Vörur
-
CYP2C9 og vkorc1 genafjölbreytni
Þetta sett á við um in vitro eigindlega uppgötvun fjölbreytileika CYP2C9*3 (RS1057910, 1075a> C) og Vkorc1 (RS9923231, -1639G> A) í erfðafræðilegu DNA af heilum blóðsýni manna.
-
CYP2C19 gen fjölbreytni manna
Þetta sett er notað til in vitro eigindleg uppgötvun fjölbreytileika CYP2C19 gena CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS122248560, C.806 > T) í Erfðafræðilegt DNA af heilblóðsýni manna.
-
Hvítfrumu mótefnavaka B27 kjarnsýru
Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar á DNA í hvítfrumu mótefnavaka manna HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
Monkeypox vírus kjarnsýru
Þetta sett er notað til in vitro eigindleg uppgötvun á kjarnsýru í monkeypox vírus í útbrotsvökva manna, nasopharyngeal þurrku, hálsþurrkur og sermisýni.
-
Fecal dulrænt blóð/transferrín samanlagt
Þetta sett er hentugur til að greina in vitro eigindlega blóðrauða (HB) og transferrin (TF) í hægðum sýnum úr mönnum og notað til að greina blæðingu á meltingarvegi.
-
Ureaplasma urealyticum kjarnsýru
Þessi búnaður er hentugur til eigindlegrar greiningar á þvagefni þvagefni (UU) í þvagfærum karla og seytingarsýni kvenna í kynfærum in vitro.
-
MTHFR gen fjölbrigði kjarnsýru
Þetta sett er notað til að greina 2 stökkbreytingarstaði af MTHFR geni. Kit notar heilblóð manna sem prófsýni til að veita eigindlegt mat á stökkbreytingarstöðu. Það gæti hjálpað læknum við að hanna meðferðaráætlanir sem henta mismunandi einstaklingum frá sameindastigi, svo að tryggja heilsu sjúklinga í mesta mæli.
-
Manna BRAF gen v600e stökkbreyting
Þessi prófunarbúnaður er notaður til að greina BRAF genið V600E stökkbreytingu í paraffíni sem var innfelld vefjasýni af sortuæxli úr mönnum, krabbameini í skjaldkirtilskrabbameini og lungnakrabbamein in vitro.
-
BCR-Abl fusion gen stökkbreyting manna
Þessi búnaður er hentugur til eigindlegrar uppgötvunar á p190, p210 og p230 ísóformum af BCR-ABL samruna geninu í beinmergsýni úr mönnum.
-
KRAS 8 stökkbreytingar
Þetta sett er ætlað til in vitro eigindlegrar greiningar á 8 stökkbreytingum í codons 12 og 13 af K-ras geni í útdregnu DNA úr paraffínsgrindum meinafræðilegum hluta manna.
-
Mannleg EGFR gen 29 stökkbreytingar
Þetta sett er notað til að greina eðlislæga uppgötvun algengra stökkbreytinga í exons 18-21 af EGFR geninu í sýnum frá sjúklingum sem ekki eru smáfrumur í lungnakrabbameini.
-
Manna ros1 samruna gen stökkbreyting
Þetta sett er notað til að in vitro eigindleg uppgötvun 14 gerða af ROS1 samruna gena stökkbreytingum í lungnakrabbameinsýni úr mönnum (tafla 1). Niðurstöður prófsins eru eingöngu til klínískrar tilvísunar og ætti ekki að nota það sem eini grunnur fyrir einstaklingsmiðaða meðferð sjúklinga.
