Mycoplasma Pneumoniae （MP）
Vöru Nafn
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Kjarnsýrugreiningarsett (flúrljómun PCR)
Faraldsfræði
Mycoplasma pneumoniae (MP) er eins konar minnsta dreifkjörnungaörvera, sem er á milli baktería og veira, með frumubyggingu en engan frumuvegg.þingmaður veldur aðallega öndunarfærasýkingu í mönnum, sérstaklega hjá börnum og ungmennum.Það getur valdið mycoplasma lungnabólgu í mönnum, öndunarfærasýkingu barna og óhefðbundinni lungnabólgu.Klínísku einkennin eru margvísleg, flest alvarlegur hósti, hiti, kuldahrollur, höfuðverkur, hálsbólga.Sýking í efri öndunarvegi og berkjulungnabólga eru algengust.Sumir sjúklingar geta þróast frá sýkingu í efri öndunarvegi til alvarlegrar lungnabólgu, alvarleg öndunarerfiðleikar og dauðsföll geta átt sér stað.
Rás
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnis | Sputum, munnkoksþurrkur |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 eintök/ml |
| Sérhæfni | a） Krosshvarfsemi: það er engin víxlhvarfsemi við Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aurebacteria pneumabakteríur, Pneumabaktería, inosa, Acinetobacter baumannii, Inflúensu A veira , Inflúensu B veira, Parainflúensu veira af gerð I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, Respiratory syncytial veira og erfðafræðileg kjarnsýra úr mönnum. b) Hæfni gegn truflunum: það er engin truflun þegar truflandi efni voru prófuð með eftirfarandi styrk: blóðrauða (50mg/L), bilirúbín (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) mannablóð, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/ml), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/ml), erythromycin (0.5g/l), doxygcycline (50mg/mL), /L), mínósýklín (0,1g/L). |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer tækni) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
(1) Sputum sýni
Mælt útdráttarhvarfefni: Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Sjálfvirkur kjarnsýruútdráttur (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Bætið 200 µL af venjulegu saltvatni við unnin botnfallið.Síðari útdráttur ætti að fara fram í samræmi við notkunarleiðbeiningar.Ráðlagt skolrúmmál er 80µL. Ráðlagt útdráttarhvarfefni: Kjarnsýruútdráttur eða hreinsunarhvarfefni (YDP315-R).Útdrátturinn ætti að fara fram nákvæmlega í samræmi við notkunarleiðbeiningar.Ráðlagt skolrúmmál er 60µL.
(2) Þurrkur úr munnkoki
Mælt útdráttarhvarfefni: Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Sjálfvirkur kjarnsýruútdráttur (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn ætti að fara fram í samræmi við notkunarleiðbeiningar.Ráðlagt útdráttarrúmmál sýnis er 200 µL og ráðlagt skolrúmmál er 80 µL. Ráðlagt útdráttarhvarfefni: QIAamp Veiru RNA Mini Kit (52904) eða kjarnsýruútdráttar- eða hreinsunarhvarfefni (YDP315-R).Útdrátturinn ætti að fara fram nákvæmlega í samræmi við notkunarleiðbeiningar.Ráðlagt útdráttarrúmmál sýnis er 140 µL og ráðlagt skolrúmmál er 60 µL.
