SARS-CoV-2, inflúensu A&B mótefnavaka, respiratory Syncytium, Adenovirus og Mycoplasma Pneumoniae sameinuð
Vöru Nafn
HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Inflúensu A&B mótefnavaka, Respiratory Syncytium, Adenovirus og Mycoplasma Pneumoniae samsett greiningarsett (latexaðferð)
Vottorð
CE
Faraldsfræði
Ný kórónavírus (2019, COVID-19), nefnd „COVID-19“, vísar til lungnabólgu af völdum nýrrar kransæðaveiru (SARS-CoV-2) sýkingar.
Respiratory syncytial virus (RSV) er algeng orsök sýkinga í efri og neðri öndunarvegi og er einnig aðalorsök berkjubólgu og lungnabólgu hjá ungbörnum.
Inflúensa, sem í stuttu máli er kölluð inflúensa, tilheyrir Orthomyxoviridae og er aðgreind neikvæð-strengja RNA veira.
Adenóveira tilheyrir ættkvísl spendýra adenóveiru, sem er tvíþátta DNA veira án hjúps.
Mycoplasma pneumoniae (MP) er minnsta örvera af dreifkjarnafrumugerð með frumubyggingu en engan frumuvegg, sem er á milli baktería og veira.
Tæknilegar breytur
| Marksvæði | SARS-CoV-2, inflúensu A&B mótefnavaka, Respiratory Syncytium, adenovirus, mycoplasma pneumoniae |
| Geymslu hiti | 4℃-30℃ |
| Tegund sýnis | Nasofarynge strok、 Munnkoksþurrku、Nefþurrkur |
| Geymsluþol | 24 mánuðir |
| Hjálpartæki | Ekki krafist |
| Auka rekstrarvörur | Ekki krafist |
| Uppgötvunartími | 15-20 mín |
| Sérhæfni | Það er engin víxlhvörf við 2019-nCoV, kransæðaveiru manna (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS kransæðavírus, ný inflúensu A H1N1 veira (2009), árstíðabundin H1N1 inflúensuveira, H3N2, H5N1, H7N9, inflúensa B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, parainflúensuveira 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, metapneumovirus úr mönnum, þarmaveiruhópar A, B, C, D, epstein-barr veira , mislingaveira, cýtómegalóveira úr mönnum, rótaveiru, nóróveiru, hettusóttveiru, hlaupabóluveiru, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniaeer, mycobacterial pneumoniaeer, mycobacterial lungnabólgu, tuberíusýkingu. |
Vinnuflæði
●Bláæðablóð (sermi, plasma eða heilblóð)
●Lestu niðurstöðuna (15-20 mín)
Varúðarráðstafanir:
1. Ekki lesa niðurstöðuna eftir 20 mín.
2. Eftir opnun, vinsamlegast notaðu vöruna innan 1 klukkustundar.
3. Vinsamlegast bættu við sýnum og biðmunum í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar.
