Mycobacterium Tuberculosis INH stökkbreyting
Vöruheiti
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH stökkbreytingargreiningarbúnaður (bræðslukúrfa)
Faraldsfræði
Mycobacterium tuberculosis, stuttu nafni Tubercle bacillus (TB), er sjúkdómsvaldandi baktería sem veldur berklum. Algengustu lyfin sem notuð eru í fyrsta flokki gegn berklum eru meðal annars INH, rifampicín og hexambútól. Önnur lyfin sem notuð eru í öðru flokki gegn berklum eru meðal annars flúorkínólón, amikasín og kanamycín. Nýju lyfin sem þróuð hafa verið eru linezolid, bedaquiline og delamani. Hins vegar, vegna rangrar notkunar berklalyfja og einkenna frumuveggja Mycobacterium tuberculosis, þróar Mycobacterium tuberculosis ónæmi fyrir berklalyfjum, sem veldur alvarlegum áskorunum í forvörnum og meðferð berkla.
Rás
| FAM | MP kjarnsýra |
| ROX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | hráki |
| CV | ≤5% |
| LoD | Greiningarmörk fyrir villta INH bakteríur eru 2x103 bakteríur/ml og greiningarmörk fyrir stökkbreyttar bakteríur eru 2x103 bakteríur/ml. |
| Sérhæfni | a. Þessi búnaður greinir engin krossverkun milli erfðamengis manna, annarra berklalausra mýkóbaktería og lungnabólgusýkla.b. Stökkbreytingarstaðir annarra lyfjaónæmra gena í villigerð Mycobacterium tuberculosis, svo sem ónæmisákvörðunarsvæðið í rifampicín rpoB geninu, voru greindir og niðurstöður prófanna sýndu enga ónæmi fyrir INH, sem bendir til engra krossvirkni. |
| Viðeigandi hljóðfæri | SLAN-96P rauntíma PCR kerfiBioRad CFX96 rauntíma PCR kerfiLightCycler480®Rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Ef notað er Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. til útdráttar, skal bæta 200 μL af neikvæðu viðmiðunarsýninu og unnu hráksýninu sem á að prófa í réttri röð, og bæta 10 μL af innri viðmiðunarsýninu sérstaklega við neikvæða viðmiðunarsýnið og unnu hráksýnið sem á að prófa, og næstu skref skulu framkvæmd stranglega samkvæmt útdráttarleiðbeiningunum. Útdregið sýnisrúmmál er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 100 μL.
