Mannleg Tel-AML1 samruna gen stökkbreyting

Stutt lýsing:

Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar TEL-AML1 samruna gena í beinmergsýni manna in vitro.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-TM016 Human Tel-AML1 Fusion Gene stökkbreytingar Kit (flúrljómun PCR)

Faraldsfræði

Bráð eitilfrumuhvítblæði (öll) er algengasta illkynja sjúkdómur í barnæsku. Undanfarin ár hefur brátt hvítblæði (AL) breyst úr MIC gerð (formgerð, ónæmisfræði, frumudrepandi áhrif) í MICM gerð (viðbót við sameindalíffræðipróf). Árið 1994 kom í ljós að samruni í barnæsku stafaði af litningaflutningi sem ekki var til staðar (12; 21) (p13; Q22) í B-Lineage Bráð eitilfrumuhvítblæði (allt). Frá því að AML1 samruna genið uppgötvaði er Tel-AML1 samruna genið besta leiðin til að dæma batahorfur barna með brátt eitilfrumuhvítblæði.

Rás

Fam Tel-AML1 samruna gen
Rox

Innra eftirlit

Tæknilegar breytur

Geymsla

≤-18 ℃

Geymsluþol 9 mánuðir
Gerð sýnishorns Beinmergssýni
Ct ≤40
CV <5,0%
LOD 1000COPIES/ML
Sértæki Það er engin krossviðbrögð milli pakkanna og annarra samruna gena eins og BCR-Abl, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-Rara Fusion gen.
Viðeigandi tæki Beitt lífkerfi 7500 PCR kerfi í rauntíma

Beitt lífkerfi 7500 hratt rauntíma PCR kerfi

Quantudio®5 rauntíma PCR kerfi

SLAN-96P rauntíma PCR kerfi

LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi

LINEGENE 9600 PLUS Rauntíma PCR uppgötvunarkerfi

MA-6000 rauntíma magn hitauppstreymis

Biorad CFX96 rauntíma PCR kerfi

Biorad CFX Opus 96 Rauntíma PCR kerfi

Vinnuflæði

RNAPREP Pure Blood Heildar RNA útdráttarbúnað (DP433).


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar