Clostridium difficile eiturefnisgen A/B (C.diff)

Stutt lýsing:

Þetta sett er ætlað til in vitro eigindlegrar greiningar á eiturefnisgeni A úr Clostridium difficile og eiturefnisgeni B í hægðasýnum frá sjúklingum með grun um Clostridium difficile sýkingu.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-OT031A Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir Clostridium difficile eiturefni A/B gen (C.diff) (Flúrljómun PCR)

Skírteini

CE

Faraldsfræði

Clostridium difficile (CD), gram-jákvætt loftfirrt sporógenískt Clostridium difficile baktería, er einn helsti sýkillinn sem veldur sjúkrahússýkingum í þörmum. Klínískt séð eru um 15%~25% af niðurgangi sem tengist sýklalyfjum, 50%~75% af ristilbólgu sem tengist sýklalyfjum og 95%~100% af sýndarhimnubólgu í þörmum af völdum Clostridium difficile sýkingar (CDI). Clostridium difficile er skilyrtur sýkill, þar á meðal eiturefnavaldandi stofna og stofna sem ekki eru eiturefnavaldandi.

Rás

FAM tcdAgen
ROX tcdBgen
VIC/HEX Innra eftirlit

Tæknilegar breytur

Geymsla

≤-18 ℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns hægðir
Tt ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 CFU/ml
Sérhæfni Notið þetta búnað til að greina aðra þarmasjúkdóma eins og Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus af B-hópi, ósjúkdómsvaldandi stofna Clostridium difficile, adenóveiru, rotaveira, nóróveiru, inflúensuveiru A, inflúensuveiru B og erfðaefni manna, niðurstöðurnar eru allar neikvæðar.
Viðeigandi hljóðfæri Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi

SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96AHangzhouLíftækni)

MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi

Vinnuflæði

Valkostur 1.

Bætið 180 μL af lýsósímlausn út í botnfallið (þynnið lýsósímið í 20 mg/ml með lýsósímþynningarefni), blandið vel með pípettu og framreiðsluefnið við 37°C í meira en 30 mínútur. Takið 1,5 ml af RNasa/DNasa-lausu skilvinduglasi og bætið við180 μL af jákvæðu og neikvæðu samanburði í röð. Bætið við10μL af innri samanburði við sýnið sem á að prófa, jákvæða samanburðinn og neikvæða samanburðinn í réttri röð, og notið kjarnsýruútdráttar- eða hreinsunarhvarfefnið (YDP302) frá Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. fyrir síðari DNA-útdrátt úr sýninu og fylgið leiðbeiningunum um notkun nákvæmlega fyrir tiltekin skref. Notið DNasa/RNasa-frítt H2O fyrir útskiljun og ráðlagt útskiljunarrúmmál er 100 μL.

Valkostur 2.

Takið 1,5 ml af RNasa/DNasa-fríu skilvinduglasi og bætið við 200 μL af jákvæðu og neikvæðu samanburði í röð. Bætið við10μL af innri samanburði við sýnið sem á að prófa, jákvætt samanburð og neikvætt samanburð í réttri röð, og notið Macro & Micro-Test Veiru DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test Sjálfvirkan kjarnsýruútdrátt (HWTS-3006). Útdrátturinn skal framkvæmdur í ströngu samræmi við notkunarleiðbeiningar og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80μL.

 


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar