Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii og Pseudomonas Aeruginosa og lyfjaónæmisgen (KPC, NDM, OXA48 og IMP) fjölþátta

Stutt lýsing:

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar in vitro á Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) og fjórum karbapenemónæmisgenum (þar á meðal KPC, NDM, OXA48 og IMP) í hrákasýnum úr mönnum, til að veita grunn að leiðbeiningum um klíníska greiningu, meðferð og lyfjagjöf fyrir sjúklinga með grunaða bakteríusýkingu.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-RT109 Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii og Pseudomonas Aeruginosa og lyfjaónæmisgen (KPC, NDM, OXA48 og IMP) fjölþátta greiningarbúnaður (flúorescens PCR)

Skírteini

CE

Faraldsfræði

Klebsiella pneumoniae er algengur klínískur tækifærissýkill og einn mikilvægasti sjúkdómsvaldandi bakterían sem veldur sjúkrahússýkingum. Þegar viðnám líkamans minnkar komast bakteríurnar inn í lungun úr öndunarveginum og valda sýkingum í mörgum líkamshlutum og snemmbúin notkun sýklalyfja er lykillinn að lækningu [1]. Algengasta sýkingarstaður Acinetobacter baumannii eru lungun, sem eru mikilvægur sýkill fyrir sjúkrahúsfengna lungnabólgu (HAP), sérstaklega öndunarvélatengda lungnabólgu (VAP). Henni fylgja oft aðrar bakteríu- og sveppasýkingar, með háum sjúkdómstíðni og háum dánartíðni. Pseudomonas aeruginosa er algengasti ógerjandi gram-neikvæði bakterían í klínískri starfsemi og er mikilvægur tækifærissýkill fyrir sjúkrahúsfengnar sýkingar, með einkennum auðveldrar nýlenduvæðingar, auðveldar fjölbreytni og fjölónæmi fyrir lyfjum.

Tæknilegar breytur

Geymsla

≤-18 ℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns Slím
Ct ≤36
CV ≤5,0%
LoD 1000 eintök/ml
Sérhæfni a) Krossvirkniprófið sýnir að þetta sett hefur enga krossvirkni við aðra öndunarfærasýkingarvalda, svo sem Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, öndunarfæraeyrnaveiru, Enterococcus og hrákasýni án skotmarka o.s.frv.

b) Truflunarvarnarefni: Veljið músín, mínósýklín, gentamísín, clindamísín, imipenem, sefoperasón, merópenem, ciprofloxacinhýdróklóríð, levofloxacin, clavulansýru og roxithromycin o.s.frv. fyrir truflunarprófið og niðurstöðurnar sýna að truflunarefnin sem nefnd eru hér að ofan trufla ekki greiningu á Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa og karbapenemónæmisgenunum KPC, NDM, OXA48 og IMP.

Viðeigandi hljóðfæri Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi,

Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi,

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi,

Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi,

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Bioer tækni),

MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi,

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi.

Vinnuflæði

Mælt er með almennu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) fyrir sýnisútdráttinn og síðari skref ættu að vera framkvæmd í ströngu samræmi við leiðbeiningar um settið.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar