hentugur fyrir eigindlega greiningu á Ureaplasma urealyticum (UU) í seytingarsýnum í þvagfærum karla og kvenkyns kynfærum in vitro.
-
Monkeypox veira kjarnsýra
Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á kjarnsýrum í apabóluveiru í útbrotsvökva úr mönnum, þurrk úr nefkoki, hálsþurrku og sermisýni.
-
MTHFR gen fjölbreytileg kjarnsýra
Þetta sett er notað til að greina 2 stökkbreytingarstaði MTHFR gensins.Settið notar heilblóð úr mönnum sem prófunarsýni til að veita eigindlegt mat á stökkbreytingastöðu.Það gæti aðstoðað lækna við að hanna meðferðaráætlanir sem henta mismunandi einstaklingseinkennum frá sameindastigi, til að tryggja heilsu sjúklinga sem mest.
-
Human BRAF gen V600E stökkbreyting
Þetta prófunarsett er notað til að greina á eigindlegan hátt BRAF gen V600E stökkbreytingu í paraffíni innbyggðum vefjasýnum af sortuæxlum í mönnum, ristilkrabbameini, skjaldkirtilskrabbameini og lungnakrabbameini in vitro.
-
Human BCR-ABL Fusion Gen stökkbreyting
Þetta sett er hentugur fyrir eigindlega greiningu á p190, p210 og p230 ísóformum BCR-ABL samruna gensins í beinmergssýnum úr mönnum.
-
KRAS 8 stökkbreytingar
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á 8 stökkbreytingum í kódonum 12 og 13 í K-ras geni í útdregnu DNA úr sjúklegum hlutum sem eru innfelldir í paraffíni úr mönnum.
-
Human EGFR gen 29 stökkbreytingar
Þetta sett er notað til að greina eigindlega in vitro algengar stökkbreytingar í exonum 18-21 í EGFR geninu í sýnum frá lungnakrabbameinssjúklingum úr mönnum sem ekki eru af smáfrumugerð.
-
Human ROS1 Fusion Gen stökkbreyting
Þetta sett er notað til að greina 14 tegundir af ROS1 samruna genastökkbreytingum í glasi í lungnakrabbameinssýnum úr mönnum sem ekki eru af smáfrumugerð (tafla 1).Prófunarniðurstöðurnar eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ætti ekki að nota sem eina grundvöll fyrir einstaklingsmiðaða meðferð sjúklinga.
-
Mannleg EML4-ALK samruna genstökkbreyting
Þetta sett er notað til að greina eigindlega 12 stökkbreytingagerðir af EML4-ALK samruna geni í sýnum af lungnakrabbameinssjúklingum úr mönnum sem ekki eru smáfrumur in vitro.Prófunarniðurstöðurnar eru eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ætti ekki að nota sem eina grundvöll fyrir einstaklingsmiðaða meðferð sjúklinga.Læknar ættu að leggja alhliða dóma á niðurstöður úr prófunum út frá þáttum eins og ástandi sjúklings, lyfjaábendingum, meðferðarsvörun og öðrum vísbendingum um rannsóknarstofupróf.
