Sars-Cov-2 /inflúensa A /inflúensa B

Stutt lýsing:

Þessi búnaður er hentugur til að fá eigindlega greiningu á SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B kjarnsýru í nasopharyngeal þurrkunni og oropharyngeal þurrkasýni sem var grunur um sýkingu SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B. Það er einnig hægt að nota það í grun um lungnabólgu og grun um þyrpingar og til eigindlegrar uppgötvunar og greiningar á SARS-CoV-2, inflúensa A og inflúensu B kjarnsýru í þurrku í nasopharyngeal og þurrkasýni í meltingarvegi af nýjum coronavirus sýkingu við aðrar kringumstæður.

Sendu tölvupóst til okkar

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-RT148-SARS-COV-2 /inflúensa A /inflúensu B Kjarnsýru Samsett uppgötvunarbúnað (flúrljómun PCR)

Rás

Rásarnafn	PCR-MIX 1	PCR-MIX 2
Fam rás	Orf1ab gen	Iva
VIC/Hex rás	Innra eftirlit	Innra eftirlit
Cy5 rás	N gen	/
Rox rás	E Gen	IVB

Tæknilegar breytur

Geymsla	-18 ℃
Geymsluþol	12 mánuðir
Gerð sýnishorns	Nasopharyngeal þurrkar og meltingarvegir
Miðaðu	SARS-CoV-2 þrjú markmið (ORF1AB, N og E gen) /inflúensu A /inflúensa B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LOD	SARS-CoV-2 ： 300 eintök/ml Inflúensa a vírus ： 500 eintök/ml Inflúensu B vírus ： 500 eintök/ml
Sértæki	A) Niðurstöður krossprófsins sýndu að búnaðurinn var samhæfur við kransæðasjúkdóma, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, Syncytial vírus A og B, Parainfluenza Virus 1, öndunarfærin, A og B, Parainfluenza Virus 1,, öndunarfærasynkandi vírus A og B, Parainfluenza Virus 1,. 2 og 3, nashyrningur, B og C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, Metapneumovirus manna, enterovirus A, B, C og D, umfrymis lungnaveiru manna, EB vírus, mislinga vírus manna frumudrepandi veiru, rotavirus, norovirus, miltisveiru, Varacella zoster vírus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia veiruveiru, mycoplasma pneumiae, chlamydia veiru, mycoplasma pneumiae, chlamydia veiru, mycoplasma pneumiae, chlamydia veiru lungnabólga, Legionella, kíghósta, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium berklar, Aspergillus fumigatus, candida albicans, candida gljáta, cross milli viðbrögð, candida, candida glatata, þar sem No Cross var á milli Candida albicans, Candida Glabrata þar. Pneumocystis yersini og cryptococcus neoformans. B) Hæfni gegn truflunum: Veldu mucin (60 mg/ml), 10% (rúmmálshlutfall) blóð, dífenýlhrín (2 mg/ml), hýdroxýmetýlzólín (2 mg/ml), natríumklóríð (sem inniheldur rotvarnarefni) (20 mg/ml), Beclomethasone (20 mg/ml), dexametasón (20 mg/ml), flunison (20μg/ml), triamcinolone asetóníð (2 mg/ml), budesonide (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), flútíkason (2 mg/ml), histamín hýdrókloríð (5 mg/ml), α-interferon (800iu/ml), Zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavír (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), Ceprotene (40μg/ml) meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10μg/ml) og tobramycin (0,6 mg/ml). Niðurstöðurnar sýndu að truflandi efnin í ofangreindum styrk höfðu engin truflunarviðbrögð við uppgötvun niðurstaðna sýkla.
Viðeigandi tæki	Beitt lífkerfi 7500 PCR kerfi í rauntíma Beitt lífkerfi 7500 hratt rauntíma PCR kerfi Slan^®-96p rauntíma PCR kerfi Quantudio ™ 5 rauntíma PCR kerfi LightCycler^®480 Rauntíma PCR kerfi LINEGENE 9600 PLUS Rauntíma PCR uppgötvunarkerfi MA-6000 rauntíma magn hitauppstreymis Biorad CFX96 rauntíma PCR kerfi Biorad CFX Opus 96 Rauntíma PCR kerfi