Flúrljómun PCR

Margþætt rauntíma PCR | Bræðslukúrfutækni | Nákvæmt | UNG kerfi | Fljótandi og frostþurrkað hvarfefni

Flúrljómun PCR

  • 28 tegundir af hááhættu papillomaveiru hjá mönnum (16/18 gerð) kjarnsýru

    28 tegundir af hááhættu papillomaveiru hjá mönnum (16/18 gerð) kjarnsýru

    Þetta sett hentar til in vitro eigindlegrar greiningar á 28 gerðum af papillomaveirum hjá mönnum (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) kjarnsýru í þvagi karla/kvenna og flögnuðum leghálsfrumum kvenna. Hægt er að flokka HPV 16/18, en ekki er hægt að flokka að fullu aðrar gerðir, sem veitir viðbótarleið til greiningar og meðferðar á HPV sýkingu.

  • 28 tegundir af HPV kjarnsýru

    28 tegundir af HPV kjarnsýru

    Settið er notað til að greina 28 tegundir af papillomaveirum úr mönnum (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) kjarnsýrur in vitro í þvagi karla/kvenna og leghálsfrumum úr flögnun kvenna, en ekki er hægt að greina veiruna að fullu.

  • Erfðagreining á papillomaveiru hjá mönnum (28 gerðir)

    Erfðagreining á papillomaveiru hjá mönnum (28 gerðir)

    Þetta sett er notað til eigindlegrar og erfðafræðilegrar greiningar á kjarnsýrum úr 28 gerðum af papillomaveiru hjá mönnum (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) í þvagi karla/kvenna og flögnuðum leghálsfrumum kvenna, og veitir þannig hjálpartæki við greiningu og meðferð HPV-sýkingar.

  • Vankómýsínónæmur enterokokkur og lyfjaónæmt gen

    Vankómýsínónæmur enterokokkur og lyfjaónæmt gen

    Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á vankómýsínónæmum enterokokkum (VRE) og lyfjaónæmum genum þeirra VanA og VanB í hráka, blóði, þvagi eða hreinum nýlendum úr mönnum.

  • Fjölbreytileiki í genum CYP2C9 og VKORC1 hjá mönnum

    Fjölbreytileiki í genum CYP2C9 og VKORC1 hjá mönnum

    Þetta sett er hægt að nota til að greina fjölbreytileika CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) og VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro í erfðamengis DNA úr heilblóði manna.

  • Fjölbreytileiki í geninu CYP2C19 hjá mönnum

    Fjölbreytileiki í geninu CYP2C19 hjá mönnum

    Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar in vitro á fjölbreytileika CYP2C19 gena CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) í erfðaefni úr heilblóði manna.

  • Mannleg hvítfrumna mótefnavaka B27 kjarnsýra

    Mannleg hvítfrumna mótefnavaka B27 kjarnsýra

    Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á DNA í hvítfrumnamótefnavaka manna af gerðunum HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.

  • Kjarnsýra frá Monkeypox-veirunni

    Kjarnsýra frá Monkeypox-veirunni

    Þetta sett er notað til in vitro eigindlegrar greiningar á kjarnsýru úr apabóluveiru í útbrotasýnum hjá mönnum, nefkokssýnum, hálssýnum og sermisýnum.

  • Kjarnsýra í Ureaplasma Urealyticum

    Kjarnsýra í Ureaplasma Urealyticum

    Þetta sett hentar til eigindlegrar greiningar á Ureaplasma urealyticum (UU) í seytingarsýnum úr þvagfærum karla og kynfærum kvenna in vitro.

  • MTHFR gen fjölbrigða kjarnsýra

    MTHFR gen fjölbrigða kjarnsýra

    Þetta sett er notað til að greina tvær stökkbreytingarstaði í MTHFR geninu. Settið notar heilt blóð úr mönnum sem prófsýni til að fá eigindlega mat á stökkbreytingastöðu. Það gæti aðstoðað lækna við að hanna meðferðaráætlanir sem henta mismunandi einstaklingsbundnum einkennum frá sameindastigi, til að tryggja heilsu sjúklinga sem best.

  • Stökkbreyting í BRAF geninu V600E hjá mönnum

    Stökkbreyting í BRAF geninu V600E hjá mönnum

    Þetta prófunarsett er notað til að greina eigindlega stökkbreytingu í BRAF geninu V600E í paraffín-innfelldum vefjasýnum úr sortuæxli, ristilkrabbameini, skjaldkirtilskrabbameini og lungnakrabbameini hjá mönnum in vitro.

  • Stökkbreyting í samruna BCR-ABL gena hjá mönnum

    Stökkbreyting í samruna BCR-ABL gena hjá mönnum

    Þetta sett hentar til eigindlegrar greiningar á p190, p210 og p230 ísóformum BCR-ABL samrunagensins í beinmergssýnum úr mönnum.