HPV16 og HPV18

Stutt lýsing:

Þetta sett er innranHannað til eigindlegrar greiningar in vitro á sértækum kjarnsýrubrotum úr papillomaveiru manna (HPV) 16 og HPV18 í flögnuðum leghálsfrumum kvenna.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-CC001-HPV16 og HPV18 kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)

Faraldsfræði

Leghálskrabbamein er eitt algengasta illkynja æxlið í æxlum kvenna. Það hefur verið sýnt fram á að langvarandi HPV-sýking og endurteknar sýkingar eru ein helsta orsök leghálskrabbameins. Eins og er er enn skortur á almennt viðurkenndum árangursríkum meðferðum við leghálskrabbameini af völdum HPV. Þess vegna eru snemmbúin greining og forvarnir gegn leghálssýkingum af völdum HPV lykillinn að því að koma í veg fyrir leghálskrabbamein. Það er mjög mikilvægt að koma á fót einföldum, sértækum og skjótum greiningarprófum fyrir sýkla fyrir klíníska greiningu á leghálskrabbameini.

Rás

Rás Tegund
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Innra eftirlit

Tæknilegar breytur

Geymsla

≤-18 ℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns leghálsflögnunarfrumur
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 eintök/ml
Sérhæfni Þegar búnaðurinn er notaður til að prófa ósértæk sýni sem geta krossbrest við skotmörk sín, eru allar niðurstöður neikvæðar, þar á meðal Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mildew, Gardnerella og aðrar HPV gerðir sem búnaðurinn nær ekki yfir.
Viðeigandi hljóðfæri SLAN®-96P rauntíma PCR kerfiApplied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi

Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer tækni)

MA-6000 rauntíma megindlegur hitahringrásarmælir.

Vinnuflæði

Valkostur1.

Macro- & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), það skal dregið út samkvæmt leiðbeiningunum.

Valkostur 2.

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) og Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, HWTS-3006C), skal draga það út samkvæmt leiðbeiningunum. Útdregið sýnisrúmmál er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.

Valkostur 3.

QIAamp DNA Mini Kit (51304) framleitt af QIAGEN eða TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) framleitt af Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., skal draga það út í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar. Útdregið sýnisrúmmál er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar