4 tegundir öndunarfæraveira
Vöruheiti
HWTS-RT099- 4 tegundir af öndunarfæraveirum Kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR) - NED-ABI 7500 rauntíma PCR kerfi/ABI 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi/QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi
HWTS-RT158-4 Tegundir öndunarfæraveira Kjarnsýrugreiningarbúnaður (Flúrljómun PCR) -内参Quasar 705
Faraldsfræði
Kórónaveirusjúkdómurinn 2019, einnig þekktur sem „COVID-19“, vísar til lungnabólgu af völdum2019-nCoVsýking.2019-nCoVer kórónuveira af β-ættkvíslinni. COVID-19 er bráður öndunarfærasýkingarsjúkdómur og almennt er íbúarnir viðkvæmir. Eins og er eru smituppspretta aðallega sjúklingar sem eru smitaðir af2019-nCoV, og einkennalausir smitaðir einstaklingar geta einnig orðið uppspretta smitsins. Samkvæmt núverandi faraldsfræðilegum rannsóknum er meðgöngutíminn 1-14 dagar, oftast 3-7 dagar. Hiti, þurr hósti og þreyta eru helstu einkennin. Nokkrir sjúklingar fengu einkenni.eins ognefstífla, rennandi nef, hálsbólga, vöðvaverkir og niðurgangur, o.s.frv..
Rás
| FAM | 2019-nSýkingarveiran |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | -18℃ |
| Geymsluþol | 9 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Munnkokksstrokur |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 eintök/mlInflúensuveira A/Inflúensuveira B/Öndunarfærasýkingaveira: 500 eintök/ml |
| Sérhæfni | a) Niðurstöður víxlverkunar sýna að engin víxlverkun er á milli búnaðarins og kórónuveirunnar SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainflúensuveiru af gerð 1, 2, 3 hjá mönnum, rhinovirus A, B, C, klamydíu pneumoniae, metapneumovirus hjá mönnum, enteroveiru A, B, C, D, lungnaveiru hjá mönnum, Epstein-Barr veiru, mislingaveiru, cytomegalovirus hjá mönnum, rotaveira, nóróveiru, parotitis-veiru, varicella-zoster-veiru, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, reykaspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci og nýfæddra dulkóðabaktería. og erfðafræðilega kjarnsýra manna. b) Truflunarhemjandi eiginleikar: valið músín (60 mg/ml), 10% (v/v) af blóði og fenýlefrín (2 mg/ml), oxýmetasólín (2 mg/ml), natríumklóríð (þ.m.t. rotvarnarefni) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexametasón (20 mg/ml), flúnísólíð (20 μg/ml), tríamsínólón asetóníð (2 mg/ml), búdesóníð (2 mg/ml), mómetasón (2 mg/ml), flútíkasón (2 mg/ml), histamínhýdróklóríð (5 mg/ml), alfa interferón (800 ae/ml), zanamivír (20 mg/ml), ríbavírín (10 mg/ml), óseltamivír (60 ng/ml), peramivír (1 mg/ml), lópínavír (500 mg/ml), rítónavír (60 mg/ml), múpírósín (20 mg/ml), asítrómýsín (1 mg/ml), seftríaxón (40 μg/ml), merópenem (200 mg/ml), levófloxasín (10 μg/ml) og tóbramýsín (0,6 mg/ml) fyrir truflunarpróf, og niðurstöðurnar sýna að truflandi efni með styrkleika sem nefndur er hér að ofan hafa engin truflunarviðbrögð við prófunarniðurstöðum sýkla. |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfiApplied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Valkostur 1.
Macro & Micro-Test veiru-DNA/RNA búnaður (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test sjálfvirkur kjarnsýruútdráttur (HWTS-3006) framleiddur af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdregið sýni er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.
Valkostur 2.
QIAamp Veiral RNA Mini Kit (52904) framleitt af QIAGEN eða kjarnsýruútdráttar- eða hreinsunarsett (YDP315-R) framleitt af Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Útdregið sýnisrúmmál er 140 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 60 μL.
