SARS-CoV-2/inflúensa A/inflúensa B

Stutt lýsing:

Þetta sett hentar til eigindlegrar greiningar in vitro á SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B kjarnsýrum úr nefkoks- og munnkokkssýnum hjá fólki sem grunur leikur á að sé smitað af SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B. Það er einnig hægt að nota það við grun um lungnabólgu og grun um klasasýkingar og til eigindlegrar greiningar og auðkenningar á SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B kjarnsýrum í nefkoks- og munnkokkssýnum vegna nýrrar kórónuveirusýkingar við aðrar aðstæður.

Senda okkur tölvupóst

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/inflúensa A/inflúensa B samsett greiningarbúnaður fyrir kjarnsýrur (flúorescens PCR)

Rás

Nafn rásar	PCR-blanda 1	PCR-blanda 2
FAM-rásin	ORF1ab genið	IVA
VIC/HEX rás	Innra eftirlit	Innra eftirlit
CY5 rás	N-gen	/
ROX rás	E gen	IVB

Tæknilegar breytur

Geymsla	-18℃
Geymsluþol	12 mánuðir
Tegund sýnishorns	nefkokssýni og munnkokkssýni
Markmið	Þrjú skotmörk SARS-CoV-2 (Orf1ab, N og E gen)/inflúensa A/inflúensa B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 eintök/ml Inflúensuveira A: 500 eintök/ml Inflúensuveira B: 500 eintök/ml
Sérhæfni	a) Niðurstöður víxlprófana sýndu að búnaðurinn var samhæfur við mannlega kórónuveiruna SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, öndunarfærasýkingarveiru A og B, parainflúensuveiru 1, 2 og 3, rhinoveiru A, B og C, adenóveiru 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, manna metapneumoveiru, enteroveirur A, B, C og D, manna umfrymislungaveiru, EB-veiru, mislingaveiru, mannlega cytomegaloveiru, rotaveira, nóroveiru, hettusóttarveiru, hlaupabóluveiru, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kíghósta, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Engin krossverkun varð á milli Pneumocystis yersini og Cryptococcus neoformans. b) Truflanavörn: valið músín (60 mg/ml), 10% (V/V) mannsblóð, dífenýlefrín (2 mg/ml), hýdroxýmetýlsólín (2 mg/ml), natríumklóríð (inniheldur rotvarnarefni) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexametason (20 mg/ml), flúnísón (20 μg/ml), tríamsínólón asetóníð (2 mg/ml), búdesóníð (2 mg/ml), mómetason (2 mg/ml), flútíkasón (2 mg/ml), histamínhýdróklóríð (5 mg/ml), α-Interferon (800 ae/ml), zanamivír (20 mg/ml), ríbavírín (10 mg/ml), oseltamivír (60 ng/ml), pramivír (1 mg/ml), lopinavír (500 mg/ml), rítónavír (60 mg/ml), múpírósín (20 mg/ml), asítrómýsín (1 mg/ml), sepróten (40 μg/ml), merópenem (200 mg/ml), levófloxasín (10 μg/ml) og tóbramýsín (0,6 mg/ml). Niðurstöðurnar sýndu að truflandi efnin við ofangreinda styrkleika höfðu engin truflandi svörun við greiningarniðurstöðum sýkla.
Viðeigandi hljóðfæri	Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi SLAN^®-96P rauntíma PCR kerfi QuantStudio™ 5 rauntíma PCR kerfi Ljóshringrás^®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi