Frystþurrkað inflúensuveiru/inflúensu B veiru kjarnsýra
Vöruheiti
HWTS-RT193-Frystþurrkað inflúensuveiru/inflúensu B veiru kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Samkvæmt mótefnavaka muninum á NP og M genum má skipta inflúensuveirum í fjórar gerðir: inflúensuveiru A (IFV A), inflúensuveiru B (IFV B), inflúensuveiru C (IFV C) og inflúensuveiru D (IFV D). Inflúensuveira A hefur marga hýsla og flóknar sermisgerðir og getur breiðst út á milli hýsla með erfðabreytingum og aðlögunarbreytingum. Mönnum skortir varanlegt ónæmi gegn inflúensuveiru A, þannig að fólk á öllum aldri er almennt viðkvæmt. Inflúensuveira A er helsti sjúkdómsvaldurinn sem veldur inflúensufaraldri. Inflúensuveira B dreifist að mestu leyti á litlum svæðum og hefur engar undirgerðir eins og er. Sýkingar hjá mönnum eru aðallega af völdum inflúensuveira af ættkvísl B/Yamagata eða B/Victoria. Meðal mánaðarlegra staðfestra inflúensutilfella í 15 löndum í Asíu-Kyrrahafssvæðinu er greiningartíðni inflúensuveiru B á bilinu 0 til 92%. Ólíkt inflúensuveirunni A eru ákveðnir hópar fólks, svo sem börn og aldraðir, viðkvæmir fyrir inflúensuveiru B, sem getur auðveldlega valdið fylgikvillum og valdið samfélaginu enn meiri byrði en inflúensuveira A.
Tæknilegar breytur
| Geymsla | 2-28℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Hálsstrokur |
| Ct | IFV A，IFVB Ct≤35 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 200 eintök/ml |
| Sérhæfni | Krossvirkni: Engin krossvirkni er á milli búnaðarins og bocaveiru, rhinoveiru, cytomegaloveiru, öndunarfærasýkingaveiru, parainflúensuveiru, Epstein-Barr veiru, herpes simplex veiru, hlaupabólu-zoster veiru, hettusóttarveiru, enteroveiru, mislingaveiru, metapneumoveiru hjá mönnum, adenoveiru, kórónuveiru hjá mönnum, nýrri kórónuveiru, SARS-CoV, MERS-CoV, rotaveira, nóróveiru, klamydíu pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, streptococcus pyogenes, legionella, pneumocystis jirovecii, haemophilus influenzae, bordetella pertussis, staphylococcus aureus, mycobacterium tuberculosis, neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella. catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium og erfðaefni manna. Truflunarpróf: Músín (60 mg/ml), mannsblóð (50%), fenýlefrín (2 mg/ml), oxýmetazólín (2 mg/ml), natríumklóríð (20 mg/ml) með 5% rotvarnarefni, beclomethasone (20 mg/ml), dexametasone (20 mg/ml), flúnísólíð (20 μg/ml), tríamsínólón (2 mg/ml), búdesóníð (1 mg/ml), mómetasone (2 mg/ml), flútíkasóne (2 mg/ml), histamínhýdróklóríð (5 mg/ml), bensókaine (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), múpírósín (20 mg/ml), tóbramysín (0,6 mg/ml), óseltamivir (60 ng/ml), ríbavírín (10 mg/L) voru valin fyrir truflunarprófið, og Niðurstöðurnar sýndu að truflandi efnin við ofangreindan styrk höfðu engin truflandi viðbrögð við prófunarniðurstöðum búnaðarins. |
| Viðeigandi hljóðfæri | Á við um prófunarefni af gerð I: Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi, SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). Á við um prófunarefni af gerð II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Vinnuflæði
Hefðbundin PCR
Mælt er með almennu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) fyrir sýnisútdráttinn og síðari skref ættu að vera framkvæmd í ströngu samræmi við leiðbeiningar um settið.
AIO800 allt-í-einu vél
