Frystþurrkuð kjarnsýra úr ebóluveirunni í Zaire og Súdan
Vöruheiti
HWTS-FE035-Frystþurrkað ebóluveirugreiningartæki frá Zaire og Súdan (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Ebóluveiran tilheyrir flokki Filoviridae, sem er ósegmentuð einþátta neikvæð-RNA veira. Veirur eru langir þræðir með meðallengd veirueininga upp á 1000 nm og þvermál um 100 nm. Erfðamengi ebóluveirunnar er ósegmentuð neikvæð-RNA veira með 18,9 kb stærð, sem kóðar fyrir 7 byggingarpróteinum og 1 óbyggingarpróteini. Ebóluveirunni má skipta í gerðir eins og Zaire, Súdan, Bundibugyo, Tai Forest og Reston. Meðal þeirra hefur verið greint frá því að Zaire og Súdan hafi valdið dauða margra vegna smits. EHF (Ebola Hemorrhagic Fever) er bráður blæðandi smitsjúkdómur af völdum ebóluveirunnar. Menn smitast aðallega við snertingu við líkamsvökva, seytingar og saur sjúklinga eða sýktra dýra og klínísk einkenni eru aðallega útstæð hiti, blæðingar og margvísleg líffæraskemmd. EHF hefur háa dánartíðni, 50%-90%. Eins og er eru aðferðirnar til greiningar á ebóluveirunni aðallega rannsóknarstofupróf, sem fela í sér tvo þætti: orsökargreiningu og sermisgreiningu. Orsökargreining felur í sér að greina veiruvaka í blóðsýnum með ELISA, greina kjarnsýrur með mögnunaraðferðum eins og RT-PCR o.s.frv., og nota Vero-, Hela- og öðrum frumum til einangrunar og ræktunar veirunnar. Sermisgreining felur í sér að greina sermisértæk IgM-mótefni með ELISA-fangsgreiningu og greina sermisértæk IgG-mótefni með ELISA, ónæmisflúrljómun o.s.frv.
Tæknilegar breytur
Geymsla | ≤30 ℃ |
Geymsluþol | 12 mánuðir |
Tegund sýnishorns | sermi, plasma sýni |
CV | ≤5,0% |
LoD | 500 eintök/μL |
Viðeigandi hljóðfæri | Á við um greiningarefni af gerð I: Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi, QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi, SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer tækni), MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi, BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi. Á við um greiningarefni af gerð II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Vinnuflæði
Macro & Micro-Test veiru DNA/RNA sett (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test sjálfvirkur kjarnsýruútdráttur (HWTS-3006). Útdrátturinn skal framkvæmdur samkvæmt leiðbeiningunum og sýnisrúmmálið sem dregið er út er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.