Adenovirus Universal
Vöru Nafn
HWTS-RT017A Adenovirus Universal Nucleic Acid Detection Kit (flúrljómun PCR)
Faraldsfræði
Human adenovirus (HAdV) tilheyrir ættkvíslinni Mammalian adenovirus, sem er tvíþátta DNA veira án hjúps.Eitlaveiru sem hingað til hafa fundist eru 7 undirhópar (AG) og 67 tegundir, þar af eru 55 sermisgerðir sjúkdómsvaldandi fyrir menn.Meðal þeirra sem geta leitt til öndunarfærasýkinga eru aðallega hópur B (gerð 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), hópur C (gerð 1, 2, 5, 6, 57) og hópur E (Tegund 4), og gæti leitt til niðurgangssýkingar í þörmum, er hópur F (tegundir 40 og 41)[1-8].Mismunandi gerðir hafa mismunandi klínísk einkenni, en aðallega öndunarfærasýkingar.Öndunarfærasjúkdómar af völdum öndunarfærasýkinga í mannslíkamanum eru 5% ~ 15% af alþjóðlegum öndunarfærasjúkdómum og 5% -7% af alþjóðlegum öndunarfærasjúkdómum barna[9].Adenóveira er landlæg á fjölmörgum svæðum og getur smitast allt árið um kring, sérstaklega á fjölmennum svæðum, sem eru viðkvæm fyrir staðbundnum faraldri, aðallega í skólum og herbúðum.
Rás
| FAM | adenovirus alhliðakjarnsýra |
| ROX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnis | Þurrkur úr nefkoki，Hálsþurrkur |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 eintök/ml |
| Sérhæfni | a) Prófaðu staðlaðar neikvæðar tilvísanir fyrirtækisins með settinu og prófunarniðurstaðan uppfyllir kröfurnar. b) Notaðu þetta sett til að greina og það er engin víxlhvörf við aðra öndunarfærasýkla (svo sem inflúensu A veira, inflúensu B veira, respiratory syncytial veira, parainfluenza veira, rhinovirus, Human metapneumovirus osfrv.) eða bakteríur (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus o.s.frv.). |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR uppgötvunarkerfis (FQD-96A, HangzhouBioer tækni) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi, BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
(1) Ráðlagt útdráttarhvarfefni:Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).Útdrátturinn ætti að fara fram samkvæmt leiðbeiningunum.Útdráttarsýnin eru sjúklingarnir'sýni úr nefkoki eða hálsþurrku sem safnað er á staðnum.Bætið sýnunum í sýnislosunarhvarfefnið frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., hringið til að blanda vel saman, setjið við stofuhita í 5 mínútur, takið út og snúið síðan við og blandið vel saman til að fá DNA af hvert sýni.
(2) Ráðlagt útdráttarhvarfefni:Fjölvi og örpróf Veiru DNA/RNA Kit(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).aðgerðin ætti að fara fram í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar.Útdráttarrúmmál sýnisins er 200μL, ográðlagt skolrúmmális80μL.
(3) Ráðlagt útdráttarhvarfefni: Kjarnsýruútdráttur eða hreinsunarhvarfefni (YDP315) eftir Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., theaðgerð ætti að fara fram í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar.Útdráttarrúmmál sýnisins er 200μL, ográðlagt skolrúmmális80μL.
