Blæðandi hitaveira í Xinjiang
Vöruheiti
HWTS-FE007B/C Xinjiang blæðandi hitaveiru kjarnsýrugreiningarbúnaður (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Blæðingarveiran í Xinjiang var fyrst einangruð úr blóði sjúklinga með blæðingarveiru í Tarim-fljótinu í Xinjiang í Kína og úr hörðum mítlum sem veiddir voru á staðnum og fékk nafnið sitt. Klínísk einkenni eru meðal annars hiti, höfuðverkur, blæðingar, lágþrýstingslost o.s.frv. Helstu sjúklegar breytingar þessa sjúkdóms eru altæk háræðavíkkun, stífla, aukin gegndræpi og viðkvæmni, sem leiðir til mismunandi stigs stíflu og blæðinga í húð og slímhúðum sem og vefjum ýmissa líffæra um allan líkamann, með hrörnun og drepi í föstum líffærum eins og lifur, nýrnahettum, heiladingli o.s.frv., og hlaupkenndum bjúg í aftanveruhimnu.
Rás
| FAM | Blæðandi hitaveira í Xinjiang |
| ROX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 9 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | ferskt serum |
| Tt | ≤38 |
| CV | 5,0% |
| LoD | 1000 eintök/ml |
| Sérhæfni | Engin krossvirkni við önnur öndunarfærasýni eins og inflúensu A, inflúensu B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q hita, Chlamydia pneumoniae, adenóveiru, öndunarfærasyncytialveiru, parainflúensu 1, 2, 3, Coxsackie veiru, Echo veiru, metapneumoveiru A1/A2/B1/B2, öndunarfærasyncytialveiru A/B, kórónuveiru 229E/NL63/HKU1/OC43, rhinovirus A/B/C, Boca veiru 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenóveiru o.s.frv. og erfðaefni manna. |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi, Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi Ljóshringrás®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (sem hægt er að nota með Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Útdrátturinn skal framkvæmdur samkvæmt notkunarleiðbeiningum þessa útdráttarefnis. Útdregið sýnisrúmmál er 200µL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80µL.
Ráðlagt útdráttarefni: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) frá QIAGEN og Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Útdrátturinn skal framkvæmdur í ströngu samræmi við notkunarleiðbeiningar. Rúmmál útdregins sýnis er 140µL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 60µL.
