Sameinaðir öndunarfærasjúkdómar
Vöruheiti
HWTS-RT158A Samsett greiningarbúnaður fyrir öndunarfærasjúkdóma (flúorescens PCR)
Skírteini
CE
Faraldsfræði
Kórónaveirusjúkdómurinn 2019, nefndur'COVID 19', vísar til lungnabólgu af völdum 2019-nCoV sýkingar. 2019-nCoV er kórónaveira sem tilheyrir β ættkvíslinni. COVID-19 er bráður öndunarfærasýkingarsjúkdómur og almennt viðkvæmur fyrir sýkingunni. Eins og er eru smituppsprettur aðallega sjúklingar sem eru smitaðir af 2019-nCoV og einkennalausir smitaðir einstaklingar geta einnig orðið smituppspretta. Samkvæmt núverandi faraldsfræðilegum rannsóknum er meðgöngutíminn 1-14 dagar, oftast 3-7 dagar. Hiti, þurr hósti og þreyta eru helstu einkennin. Nokkrir sjúklingar fengu einkenni eins og nefstíflu, rennsli úr nefi, hálsbólgu, vöðvaverki og niðurgang o.s.frv.
Inflúensa, almennt þekkt sem „flensa“, er bráður öndunarfærasýking sem orsakast af inflúensuveiru. Hún er mjög smitandi. Hún smitast aðallega með hósta og hnerra. Hún kemur venjulega upp á vorin og veturna. Inflúensuveirur skiptast í þrjár gerðir, sem allar tilheyra klístruðum veirum og valda sjúkdómum hjá mönnum, aðallega inflúensuveirur A og B. Þetta er einþátta, skipt RNA veira. Inflúensuveira A er bráð öndunarfærasýking, þar á meðal H1N1, H3N2 og aðrar undirgerðir, sem eru viðkvæmar fyrir stökkbreytingum og útbreiðslu um allan heim. „Shift“ vísar til stökkbreytinga í inflúensuveiru A, sem leiðir til tilkomu nýrrar veiru-„undirgerðar“. Inflúensuveirur B skiptast í tvær ættkvíslir, Yamagata og Victoria. Inflúensuveira B hefur aðeins mótefnavaka og kemst hjá eftirliti og útrýmingu ónæmiskerfisins með stökkbreytingum. Hins vegar er þróunarhraði inflúensuveiru B hægari en inflúensuveiru A hjá mönnum. Inflúensuveira B getur einnig valdið öndunarfærasýkingum hjá mönnum og leitt til faraldurs.
Öndunarfærasýkingarveira (RSV) er RNA-veira af ætt paramyxoviridae. Hún smitast með loftdropum og náinni snertingu og er aðal sýkill neðri öndunarfærasýkinga hjá ungbörnum. Ungbörn sem smitast af RSV geta fengið alvarlega berkjubólgu og lungnabólgu, sem tengist astma hjá börnum. Ungbörn fá alvarleg einkenni, þar á meðal mikinn hita, nefslímubólgu, kokbólgu og barkakýlisbólgu, og síðan berkjubólgu og lungnabólgu. Nokkur veik börn geta fengið fylgikvilla eins og miðeyrnabólgu, fleiðrubólgu og hjartavöðvabólgu o.s.frv. Sýking í efri öndunarvegi er aðaleinkenni sýkingar hjá fullorðnum og eldri börnum.
Rás
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| Quasar 705 | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | -18℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Munnkokksstrokur |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 eintök/ml Inflúensuveira A/Inflúensuveira B/Öndunarfærasýkingaveira: 500 eintök/ml |
| Sérhæfni | a) Niðurstöður víxlverkunar sýna að engin víxlverkun er á milli búnaðarins og kórónuveirunnar SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainflúensuveiru af gerð 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, klamydíu pneumoniae, metapneumovirus hjá mönnum, enteroveira A, B, C, D, Epstein-Barr veiru, mislingaveiru, cytomegalovirus hjá mönnum, rotaveira, nóroveira, parotitis-veiru, varicella-zoster-veiru, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, reykaspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci og nýfæddra dulkóða og erfðamengiskjarna manna. sýra. b) Truflunarhemjandi eiginleikar: valið músín (60 mg/ml), 10% (v/v) af blóði og fenýlefrín (2 mg/ml), oxýmetasólín (2 mg/ml), natríumklóríð (þ.m.t. rotvarnarefni) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexametasón (20 mg/ml), flúnísólíð (20 μg/ml), tríamsínólón asetóníð (2 mg/ml), búdesóníð (2 mg/ml), mómetasón (2 mg/ml), flútíkasón (2 mg/ml), histamínhýdróklóríð (5 mg/ml), alfa interferón (800 ae/ml), zanamivír (20 mg/ml), ríbavírín (10 mg/ml), óseltamivír (60 ng/ml), peramivír (1 mg/ml), lópínavír (500 mg/ml), rítónavír (60 mg/ml), múpírósín (20 mg/ml), asítrómýsín (1 mg/ml), seftríaxón (40 μg/ml), merópenem (200 mg/ml), levófloxasín (10 μg/ml) og tóbramýsín (0,6 mg/ml) fyrir truflunarpróf, og niðurstöðurnar sýna að truflandi efni með styrkleika sem nefndur er hér að ofan hafa engin truflunarviðbrögð við prófunarniðurstöðum sýkla. |
| Viðeigandi hljóðfæri | BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform rauntíma PCR kerfi |
