SARS-CoV-2 inflúensa A inflúensa B Sameinuð kjarnsýrur
Vöruheiti
HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 inflúensu A inflúensu B samsett greiningarbúnaður fyrir kjarnsýrur (flúorescens PCR)
Skírteini
AKL/TGA/CE
Faraldsfræði
Kórónuveirusjúkdómurinn 2019 (COVID-19) orsakast af SARS-CoV-2 sem tilheyrir β-kórónuveirunni. COVID-19 er bráður öndunarfærasýkingarsjúkdómur og er almennt viðkvæmur fyrir smitinu. Eins og er eru sjúklingar með SARS-CoV-2 smit aðal uppspretta smitsins og einkennalausir sjúklingar geta einnig orðið smitleiðir. Samkvæmt núverandi faraldsfræðilegum rannsóknum er meðgöngutíminn 1-14 dagar, oftast 3-7 dagar. Helstu einkenni voru hiti, þurr hósti og þreyta. Nokkrir sjúklingar hafa einkenni eins og nefstíflu, rennsli úr nefi, hálsbólgu, vöðvaverki og niðurgang.
Inflúensa er bráð öndunarfærasýking af völdum inflúensuveiru. Hún er mjög smitandi og dreifist aðallega með hósta og hnerra. Hún kemur venjulega upp á vorin og veturinn. Það eru þrjár gerðir af inflúensu, inflúensa A (IFV A), inflúensa B (IFV B) og inflúensa C (IFV C), sem báðar tilheyra ortomyxoveirufjölskyldunni. Inflúensa A og B, sem eru einþátta, segmenteruð RNA veirur, eru helstu orsakir sjúkdóma hjá mönnum. Inflúensa A er bráður öndunarfærasýkingarsjúkdómur, þar á meðal H1N1, H3N2 og aðrar undirtegundir, sem er auðvelt að breyta. Í alþjóðlegu útbreiðslu vísar „breyting“ til stökkbreytingar inflúensu A, sem leiðir til nýrrar veiruundirtegundar. Inflúensa B skiptist í tvær ættlínur: Yamagata og Victoria. Inflúensa B hefur aðeins mótefnavaka og þær komast hjá eftirliti og útrýmingu ónæmiskerfisins með stökkbreytingum. En inflúensuveirur B þróast hægar en inflúensa A hjá mönnum, sem einnig veldur öndunarfærasýkingum og faraldri hjá mönnum.
Rás
FAM | SARS-CoV-2 |
ROX | IFV B |
CY5 | IFV A |
VIC(HEX) | Innri stjórnunargen |
Tæknilegar breytur
Geymsla | Vökvi: ≤-18 ℃ Í myrkri |
Frostþurrkun: ≤30 ℃ í myrkri | |
Geymsluþol | Vökvi: 9 mánuðir |
Frostþurrkun: 12 mánuðir | |
Tegund sýnishorns | Nefkokssýni, munnkokkssýni |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 300 eintök/ml |
Sérhæfni | Niðurstöður víxlprófana sýndu að búnaðurinn var samhæfður við mannlega kórónuveiruna SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, öndunarfærasýkingarveiru A og B, parainflúensuveiru 1, 2 og 3, rhinoveiru A, B og C, adenóveiru 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, manna metapneumoveiru, enteroveirur A, B, C og D, manna umfrymislungaveiru, EB-veiru, mislingaveiru, mannlega cytomegaloveiru, rotaveira, nóroveiru, hettusóttarveiru, hlaupabóluveiru, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kíghósta, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Engin krossverkun varð á milli Pneumocystis yersini og Cryptococcus neoformans. |
Viðeigandi hljóðfæri: | Það getur keppt við almennu flúrljómandi PCR tækin á markaðnum. Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Valkostur 1.
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) og Macro & Micro-Test Sjálfvirkur kjarnsýruútdráttur (HWTS-3006).
Valkostur 2.
Ráðlagt útdráttarefni: Kjarnsýruútdráttar- eða hreinsunarefni (YDP302) frá Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.