● Lyfjafræðileg erfðafræði

ALDH erfðafræðileg fjölbreytileiki

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar in vitro á fjölbreytileikastað ALDH2 gensins G1510A í erfðaefni úr útlægu blóði manna.
Fjölbreytileiki í genum CYP2C9 og VKORC1 hjá mönnum

Þetta sett er hægt að nota til að greina fjölbreytileika CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) og VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro í erfðamengis DNA úr heilblóði manna.
Fjölbreytileiki í geninu CYP2C19 hjá mönnum

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar in vitro á fjölbreytileika CYP2C19 gena CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) í erfðaefni úr heilblóði manna.
Mannleg hvítfrumna mótefnavaka B27 kjarnsýra

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á DNA í hvítfrumnamótefnavaka manna af gerðunum HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
MTHFR gen fjölbrigða kjarnsýra

Þetta sett er notað til að greina tvær stökkbreytingarstaði í MTHFR geninu. Settið notar heilt blóð úr mönnum sem prófsýni til að fá eigindlega mat á stökkbreytingastöðu. Það gæti aðstoðað lækna við að hanna meðferðaráætlanir sem henta mismunandi einstaklingsbundnum einkennum frá sameindastigi, til að tryggja heilsu sjúklinga sem best.