Adenóveira Universal
Vöruheiti
HWTS-RT017A Alhliða kjarnsýrugreiningarbúnaður fyrir adenóveiru (flúorescens PCR)
Faraldsfræði
Mannadenóveira (HAdV) tilheyrir ættkvíslinni spendýraadenóveira, sem er tvíþátta DNA-veira án hjúps. Adenóveirur sem hafa fundist hingað til eru í 7 undirflokkum (AG) og 67 gerðir, þar af eru 55 serótegundir sjúkdómsvaldandi fyrir menn. Meðal þeirra sem geta valdið öndunarfærasýkingum eru aðallega flokkur B (gerðir 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), flokkur C (gerðir 1, 2, 5, 6, 57) og flokkur E (gerð 4), og flokkur F (gerðir 40 og 41) [1-8] geta leitt til niðurgangs í þörmum. Mismunandi gerðir hafa mismunandi klínísk einkenni, en aðallega öndunarfærasýkingar. Öndunarfærasjúkdómar af völdum öndunarfærasýkinga í mannslíkamanum eru 5%~15% af öndunarfærasjúkdómum í heiminum og 5%-7% af öndunarfærasjúkdómum hjá börnum í heiminum [9]. Adenóveiran er landlæg á fjölmörgum svæðum og getur smitast allt árið um kring, sérstaklega á fjölmennum svæðum þar sem hætta er á staðbundnum útbreiðslum, aðallega í skólum og herbúðum.
Rás
| FAM | alhliða adenóveirakjarnsýra |
| ROX | Innra eftirlit |
Tæknilegar breytur
| Geymsla | ≤-18 ℃ |
| Geymsluþol | 12 mánuðir |
| Tegund sýnishorns | Nefkoksstrokur，Hálsstrokur |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 eintök/ml |
| Sérhæfni | a) Prófið neikvæð viðmiðunargildi fyrirtækisins samkvæmt stöðluðum prófunarbúnaði og niðurstaðan uppfyllir kröfurnar. b) Notið þetta sett til að greina og greina engin krossviðbrögð við öðrum öndunarfærasjúkdómsvöldum (eins og inflúensuveiru A, inflúensuveiru B, öndunarfærasyncytialveiru, parainflúensuveiru, rhinovirus, metapneumovirus hjá mönnum o.s.frv.) eða bakteríum (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus o.s.frv.). |
| Viðeigandi hljóðfæri | Applied Biosystems 7500 rauntíma PCR kerfi Applied Biosystems 7500 hraðvirk rauntíma PCR kerfi QuantStudio®5 rauntíma PCR kerfi SLAN-96P rauntíma PCR kerfi (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 rauntíma PCR kerfi LineGene 9600 Plus rauntíma PCR greiningarkerfis (FQD-96A, HangzhouLíftækni) MA-6000 rauntíma magnbundinn hitahringrásartæki (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 rauntíma PCR kerfi, BioRad CFX Opus 96 rauntíma PCR kerfi |
Vinnuflæði
(1) Ráðlagt útdráttarefni:Macro- og Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Útdrátturinn skal framkvæmdur samkvæmt leiðbeiningunum. Sýnið sem er dregið út er sjúklingurinn.'Sýni úr nefkoki eða hálsi sem tekin voru á staðnum. Bætið sýnunum út í sýnislosunarhvarfefnið frá Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., blandið vel saman í vorteygju, látið standa við stofuhita í 5 mínútur, takið sýnið út og snúið því síðan við og blandið vel saman til að fá DNA úr hverju sýni.
(2) Ráðlagt útdráttarefni:Makró- og örpróf Veiru DNA/RNA-sett(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og sjálfvirkur kjarnsýruútdráttarbúnaður fyrir stór- og örpróf (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Aðgerðin skal framkvæmd í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar. Sýnisrúmmálið sem dregið er út er 200μL, ográðlagt útskilnaðarrúmmális80 μL.
(3) Ráðlagt útdráttarefni: Kjarnsýruútdráttar- eða hreinsunarefni (YDP315) eftir Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.., hinnAðgerðin skal framkvæmd í ströngu samræmi við leiðbeiningarnar. Rúmmál sýnisins sem dregið er út er 200μL, ográðlagt útskilnaðarrúmmális80 μL.
