Human Cytomegalovirus (HCMV) kjarnsýra

Stutt lýsing:

Þetta sett er notað til eigindlegrar ákvörðunar á kjarnsýrum í sýnum, þ.mt sermi eða plasma frá sjúklingum með grun um HCMV sýkingu, til að auðvelda greiningu á HCMV sýkingu.


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Vöru Nafn

HWTS-UR008A-Human cytomegalovirus (HCMV) kjarnsýrugreiningarsett (flúrljómun PCR)

Faraldsfræði

Cýtómegalóveira manna (HCMV) er meðlimur með stærsta erfðamengi í herpesveirufjölskyldunni og getur umritað meira en 200 prótein.HCMV er þröngt takmarkað í hýsilsviði sínu við menn og enn er ekkert dýralíkan af sýkingu þess.HCMV hefur hæga og langa afritunarlotu til að mynda innankjarna innilokunarlíkama og koma af stað framleiðslu á perkjarna og umfrymisinnlögn líkama og frumubólgu (risa frumur), þess vegna nafnið.Samkvæmt misleitni erfðamengis þess og svipgerðar má skipta HCMV í ýmsa stofna, þar á meðal eru ákveðin mótefnavaka afbrigði, sem þó hafa enga klíníska þýðingu.

HCMV sýking er kerfisbundin sýking sem tekur klínískt til margra líffæra, hefur flókin og fjölbreytt einkenni, er að mestu þögul og getur valdið skemmdum á mörgum líffærum, þar á meðal sjónubólga, lifrarbólgu, lungnabólga, heilabólgu, ristilbólgu, einfrumubólgu og blóðflagnafæð. purpura.HCMV sýking er mjög algeng og virðist dreifast um allan heim.Það er mjög algengt meðal íbúa, með tíðni 45-50% og meira en 90% í þróuðum löndum og þróunarlöndum, í sömu röð.HCMV getur legið í dvala í líkamanum í langan tíma.Þegar ónæmi líkamans er veikt mun veiran virkjast til að valda sjúkdómum, sérstaklega endurteknum sýkingum hjá hvítblæðissjúklingum og ígræðslusjúklingum, og getur valdið drepi ígræddra líffæra og stofnað lífi sjúklinga í hættu í alvarlegum tilfellum.Til viðbótar við andvana fæðingu, fósturlát og ótímabæra fæðingu með sýkingu í legi, getur cýtómegalóveira einnig valdið meðfæddum vansköpunum, þannig að HCMV sýking getur haft áhrif á umönnun fæðingar og eftir fæðingu og gæði íbúa.

Rás

FAM HCMV DNA
VIC(HEX) Innra eftirlit

Tæknilegar breytur

Geymsla

Vökvi: ≤-18℃ Í myrkri

Geymsluþol

12 mánuðir

Tegund sýnis

Serumsýni, plasmasýni

Ct

≤38

CV

≤5,0%

LoD

50 eintök/viðbrögð

Sérhæfni

Það er engin víxlhvarfsemi við lifrarbólgu B veiru, lifrarbólgu C veiru, manna papilloma veiru, herpes simplex veira af gerð 1, herpes simplex veira af gerð 2, eðlileg sermissýni úr mönnum o.s.frv.

Gildandi hljóðfæri:

Það getur passað við almenna flúrljómandi PCR tækin á markaðnum.

Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi

SLAN-96P rauntíma PCR kerfi

LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR uppgötvunarkerfi

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi

Vinnuflæði

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Útdrátturinn ætti að vera dreginn út samkvæmt leiðbeiningunum.Rúmmál útdráttarsýnis er 200μL og ráðlagt skolrúmmál er 80μL.

Ráðlagt útdráttarhvarfefni: QIAamp DNA Mini Kit (51304), kjarnsýruútdráttur eða hreinsunarhvarfefni (YDP315) frá Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.ætti að draga út samkvæmt útdráttarleiðbeiningunum og ráðlagt útdráttarrúmmál er 200 μL og ráðlagt skolrúmmál er 100 μL.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur