Ebóluveiran í Zaire
Vöruheiti
HWTS-FE008 Kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir ebóluveiruna í Zaire (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Ebóluveiran tilheyrir flokki Filoviridae, sem er ósegmentuð einþátta neikvæð-RNA veira. Veirur eru langir þræðir með meðallengd veirueininga upp á 1000 nm og þvermál um 100 nm. Erfðamengi ebóluveirunnar er ósegmentuð neikvæð-RNA með 18,9 kb stærð, sem kóðar fyrir 7 byggingarpróteinum og 1 óbyggingarpróteini. Ebóluveirunni má skipta í gerðir eins og Zaire, Súdan, Bundibugyo, Tai Forest og Reston. Meðal þeirra hefur verið greint frá því að Zaire-gerðin og Súdan-gerðin valdi mörgum dauðsföllum af völdum smits. EHF (Ebola Hemorrhagic Fever) er bráður blæðandi smitsjúkdómur af völdum ebóluveirunnar. Menn smitast aðallega við snertingu við líkamsvökva, seytingar og saur sjúklinga eða sýktra dýra og klínísk einkenni eru aðallega útstæð hiti, blæðingar og margvísleg líffæraskemmd. EHF hefur háa dánartíðni, 50%-90%.
Rás
| FAM | MP kjarnsýra |
| ROX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 9 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Ferskt serum, plasma |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 eintök/μL |
| Sérhæfni | Notið búnaðinn til að prófa neikvæðar meðmæli frá fyrirtækjum, niðurstöðurnar uppfylla kröfurnar. |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfi (FQD-96A, Hangzhou Bioer tækni) MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi og BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
Valkostur 1.
Ráðlagt útdráttarefni: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R) frá Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Það skal dregið út í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar og ráðlagt útdráttarrúmmál sýnisins er 140 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 60 μL.
Valkostur 2.
Ráðlagt útdráttarefni: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). Útdrátturinn skal vera samkvæmt leiðbeiningunum. Útdráttarrúmmál er 200 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 80 μL.
Valkostur 3.
Ráðlagðir útdráttarhvarfefni: Nucleic Acid Extraction Reagent (1000020261) og High Throughput Automated Sample Preparation System (MGISP-960) frá BGI skal draga út samkvæmt leiðbeiningunum. Útdráttarrúmmálið er 160 μL og ráðlagt útskilnaðarrúmmál er 60 μL.
