Klamydía Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae og Trichomonas vaginalis

Stutt lýsing:

Settið er ætlað til eigindlegrar greiningar in vitro á Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG).ogTrichomonal leggangabólgu (TV) í þvagrásarsýnum frá körlum, leghálsi kvenna og leggöngum kvenna og veitir aðstoð við greiningu og meðferð sjúklinga með þvag- og kynfærasýkingar.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-UR041 Klamydía Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae og Trichomonas vaginalis Kjarnsýrugreiningarbúnaður (Flúrljómunar-PCR)

Faraldsfræði

Klamydía trachomatis (CT) er tegund dreifkjörnunga sem er stranglega sníkjudýr í heilkjörnungafrumum. Klamydía trachomatis skiptist í AK serótegundir samkvæmt seróteingreiningaraðferðinni. Þvagfærasýkingar eru aðallega af völdum líffræðilegrar afbrigðis af trakóma af DK seróteinum og hjá körlum birtast þær aðallega sem þvagrásarbólga, sem hægt er að lina án meðferðar, en flestar þeirra verða langvarandi, versna reglulega og geta verið í bland við eistnalínbólgu, endaþarmabólgu o.s.frv.

Rás

FAM Klamydía trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trichomonal leggangabólga
VIC/HEX Innra eftirlit

Tæknilegar breytur

Geymsla

-18℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns Leghálsstrokur kvenna,Kvenkyns leggönguskraut,Þvagrásarprufa frá körlum
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Eintök/ml
Sérhæfni Engin krossviðbrögð eru við aðra kynsjúkdóma sem eru utan greiningarsviðs prófunarbúnaðarins, svo sem Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, herpes simplex veiru af gerð 1, herpes simplex veiru af gerð 2, Candida albicans o.s.frv.
Viðeigandi hljóðfæri Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi

SLAN-96P rauntíma PCR kerfi

Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi

MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi

Vinnuflæði

Valkostur 1.

Ráðlagt útdráttarefni: Pípettið 1 ml af sýninu sem á að prófa í 1,5 ml af DNasa/RNasa-fríu skilvinduglasi, skilvindið við 12000 snúninga á mínútu í 3 mínútur, fjarlægið ofanfljótandi vökva og geymið botnfallið. Bætið 200 µL af venjulegri saltlausn út í botnfallið til að leysa það upp aftur. Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn skal framkvæmdur samkvæmt notkunarleiðbeiningum. Rúmmál útdregins sýnis er 200 µL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 µL.

Valkostur 2.

Ráðlagt útdráttarefni: Kjarnsýruútdráttar- eða hreinsunarbúnaður (YDP302). Útdrátturinn skal framkvæmdur nákvæmlega samkvæmt notkunarleiðbeiningum. Ráðlagt útdráttarmagn er 80µL.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar