Kjarnsýra úr cýtómegalóveiru manna (HCMV)

Stutt lýsing:

Þetta sett er notað til eigindlegrar ákvörðunar á kjarnsýrum í sýnum, þar á meðal sermi eða plasma frá sjúklingum með grun um HCMV-sýkingu, til að auðvelda greiningu á HCMV-sýkingu.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-UR008A-Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir cýtómegalóveiru hjá mönnum (HCMV) (Flúorescence PCR)

Faraldsfræði

Cýtómegalóveira manna (HCMV) er með stærsta erfðamengið í herpesveirufjölskyldunni og getur kóðað fyrir meira en 200 prótein. HCMV er þröngt takmarkað í hýsilsviði sínu við menn og enn er engin dýralíkan til af sýkingu þess. HCMV hefur hægan og langan fjölgunarferil til að mynda innankjarna innilokunarhluta og koma af stað framleiðslu á innilokunarhlutum í kringum kjarna og umfrymi og frumubólgu (risafrumur), þaðan kemur nafnið. Samkvæmt ólíkleika erfðamengis síns og svipgerðar má skipta HCMV í ýmsa stofna, þar á meðal eru ákveðnar mótefnavakabreytingar, sem hafa þó enga klíníska þýðingu.

HCMV-sýking er altæk sýking sem hefur klínísk áhrif á mörg líffæri, hefur flókin og fjölbreytt einkenni, er að mestu leyti hljóðlaus og getur valdið því að sumir sjúklingar fái skemmdir á mörgum líffærum, þar á meðal sjónhimnubólgu, lifrarbólgu, lungnabólgu, heilabólgu, ristilbólgu, einstofna blóðfrumnafæð og blóðflagnafæðarpurpura. HCMV-sýking er mjög algeng og virðist breiðast út um allan heim. Hún er mjög útbreidd í þýðinu, með tíðni upp á 45-50% og meira en 90% í þróuðum og þróunarlöndum, talið í sömu röð. HCMV getur legið í dvala í líkamanum í langan tíma. Þegar ónæmi líkamans veikist mun veiran virkjast til að valda sjúkdómum, sérstaklega endurteknum sýkingum hjá hvítblæðissjúklingum og ígræðslusjúklingum, og getur valdið drepi í ígræddum líffærum og stofnað lífi sjúklinga í hættu í alvarlegum tilfellum. Auk andvana fæðingar, fósturláts og fyrirburafæðingar með legi, getur cytomegalovirus einnig valdið meðfæddum vansköpunum, þannig að HCMV-sýking getur haft áhrif á umönnun fyrir og eftir fæðingu og gæði íbúa.

Rás

FAM HCMV DNA
VIC(HEX) Innra eftirlit

Tæknilegar breytur

Geymsla

Vökvi: ≤-18 ℃ Í myrkri

Geymsluþol

12 mánuðir

Tegund sýnishorns

Serumsýni, plasmasýni

Ct

≤38

CV

≤5,0%

LoD

50 eintök/viðbrögð

Sérhæfni

Engin krossvirkni er við lifrarbólgu B veiru, lifrarbólgu C veiru, papilloma veiru úr mönnum, herpes simplex veiru af gerð 1, herpes simplex veiru af gerð 2, eðlileg sermisýni úr mönnum o.s.frv.

Viðeigandi hljóðfæri:

Það getur keppt við almennu flúrljómandi PCR tækin á markaðnum.

Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi

SLAN-96P rauntíma PCR kerfi

LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi

MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi

Vinnuflæði

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test sjálfvirkum kjarnsýruútdráttarbúnaði (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Útdrátturinn skal dreginn út samkvæmt leiðbeiningunum. Útdráttarrúmmál sýnisins er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.

Ráðlagt útdráttarefni: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) frá Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. á að draga út samkvæmt útdráttarleiðbeiningunum og ráðlagt útdráttarmagn er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarmagn er 100 μL.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar