Sex öndunarfærasjúkdómar

Stutt lýsing:

Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á kjarnsýrum frá öndunarfærasjúkdómssyncytialveiru (RSV), adenóveiru (Adv), metapneumoveiru hjá mönnum (hMPV), rhinoveiru (Rhv), parainfluenzaveiru af tegund I/II/III (PIVI/II/III) og Mycoplasma pneumoniae (MP) í munn- og koksýnum hjá mönnum.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vöruheiti

HWTS-RT175-Sex öndunarfærasjúkdómar Kjarnsýrugreiningarbúnaður (Flúrljómun PCR)

Faraldsfræði

Öndunarfærasýkingar eru algengasti hópur sjúkdóma hjá mönnum sem geta komið fyrir hjá öllum kynjum, aldri og landfræðilegum svæðum og eru ein helsta orsök sjúkdóma og dánartíðni hjá íbúum um allan heim. Algengustu klínísku öndunarfærasýkingarnar eru meðal annars öndunarfærasýkingar (respiratory syncytial virus), adenovirus, manna-metapneumovirus, rhinovirus, parainfluenzavirus (I/II/III) og Mycoplasma pneumoniae. Klínísk einkenni af völdum öndunarfærasýkinga eru tiltölulega svipuð, en meðferð, virkni og lengd sjúkdómsins er mismunandi eftir sýkingum af völdum mismunandi sjúkdómsvalda. Eins og er eru helstu aðferðirnar til að greina ofangreinda öndunarfærasýkinga á rannsóknarstofu meðal annars: einangrun veira, mótefnavakagreining og kjarnsýrugreining. Þetta sett aðstoðar við greiningu öndunarfærasýkinga með því að greina og bera kennsl á tilteknar veirukjarnsýrur hjá einstaklingum með einkenni öndunarfærasýkinga, í samsetningu við aðrar klínískar og rannsóknarniðurstöður.

Tæknilegar breytur

Geymsla

≤-18 ℃

Geymsluþol 12 mánuðir
Tegund sýnishorns Munnkokkssýni
Ct Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38
CV <5,0%
LoD LoD fyrir Adv, MP, RSV, hMPV, RhV og PIV er öll 200 eintök/ml
Sérhæfni Niðurstöður víxlverkunarprófsins sýndu að engin víxlverkun er á milli búnaðarins og nýrrar kórónuveiru, inflúensuveiru A, inflúensuveiru B, bocaveiru hjá mönnum, cytomegaloveiru, herpes simplex veiru af gerð 1, hlaupabólu-ristilveiru, EBV, kíghóstabacillus, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis og veiklaðra stofna af Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, þröngfættra maltophilia einkokka, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp. Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, streptókokkar í munni, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q hiti og erfðamengiskjarnsýrur manna.

Truflandi áhrif: músín (60 mg/ml), mannsblóð, benfótíamín (2 mg/ml), oxýmetasólín (2 mg/ml), natríumklóríð (20 mg/ml), beklómetasón (20 mg/ml), dexametasón (20 mg/ml), flúnítrasólón (20 μg/ml), tríamsínólón asetóníð (2 mg/ml), búdesóníð (1 mg/ml), mómetasón (2 mg/ml), flútíkasón (2 mg/ml), histamínhýdróklóríð (5 mg/ml), lifandi inflúensubóluefni gefið í nef, bensókain (10%), mentól (10%), zanamivír (20 mg/ml), ríbavírín (10 mg/L), paramivír (1 mg/ml), óseltamivír (0,15 mg/ml), múpírósín (20 mg/ml), tóbramýsín (0,6 mg/ml), UTM, saltlausn, gúanidínhýdróklóríð (5 M/L), Tris (2 M/L), ENTA-2Na (0,6 M/L), trílóstan (15%), ísóprópýlalkóhól (20%) og kalíumklóríð (1 M/L) voru prófuð með truflun. Niðurstöðurnar sýndu að engin truflun kom fram við greiningu sýkilsins við ofangreinda styrk truflunarefna.

Viðeigandi hljóðfæri SLAN-96P rauntíma PCR kerfi

Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi

QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi

LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi

MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki

BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi

BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi

Vinnuflæði

Almennt DNA/RNA-sett fyrir Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (sem hægt er að nota með sjálfvirkum kjarnsýruútdráttarbúnaði fyrir Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B))eftir Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. eru ráðlögð fyrir sýnishornsútdrátt ogsíðari skref ættu að veraleiðagert í ströngu samræmi við notkunarleiðbeiningaraf Kitinu.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar