SARS-CoV-2/inflúensa A/inflúensa B

Stutt lýsing:

Þetta sett er hentugur fyrir eigindlega greiningu í glasi á SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B kjarnsýru úr nefkoki og munnkoksþurrkunarsýnum hvaða fólk sem grunaður var um sýkingu af SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B. Það er einnig hægt að nota við grun um lungnabólgu og grun um klasatilfelli og til eigindlegrar uppgötvunar og auðkenningar á SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B kjarnsýru í nefkoki og munnkoksþurrkusýnum af nýrri kórónavírussýkingu við aðrar aðstæður.


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Vöru Nafn

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/inflúensu A/inflúensu B Kjarnsýrusamsett greiningarsett (flúrljómun PCR)

Rás

Rásarheiti PCR-mix 1 PCR-mix 2
FAM rás ORF1ab gen IVA
VIC/HEX rás Innra eftirlit Innra eftirlit
CY5 rás N gen /
ROX rás E gen IVB

Tæknilegar breytur

Geymsla

-18℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnis nefkoksþurrkur og munnkoksþurrkur
Skotmark SARS-CoV-2 þrjú markmið (Orf1ab, N og E gen)/inflúensu A/inflúensu B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2:300 eintök/ml

inflúensuveira A: 500 eintök/ml

inflúensu B veira: 500 eintök/ml

Sérhæfni a) Niðurstöður krossprófa sýndu að settið var samhæft við SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, öndunarfæraveiru A og B, öndunarfæraveiru A og B, parainflúensuveiru 1, 2 og 3, rhinovirus A, B og C, adenóveira 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, mannametapneumovirus, enterovirus A, B, C og D, manna umfrymislungnaveira, EB veira, mislingaveira Human cýtómegalóveira, rótaveira, nóróveira, hettusótt veira, hlaupabóluveira, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kíghósta, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacteria tuberculus, Mycobacteria tuberculus. s, Candida glabrata Það var nr krossviðbrögð milli Pneumocystis yersini og Cryptococcus neoformans.

b) Hæfni gegn truflunum: valið músín (60mg/ml), 10% (V/V) mannablóð, dífenýlefrín (2mg/ml), hýdroxýmetýlzólín (2mg/ml), natríumklóríð (inniheldur rotvarnarefni) (20mg/ml), beklómetasón (20mg/ml), dexametasón (20mg/ml), flúnisón (20μg/ml), tríamsínólónasetóníð (2mg/ml), búdesóníð (2mg/ml), mómetasón (2mg/ml), flútíkasón (2mg/mL), histamínhýdróklóríð (5mg/ml), α-Interferon (800IU/ml), zanamivír (20mg/mL), ríbavírin (10mg/ml), oseltamivír (60ng/ml), pramivír (1mg/ml), lopinavír (500mg/ml). ), ritonavir (60mg/ml), mupirocin (20mg/ml), azithromycin (1mg/ml), ceprotene (40μg/mL), Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/ml) og tobramycin (0,6mg/mL) .Niðurstöðurnar sýndu að truflandi efni við ofangreindan styrk höfðu engin truflunarsvörun við niðurstöðum sýkla.

Viðeigandi hljóðfæri Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

SLAN ®-96P rauntíma PCR kerfi

QuantStudio™ 5 rauntíma PCR kerfi

LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR uppgötvunarkerfi

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi

Heildar PCR lausn

vinnuflæði

  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur